树突状细胞通过NT-3调控内源性神经干细胞分化促进脊髓损伤修复的分子机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81070981
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    35.0万
  • 负责人：
    赵建华
  • 依托单位：
    中国人民解放军第三军医大学
  • 学科分类：
    H0910.神经损伤、修复与再生
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

脊髓损伤（SCI）的神经传导重建和运动功能恢复仍然是目前研究的热点和难点。研究表明，SCI局部神经元再生受抑是因为损伤局部存在强烈抑制内源性神经干细胞/前体细胞（NSPCs）向神经元分化的微环境。我们前期实验证实移植树突状细胞（DCs）能显著促进SCI功能恢复，增加局部Nestin表达； DCs与NSPCs共培养形成的神经球体积增大、NT-3表达增加。提示DCs可能通过分泌神经营养因子NT-3激活内源性NSPCs以促进脊髓损伤修复。因此本课题拟采用免疫组化、神经球形成分析、RT-PCR等方法首先在体外及动物模型中确定DCs对NSPCs增殖、分化的直接影响；然后检测DCs和NSPCs相互作用条件下NT-3及其特异性受体TrkC及Akt/MAPK等下游信号分子的动态变化规律，明确DCs调控内源性NSPCs分化促进SCI修复的分子机制。研究结果将对深入阐明SCI修复机制及为SCI的治疗提供新思路

结项摘要

脊髓损伤（SCI）的神经传导重建和运动功能恢复仍然是目前研究的热点和难点。研究表明，SCI局部神经元再生受抑是因为损伤局部存在强烈抑制内源性神经干细胞/前体细胞（NSPCs）向神经元分化的微环境。移植树突状细胞（DCs）能显著促进SCI功能恢复，增加局部Nestin表达；DCs与NSPCs共培养形成的神经球体积增大、NT-3表达增加。提示DCs可能通过分泌神经营养因子NT-3激活内源性NSPCs以促进脊髓损伤修复。本课题采用免疫组化、神经球形成分析、RT-PCR等方法在体内外证实DCs能够分泌NT-3并通过NT-3-TrkC信号途径促进内源性NSPCs增殖、活化并向神经元方向分化，从而促进SCI神经功能恢复，明确了DCs调控内源性NSPCs分化促进SCI修复的分子机制。研究结果对深入阐明SCI修复机制及为SCI的治疗提供了新思路。.本课题已按计划完成全部内容，已发表SCI论文1篇，中文论著3篇，综述4篇，培养研究生6人。

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
脊髓和脊柱损伤诊治的争议热点
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    创伤外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵建华
  • 通讯作者：
    赵建华
T细胞的中枢神经保护作用与机制探讨进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2010
  • 期刊：
    创伤外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵建华
  • 通讯作者：
    赵建华
内源性NSPCs与脊髓损伤治疗的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    创伤外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵建华
  • 通讯作者：
    赵建华
树突细胞及神经干细胞 / 前体细胞联合移植促进脊髓损伤大鼠运动功能恢复
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    第三军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵建华
  • 通讯作者：
    赵建华
DCs和NSPCs共培养促进NSPCs增殖及其机制的初步研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    第三军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵建华
  • 通讯作者：
    赵建华

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

Growth parameter dependence of magnetic property of CrAs thin film
CrAs薄膜磁性能的生长参数依赖性
  • DOI：
    10.1088/1009-1963/16/12/053
  • 发表时间：
    2007-12
  • 期刊：
    Chin. Phys.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵建华
  • 通讯作者：
    赵建华
黄土高原冬季湍流相干结构在地表能量平衡中的作用
  • DOI：
    10.6038/cjg2022q0184
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    地球物理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵建华;张良;王胜;梁芸;隆霄;王涓力
  • 通讯作者：
    王涓力
塔北隆起哈拉哈塘凹陷东河砂岩成岩作用及其控制因素
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    现代地质
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘永福;赵建华;范秋海等
  • 通讯作者：
    范秋海等
枸杞木糖异构酶基因LbxylA的克隆_原核表达及多克隆抗体的制备
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    食品科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵建华;李浩霞;尹跃;王亚军;李彦龙;樊云芳;安巍;曹有龙
  • 通讯作者：
    曹有龙
后方韧带复合体回植重建椎管内肿瘤切除术后脊柱稳定性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    局解手术学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    殷翔;朱军;王颖博;刘佰易;靳羽飞;刘鹏;赵建华
  • 通讯作者：
    赵建华

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

赵建华的其他基金

甲酰基肽受体（FPRs）调控V2a谷氨酸能中间神经元突触可塑性在脊髓损伤修复中的作用机制研究
  • 批准号：
    81972068
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码