雌激素在子宫内皮细胞对PI3K信号传导途径调节机理的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30600316
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    陈博
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    C0701.细胞器及亚细胞结构、互作与功能
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

长期服用或接触外源性雌激素是导致妇女乳腺癌、子宫内膜癌的主要因素之一。孕激素可以完全抑制雌激素所导致的细胞生长，因而在激素替代疗法中被广泛的应用为抵御雌激素副作用的拮抗剂。我们的早期实验表明，在体内子宫内膜细胞中，cyclin D1的亚细胞位置的改变是雌激素刺激细胞生长的主要方式，孕激素可以抑制这一过程，阻止cyclin D1下游蛋白RB蛋白的磷酸化修饰。进一步研究发现，雌激素可以调控PI3K激酶活性，促使下游AKT蛋白磷酸化，并通过抑制GSK-3β促使cyclin D蛋白在细胞核堆积，最终导致细胞生长增快。这一结果揭示了性激素同PI3K信号传导的相互作用。但是雌激素调节PI3K激酶得分子机制还不甚了解。我们将利用卵巢切除小鼠模型，模拟体内环境，探究雌激素激活PI3K的分子机理。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
Genomic Profiling of MicroRNAs and Messenger RNAs Reveals Hormonal Regulation in MicroRNA Expression in Human Endometrium
MicroRNA 和信使 RNA 的基因组分析揭示了人类子宫内膜中 MicroRNA 表达的激素调节
  • DOI：
    10.1095/biolreprod.109.081059
  • 发表时间：
    2010-04-01
  • 期刊：
    BIOLOGY OF REPRODUCTION
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    Kuokkanen, Satu;Chen, Bo;Pollard, Jeffrey W.
  • 通讯作者：
    Pollard, Jeffrey W.
GSK-3p mediates in the progesterone inhibition of estrogen induced cyclin D2 nuclear localization and cell proliferation in cyclin D1-/- mouse uterine epithelium
GSK-3p 介导孕酮对雌激素诱导的细胞周期蛋白 D1-/- 小鼠子宫上皮细胞周期蛋白 D2 核定位和细胞增殖的抑制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    FEBS Letters
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    Zhu, Liyin;Pollard, Jeffrey W.;Feng, Hui;Bi, Cheng;Chen, Bo;Wang, Yuxiang
  • 通讯作者：
    Wang, Yuxiang

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其他文献

液压破碎锤系统建模与仿真
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
    杨国平;王仁亮;陈博;高军浩
  • 通讯作者：
    高军浩
胶合板表面层层自组装聚磷酸铵-壳聚糖/氮化硼及其阻燃性能
  • DOI：
    10.13801/j.cnki.fhclxb.20200824.002
  • 发表时间：
    2021-04
  • 期刊：
    复合材料学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈博;房轶群;司月月;王奉强;邵博;宋永明;王清文
  • 通讯作者：
    王清文
Robust Information Fusion Estimator for Multiple Delay-Tolerant Sensors With Different Failure Rates
具有不同故障率的多个耐延迟传感器的鲁棒信息融合估计器
  • DOI：
    10.1109/tcsi.2012.2215801
  • 发表时间：
    2013-02
  • 期刊：
    IEEE Transactions on Circuits and Systems I-Regular Papers
  • 影响因子：
    5.1
  • 作者：
    陈博;俞立;张文安;刘安东
  • 通讯作者：
    刘安东
283份小麦品种(系)萌发期耐盐碱性评价及种质筛选
  • DOI：
    10.13304/j.nykjdb.2020.0203
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李媛媛;陈博;姚立蓉;翟雪婷;司二静;汪军成;马小乐;孟亚雄;王化俊;李葆春;杨亮
  • 通讯作者：
    杨亮
步态矫正训练治疗膝骨关节炎的研究进展
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  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中国康复医学杂志
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  • 作者：
    张旻;庞坚;陈博;郭海玲;詹红生
  • 通讯作者：
    詹红生

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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