基于分子可控技术的自乳化核壳硅丙乳液/无机杂化表面涂布增强剂制备及对二次纤维涂布增强的应用基础研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20876093
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    35.0万
  • 负责人：
    李小瑞
  • 依托单位：
    陕西科技大学
  • 学科分类：
    B0807.绿色化工与化工安全
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

本项目旨在制备一种对二次纤维纸具有良好耐溶剂性能、成膜性能、黏结性能及增强作用的多功能分子可控的高分子/无机杂化表面涂布增强剂，在聚乙烯醇改性纤维的分散作用下，基于分子可控技术设计，选择合适的软硬单体作为核（或壳）组分、并引入偶联剂作为核壳交联组分、水溶胶作为表面强化交联组分而得。研究各组分的结构，比例与产物性能的定量关系，杂化乳液的溶胶凝胶过程及交联成膜机理，及其在纸张纤维表层中的毛细管作用，以及与纤维之间的反应控制，均衡核壳组分、分子大小与成膜性能，使二次纤维纸张达到或优于原纤维纸所要求的指标，以解决二次纤维纸角质化，表面强度、耐溶剂性能、力学强度、掉毛掉粉、抗干湿摩擦性能、耐折度、耐水洗性等重大技术问题，扩大二次纤维利用。这对提高二次加工纸的质量和利用二次纤维制备高档纸具有重要的理论意义和巨大的经济效益，可望在特种纸生产中应用，解决其耐溶剂性和强度等难题。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（16）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
交联改性苯乙烯-丙烯酸酯树脂纸张表面施胶增强剂的制备及应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    功能材料
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵艳娜;沈一丁
  • 通讯作者：
    沈一丁
Synthesis, morphology and rheology of core-shell siliconeacrylic emulsion stabilized with polymerisable surfactant.
可聚合表面活性剂稳定的核壳硅丙烯酸乳液的合成、形态和流变学。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    EXPRESS POLYMER LETTERS201
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李小瑞
  • 通讯作者：
    李小瑞
酮肼交联及硅烷偶联水性聚氨酯的成膜机理及其性能研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高分子学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵静;沈一丁;赖小娟
  • 通讯作者：
    赖小娟
自交联酪素接枝丙烯酸酯共聚物乳液的制备及表面施胶和增强机理
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高分子材料科学与工程
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘钦;沈一丁;费贵强;牟静
  • 通讯作者：
    牟静
阳离子全氟烷基水性聚氨酯涂膜表面性能的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    功能材料
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李培枝;沈一丁;杨晓武
  • 通讯作者：
    杨晓武

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其他文献

聚乙烯醇接枝改性阳离子丙烯酸树脂的力学性能和耐水性
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  • 发表时间：
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    --
  • 作者：
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    李培枝
一种酸性压裂液用交联剂ZOC-1的制备及室内评价
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    --
  • 发表时间：
    --
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    --
  • 作者：
    李小瑞;王海花;费贵强
  • 通讯作者：
    费贵强
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曾湘楚;李小瑞;马国艳
  • 通讯作者：
    马国艳
丙烯酸树脂-硅溶胶/封端异氰酸酯无醛人造板粘合剂的制备及性能表征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    功能材料
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李轩;沈一丁;李小瑞;费贵强;孟祥青
  • 通讯作者：
    孟祥青

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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