细胞悬浮流动多尺度数值研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11372278
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    78.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0910.计算流体力学
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

It is important to understand the biophysical and pathological behavior by studying on the flow-induced deformation, interaction, migration, aggrestion and destruction of cells. In the current proposal, A multi-scale scheme will be established by revising and upgrading the exiting LBM-DLM scheme and the cell models. The updated algorithm will be applied in two aspects: in the cell level scope, the behavior of red blood cell and white blood cell including the cell adhension, the interaction between cells, the cell aggression, and the migration in turbulent flow and pipes with complex geometry will be investigated.In the macrosopic of the flow, this project will focus on the rheology properties of the suspension and the cell distribution in the flow field.
研究流动导致的细胞变形、迁移、聚集和破坏现象对于理解细胞在生理和病理方面的行为具有重要意义。本项目将在改进和完善LBM-DLM算法以及相关的细胞模型的基础上,形成一套多尺度模拟细胞悬浮液的算法。从微观方面研究红细胞和白细胞在血液流动中的运动现象,包括细胞在壁面的粘附、细胞间的相互作用、细胞在湍流和复杂管道流动中的迁移和变形、细胞的聚集形式;从宏观方面研究及细胞对细胞悬浮液的流变特性的影响以及流场中的细胞分布规律。

结项摘要

研究流动导致的细胞变形、迁移、聚集和破坏现象对于理解细胞在生理和病理方面的行为具有重要意义。本项目的研究工作包括以下方面的内容:. 1)完善现有的格子波尔兹曼-虚拟区域方法,建立了一套能多尺度模拟和分析细胞的变形、运动的计算模型,能够适用比较广的范围,包括三维问题,多细胞相互作用,复杂流场几何外形等方面。. 2)完成了并行的LES湍流计算代码;完成了并行的多细胞计算代码的编制、调试和验证。. 3)通过数值计算研究流动导致的细胞行为,研究了细胞-细胞,细胞-壁面的相互作用,细胞在流动中的相互影响,管道壁面形状对细胞的影响;分析了细胞膜的本构关系对流动导致的细胞变形的影响;细胞聚集的形态分析和成因;含细胞的悬浮液的流变性质和细胞在流场中的分布特性等方面。.通过本项目的研究工作,对处理动边界的流固耦合的数值方法具有参考价值;关于红细胞悬浮液的分析可以加深对相关的血液流动物理机制的理解,从而提高与之联系的血液生理行为的认识。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
Modeling the Sedimentation of Red Blood Cells in Flow under Strong External Magnetic Body Force Using a Lattice Boltzmann Fictitious Domain Method
使用格子玻尔兹曼虚拟域方法模拟强外磁体力下血流中红细胞的沉降
  • DOI:
    10.4208/nmtma.2014.1306si
  • 发表时间:
    2014-11
  • 期刊:
    Numerical Mathematics: Theory, Methods and Applications
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Shi Xing;Lin Guang
  • 通讯作者:
    Lin Guang
A hybrid algorithm of lattice Boltzmann method and finite difference–based lattice Boltzmann method for viscous flows
粘性流格子Boltzmann法与有限差分格子Boltzmann法的混合算法
  • DOI:
    10.1002/fld.4402
  • 发表时间:
    2017-12
  • 期刊:
    International journal for numerical methods in fluids
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    Xing Shi;Xianwen Huang;Yao Zheng;Tingwei Ji
  • 通讯作者:
    Tingwei Ji
Numerical simulation of hemodynamic interactions of red blood cells in micro-capillary flow
微毛细血管流中红细胞血流动力学相互作用的数值模拟
  • DOI:
    10.1016/s1001-6058(14)60020-2
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Journal of Hydrodynamics
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
    Shi Xing;Zhang Shuai;Wang Shuang-lian
  • 通讯作者:
    Wang Shuang-lian

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其他文献

自然灾害风险可保性研究
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    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    应用基础与工程科学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    石兴;黄崇福
  • 通讯作者:
    黄崇福
一种改进的MPS粒子作用模型
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    计算力学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张帅;楼一民;邢菲;石兴
  • 通讯作者:
    石兴

其他文献

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石兴的其他基金

格子波尔兹曼-虚拟区域方法在流固耦合问题中的研究及应用
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    10902098
  • 批准年份:
    2009
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    21.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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