非氧依赖的氧化铁基纳米复合材料在肿瘤光动力治疗中的作用及机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31900997
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1007.纳米生物学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Photodynamic therapy as an efficient treatment for cancer, is capable of killing tumor cells effectively and meanwhile inducing anti-tumor immune response. However, it is still limited by hypoxic microenvironment of solid tumors, hydrophobicity and poor target of photosensitizers. In this proposal, to overcome the oxygen limitation of conventional photosensitizers, we develop a nanocomposite photosensitizer with enhanced photocatalytic ability by combining magnetic iron oxide nanoparticles with graphene quantum dots (GQDs), realizing effective hypoxic tumor cell killing through more ROS generation by water splitting. At the same time, it realizes the integration of magnetic targeting, multimodal imaging-guided theranostics and biological safety due to the physicochemical property of iron oxide. And the biological effects and mechanism of activating anti-tumor immune response will be further studied to provide promising and novel ideas for the design of phototherapeutic drugs.
光动力治疗能够在杀伤肿瘤细胞的同时诱导抗肿瘤免疫应答,是一种高效的癌症治疗手段。对于其疗效的限制因素主要为实体瘤的乏氧微环境、光敏剂的疏水性和缺乏靶向性。本申请以避免光动力治疗对肿瘤组织中氧的依赖,实现肿瘤靶向给药及多模态成像指导的诊疗一体化为切入点,以造影剂磁性纳米氧化铁为基础,构建了石墨烯量子点包覆的氧化铁复合纳米光敏体系,通过增强光催化性能裂解水生成更多氧自由基杀伤乏氧肿瘤细胞,用来克服传统光敏剂的氧局限,同时实现磁靶向、多模态成像指导的诊疗一体化和较好的生物安全性。并进一步研究其激活抗肿瘤免疫应答的生物效应及机制,为新型光敏药物的设计开拓新思路。

结项摘要

肿瘤乏氧是当前肿瘤治疗策略面临的主要困境之一。光动力治疗作为一种高效的一线治疗手段,在光敏剂的作用下将氧分子转化为氧自由基,严重受限于肿瘤乏氧微环境。本项目旨在发展一种非氧依赖的光敏剂,能够在乏氧肿瘤中有效产生自由基,同时实现诊疗一体化。 本项目以造影剂磁性氧化铁为基础,通过表面碳修饰实现光照载流子的有效分离,增强其裂解水产生自由基的能力,从而获得非氧依赖的光敏剂。进一步通过表面锌卟啉配位修饰,进一步提高自由基产率。本项目在体外、细胞和动物水平均充分证明了所获得的光敏剂可以在常氧和乏氧条件下产生大量自由基,引起肿瘤细胞免疫原性死亡,从而激活了全身抗肿瘤免疫反应。基于以上结果,本项目进一步拓展了光动力与免疫检查点联用的治疗手段,并在肿瘤原位模型,双侧模型和转移模型中验证了联合治疗能够在有效杀伤原发肿瘤的同时,有效抑制肿瘤转移。并证明了转移抑制主要归功于转移肿瘤组织中杀伤性T细胞的大量浸润。本项目为未来光敏剂的设计提供了研究基础,也为乏氧肿瘤治疗提供新的策略。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Few-Layer Bismuthene for Checkpoint Knockdown Enhanced Cancer Immunotherapy with Rapid Clearance and Sequentially Triggered One-for-All Strategy
用于检查点敲低的多层 Bismuthene 增强癌症免疫疗法,具有快速清除和顺序触发的一刀切策略。
  • DOI:
    10.1021/acsnano.0c06656
  • 发表时间:
    2020-11-24
  • 期刊:
    ACS NANO
  • 影响因子:
    17.1
  • 作者:
    Guo, Mengyu;Zhang, Xiao;Chen, Chunying
  • 通讯作者:
    Chen, Chunying
Reverse anti-breast cancer drug resistance effects by a novel two-step assembled nano-celastrol medicine
新型两步组装纳米雷公藤红素药物逆转抗乳腺癌耐药作用
  • DOI:
    10.1039/d2nr02064e
  • 发表时间:
    2022-05-18
  • 期刊:
    NANOSCALE
  • 影响因子:
    6.7
  • 作者:
    Xiao, Yating;Li, Xun;Liu, Jing
  • 通讯作者:
    Liu, Jing
Nano-bio interactions: A major principle in the dynamic biological processes of nano-assemblies
纳米生物相互作用:纳米组件动态生物过程的主要原理
  • DOI:
    10.1016/j.addr.2022.114318
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Advanced Drug Delivery Reviews
  • 影响因子:
    16.1
  • 作者:
    Liu Jing;Guo Mengyu;Chen Chunying
  • 通讯作者:
    Chen Chunying
Defect-Rich Adhesive Molybdenum Disulfide/rGO Vertical Heterostructures with Enhanced Nanozyme Activity for Smart Bacterial Killing Application
缺陷——富粘合剂二硫化钼/rGO垂直异质结构,增强纳米酶活性,用于智能杀菌应用
  • DOI:
    10.1002/adma.202005423
  • 发表时间:
    2020-10-28
  • 期刊:
    ADVANCED MATERIALS
  • 影响因子:
    29.4
  • 作者:
    Wang, Longwei;Gao, Fene;Chen, Chunying
  • 通讯作者:
    Chen, Chunying
Heterojunction of Vertically Arrayed MoS2 Nanosheet/N-Doped Reduced Graphene Oxide Enabling a Nanozyme for Sensitive Biomolecule Monitoring
垂直排列的MoS2纳米片/氮掺杂还原氧化石墨烯的异质结使纳米酶能够用于敏感的生物分子监测
  • DOI:
    10.1021/acs.analchem.1c01550
  • 发表时间:
    2021-08-03
  • 期刊:
    ANALYTICAL CHEMISTRY
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Wang,Longwei;Li,Bo;Chen,Chunying
  • 通讯作者:
    Chen,Chunying

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

The Translation Invariant Wavelet-based Contourlet Transform for Image Denoising
基于平移不变小波的轮廓波变换图像去噪
  • DOI:
    10.4304/jmm.7.3.254-261
  • 发表时间:
    2012-01
  • 期刊:
    Journal of Multimedia
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘刚;刘晶;王泉
  • 通讯作者:
    王泉
数值半径的乘法性质
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    内蒙古大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘晶;吴德玉;阿拉坦仓
  • 通讯作者:
    阿拉坦仓
低温重复率Yb:YAG固体激光放大器
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    红外与激光工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李磊;王建磊;程小劲;刘晶;施翔春;陈卫标
  • 通讯作者:
    陈卫标
社会网络的空间化:以深圳传媒产业为例的社会地理网络研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    人文地理
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李蕾蕾;苏玉石;刘晶
  • 通讯作者:
    刘晶
基于DEEDA-CWLS-SVM的弓网电接触系统模型预测研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    测控技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈忠华;唐博;刘晶
  • 通讯作者:
    刘晶

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码