亚胺alpha-碳负离子的生成及不对称反应研究

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基本信息

  • 批准号：
    20472098
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    23.0万
  • 负责人：
    侯雪龙
  • 依托单位：
    中国科学院上海有机化学研究所
  • 学科分类：
    B0108.新反应与新试剂
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

研究氮原子上具有不同类型取代基的亚胺在碳氮双键邻位形成碳负离子的条件，研究这些碳负离子和各种不同亲电试剂的反应，研究在手性添加剂存在下或通过底物诱导方式以及不对称催化方式生成手性产物的可能性。通过这一研究，我们将拓展亚胺化合物的反应，发展一系列手性多官能团含氮化合物的简便合成方法，为有机合成提供新的手段，同时对亚胺及碳负离子的化学有进一步的了解。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
Facile Preparation of (-Amino
轻松制备 (-氨基
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Luo, Z.-B.;Wu, J. Y.;Hou, X.
  • 通讯作者：
    Hou, X.
Enantioselective Desymmetrizat
对映选择性去对称化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Jun Jiang, Long He, Lin-Feng C
  • 通讯作者：
    Jun Jiang, Long He, Lin-Feng C
Impact of Electronic Factor of
电子因素的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Xiao-Xia Yan, Qiang Peng, Yan
  • 通讯作者：
    Xiao-Xia Yan, Qiang Peng, Yan
Addition of Benzyltrimethylsil
添加苄基三甲基硅
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    W. X. Zhang, Chang-Hua Ding, L
  • 通讯作者：
    W. X. Zhang, Chang-Hua Ding, L
Towards the selectivity in the
走向选择性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Xue Long Hou,* Jie Wu, Ren Hua
  • 通讯作者：
    Xue Long Hou,* Jie Wu, Ren Hua

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其他文献

手性环芳烷单膦配体在脱氢氨基酸的不对称催化氢化中的应用
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈娣;侯雪龙;张唐志;戴立信
  • 通讯作者：
    戴立信
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    有机化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张高鹏;江阳杰;丁昌华;侯雪龙
  • 通讯作者：
    侯雪龙
钯催化分子间不对称 Heck 反应的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    化学学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    李浩;丁昌华;许斌;侯雪龙
  • 通讯作者：
    侯雪龙
钯催化不对称分子间spanHeck/span反应的进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Acta Chimica Sinica
  • 影响因子：
    2.5
  • 作者：
    李浩;丁昌华;许斌;侯雪龙
  • 通讯作者：
    侯雪龙

其他文献

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非金属催化的亚胺化合物的不对称转化
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氮杂环丙烷化合物的去对称化反应及在有机合成中的应用
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  • 批准年份：
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相似国自然基金

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  • 批准号：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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