轻元素构成的无机纳米管功能化设计与储氢性能研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    50502021
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    24.0万
  • 负责人：
    周震
  • 依托单位：
    南开大学
  • 学科分类：
    E0210.无机非金属类生物材料
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

研究由B，C, N, Be, Mg和Al等轻元素构成的无机纳米管的功能化，尤其是作为新型高容量储氢材料介质的可能性。本项目通过材料计算模拟与实验同步进行，对CNx和BeB2等纳米管的储氢性能进行深入的基础理论研究。通过密度泛函理论计算研究氢在这些材料中的吸附状态-物理吸附和化学吸附及其相互间的转化；通过分子轨道计算研究氢在上述材料中化学吸附的化学键合，电子分布等局所量子结构与吸附能力之间的关系；通过分子动力学模拟研究氢在这些材料中的吸附，扩散与脱附过程。重点研究原子结构，电子结构，化学键合的变化以及点缺陷对氢在纳米管材料中储存性能的影响，建立材料微观结构与储氢能力之间的联系。在此基础上同时进行BeB2等新型无机纳米管的制备，并通过先进的物理和化学检测手段，重点研究氢在纳米管的中吸附位置，吸附热力学和动力学性能，并与上面的计算结果结合，为新型轻质纳米管储氢材料的设计指明方向。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（19）
专著数量（2）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（8）
专利数量（0）
Gas Adsorption in Carbon Nanotubes and Technological Applications
碳纳米管气体吸附及其技术应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Modifications of carbon nanotubes
碳纳米管的改性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Stone-Wales Defects in Single-Walled BN Nanotubes-Formation Energies, Electronic Structures and Reactivity
单壁 BN 纳米管的 Stone-Wales 缺陷 - 形成能量、电子结构和反应性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
MoS2 Nanoribbons: High Stability and Unusual Electronic and Magnetic Properties
MoS2 纳米带：高稳定性和不寻常的电子和磁性特性
  • DOI：
    10.1021/ja805545x
  • 发表时间：
    2008-12-10
  • 期刊：
    JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY
  • 影响因子：
    15
  • 作者：
    Li, Yafei;Zhou, Zhen;Chen, Zhongfang
  • 通讯作者：
    Chen, Zhongfang
储能材料的模拟与设计
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    物理化学学报，2006，2(9)，1168-1174.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

三相驱动下非光滑振动驱动系统的动力学分析
  • DOI：
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  • DOI：
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  • 通讯作者：
    周智梁
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    崔远武

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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