原始态与始发态多能性干细胞差异选择性剪接转录本分析

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31701286
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1201.干细胞基础研究
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

According to the derivation stage and the pluripotency levels, the embryo-derived pluripotent stem cells could be categorized as either naive or primed pluripotent state. The naive pluripotent stem cells, including mouse embryonic stem cells (mESCs), have higher development potential compared to the primed pluripotent stem cells. The mouse epiblast stem cells (EpiSCs) and the human embryonic stem cells (hESCs) are regarded as the primed pluripotent cells due to their capacities of forming chimeric. The recent researches showed the hESCs could be converted to the naive pluripotent state through transgenic reprogramming or modifying culture medium. However, the systematical comparison at transcriptome level between naive and primed state cells among different species has not been carried out. Here we propose to systematically identify the differentially expressed alternative splicing events between distinct pluripotent cells among three species, mouse, crab-eating macaque and human. We attempt to analyze the relationship between the alternative splicing events and the different pluripotent states in different species from evolutionary perspective. At last, we want to identify the pluripotent state specific alternative splicing events as the indicative markers of pluripotent levels and explore the function and mechanism of alternative splicing events in pluripotent regulation.
胚胎来源的多能性干细胞按照其来源及多能性水平,可分为原始态及始发态两类状态。原始态多能性干细胞相对于始发态多能性干细胞具有更高的发育潜能。一般认为小鼠胚胎干细胞属于原始态多能性干细胞;小鼠的上胚层干细胞及人胚胎干细胞属于始发态多能性干细胞。最近的研究通过重编程或改变培养条件的手段可将人胚胎干细胞转变为原始态类似的多能性干细胞。但到目前为止,对于不同物种间的两类多能性状态的细胞缺乏系统的比较分析。本研究拟通过系统比较小鼠、食蟹猴及人三个物种的两类多能性状态的细胞的转录组数据,鉴定在两类多能性状态细胞间的差异的选择性剪接事件;从进化角度解析差异选择性剪接事件在三物种间的保守关系及与多能性状态的关系;识别可作为多能性水平标志的选择性剪接事件作为筛选多能性状态细胞的分子标记并研究重要选择性剪接事件对多能性的调控机制。

结项摘要

选择性剪接作为调控基因功能多样性的重要机制参与多种细胞生物学过程;胚胎来源的多能性干细胞按照其来源及多能性水平,可分为原始态及始发态两类状态。本课题设计通过分析原始态与始发态多能性干细胞选择性剪接事件差异解析选择性剪接事件对多能性水平的调控。首先,通过比较Rbm14敲除与野生型小鼠胚胎干细胞发现其参与调控的选择性剪接事件,进而探索选择性剪接事件在多能性维持过程中的作用。通过该部分工作的开展,优化了选择性剪接事件的分析流程,为后续课题开展奠定基础,该部分工作发表在Cell Proliferation 杂志上。其次,通过与其他课题组合作,申请人进一步优化了人原始态与始发态多能性干细胞的培养体系,解析了原始态多能性维持机制,首次利用原始态与始发态多能性状态转换模拟了X染色体失活机制,为后续解析多能性相关选择性剪接事件提供了细胞资源。该部分工作发表在Cell Stem Cell杂志上。在此基础上,通过比较原始态、始发态及各种类型的体细胞间选择性剪接的差异,识别了一批与多能性水平相关的选择性剪接事件,经过验证及敲除实验发现参与原始态多能性调控的选择性剪接事件,为解析多能性调控提供了全新思路。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Overcoming Intrinsic H3K27me3 Imprinting Barriers Improves Post-implantation Development after Somatic Cell Nuclear Transfer
克服内在的 H3K27me3 印记障碍可改善体细胞核移植后的植入后发育
  • DOI:
    10.1016/j.stem.2020.05.014
  • 发表时间:
    2020-08-06
  • 期刊:
    CELL STEM CELL
  • 影响因子:
    23.9
  • 作者:
    Wang, Le-Yun;Li, Zhi-Kun;Zhou, Qi
  • 通讯作者:
    Zhou, Qi
Overcoming Autocrine FGF Signaling-Induced Heterogeneity in Naive Human ESCs Enables Modeling of Random X Chromosome Inactivation
克服天然人类 ESC 中自分泌 FGF 信号传导诱导的异质性,实现随机 X 染色体失活的建模
  • DOI:
    10.1016/j.stem.2020.06.002
  • 发表时间:
    2020-09-03
  • 期刊:
    CELL STEM CELL
  • 影响因子:
    23.9
  • 作者:
    An, Chenrui;Feng, Guihai;Wang, Haoyi
  • 通讯作者:
    Wang, Haoyi
Rapid construction of a whole-genome mutant library by combining haploid stem cells and inducible self-inactivating PiggyBac transposon
单倍体干细胞与诱导型自失活PiggyBac转座子结合快速构建全基因组突变体文库
  • DOI:
    10.1007/s13238-020-00702-0
  • 发表时间:
    2020-03-19
  • 期刊:
    PROTEIN & CELL
  • 影响因子:
    21.1
  • 作者:
    Mao,Junjie;Xu,Kai;Li,Wei
  • 通讯作者:
    Li,Wei
Rbm14 maintains the integrity of genomic DNA during early mouse embryogenesis via mediating alternative splicing
Rbm14 通过介导选择性剪接维持小鼠早期胚胎发生过程中基因组 DNA 的完整性
  • DOI:
    10.1111/cpr.12724
  • 发表时间:
    2019-12-03
  • 期刊:
    CELL PROLIFERATION
  • 影响因子:
    8.5
  • 作者:
    Li, Jing;Wang, Chenxin;Li, Wei
  • 通讯作者:
    Li, Wei

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其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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