早期视觉系统信息处理的“粗-细-粗”过程的神经机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31771150
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0904.感觉与运动系统神经生物学
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Neurons in the primary visual cortex (V1) respond to low spatial frequency (SF) earlier than to high SF, suggesting a coarse-to-fine mechanism for the shape processing in V1. Our published studies indicate that V1 neurons have the early response to the uniform luminance or mean luminance, that is, to the extremely low (or 0) SF component of visual stimuli. The early luminance response is earlier than contrast response. These uniform luminance-sensitive neurons have the late luminance response besides the early luminance response. Our other preliminary results show that the late luminance response of these neurons is later than their contrast response. The late luminance response is possibly involved in a fine-to-coarse process of visual perception. Luminance, contrast, SF, and orientation are the fundamental features of visual objects and are crucial to our perception for object shape. We propose to investigate the response properties of neurons in RG, LGN, and V1 of the early visual pathway to the grating stimuli the luminance, contrast, SF, and orientation of which are changing simultaneously and rapidly without pause. We originally designed the stimuli. The dynamical responses of neurons in RG, LGN, and V1 to these fast varying stimulus features will be analyzed using the mathematical algorithms and models and the information theory. From the view points of multi-channels and the hierarchical organization of visual information processing, we will explore the neural dynamics, response regularity, and neural circuits for processing luminance, contrast, SF, and orientation that are varying simultaneously and rapidly in RG via LGN to V1 of the early visual pathway. The study will suggest the physiological basis and mechanisms for the coarse-to-fine-to-coarse processing of the early visual system.
初级视皮层(V1)神经元对低空间频率(SF)的响应要早于高SF,因而认为V1信息加工是一个从粗到细的过程。我们已发表的研究表明在对低SF反应之前,还存在对零SF的均匀亮度或平均亮度的反应,此早期亮度反应要早于对比度反应;并且这些对均匀亮度反应的细胞除了早期的亮度反应外,还有晚期的亮度反应;我们还未发表的结果显示这些细胞的晚期亮度反应比对比度反应还要晚,可能涉及到从细到粗的视觉过程。亮度、对比度、SF和朝向是基本的视觉特征,在对物体的形状知觉中起着关键作用。我们提出在早期视觉通路的视网膜神经节(RG)、丘脑外膝体(LGN)和V1,采用我们原创设计的多个参数快速变化的刺激,应用数学算法、模型和信息论方法,分析神经元对这几个视觉特征同时快速变化的反应性质,从多通道和功能层次的角度,研究早期视觉系统处理同时快速变化的视觉特征的规律和环路机制,揭示早期视觉通路中“粗-细-粗”视觉过程的神经机理。

结项摘要

亮度、对比度、空间频率(SF)和朝向是定义视觉物体形状的四个基本参数。在自然条件下,由于眼睛、头部、身体以及物体的运动,进入眼球的信息在快速不断地变化,所以神经元接受的亮度、对比度、SF、朝向等信息在持续更新。我们采用亮度、对比度、SF和朝向这四个参数在同时快速变化的光栅来模拟自然中快速变化的视觉信息,刺激猫的视网膜,同时在猫早期视觉通路的视网膜、外侧膝状体(LGN)和初级视皮层(V1)记录神经元的放电活动,比较研究了这三个结构的神经元对这种刺激的反应性质。结果显示,大多数 V1 神经元对亮度、对比度、SF和朝向开始调谐的时间顺序依次是:亮度、对比度、SF和朝向,但对亮度反应的峰值时间晚于对比度;仅仅对比度与SF和对比度与朝向对神经元的反应有显著的交互作用;V1 神经元在对SF和朝向信息的反应过程中,都呈现从粗到细的动态调谐性质;根据对均匀亮度刺激(对比度为0)的反应性质,我们将 V1 神经元分为对均匀亮度反应的LC细胞(luminance-contrast cells)和只对对比度反应的C细胞(contrast cells)。在亮度、对比度、SF和朝向同时快速变化的条件下,LC细胞对亮度、对比度、SF的反应都早于C细胞,但二者对朝向的反应时间相近;与C细胞相比,LC细胞偏好较低SF,具有较弱的SF选择性和朝向选择性;外膝体神经元对亮度、对比度、SF和朝向开始调谐的时间顺序与 V1一致,但是对朝向调谐的起始时间晚于V1神经元,而对朝向调谐的峰值时间,外膝体神经元要早于V1神经元。LGN OFF细胞对亮度、对比度、SF的调谐早于LGN ON细胞,偏好的SF低于LGN ON细胞,LGN OFF和ON细胞具有相似,且较弱的朝向选择性;视网膜神经元与LGN的反应性质类似。这些结果(1)支持了本项目提出的早期视觉通路上的神经元都具有“粗-细-粗” 的信息加工性质;(2)说明对比度在神经元对空间频率信息和朝向信息的处理中有重要贡献;(3)提示从V1到外膝体的反馈投射在产生外膝体神经元粗的朝向选择性中起着重要的作用,这是第一次从神经元的生理反应性质提供了证据。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Different roles of subcortical inputs in V1 responses to luminance and contrast
皮层下输入在 V1 对亮度和对比度的反应中的不同作用
  • DOI:
    10.1111/ejn.15233
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Eur J Neurosci
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Tang Rendong;Chen Wenzhen;Wang Yi
  • 通讯作者:
    Wang Yi
Contrast coding in the primary visual cortex depends on temporal contexts
初级视觉皮层中的对比编码取决于时间背景
  • DOI:
    10.1111/ejn.13893
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    European Journal of Neuroscience
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Dai Ji;Wang Yi
  • 通讯作者:
    Wang Yi
A subcortical excitatory circuit for sensory-triggered predatory hunting in mice
小鼠感官触发捕食性狩猎的皮层下兴奋回路
  • DOI:
    10.1038/s41593-019-0405-4
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Nature Neuroscience
  • 影响因子:
    25
  • 作者:
    Shang Congping;Liu Aixue;Li Dapeng;Xie Zhiyong;Chen Zijun;Huang Meizhu;Li Yang;Wang Yi;Shen Wei L.;Cao Peng
  • 通讯作者:
    Cao Peng
Divergent midbrain circuits orchestrate escape and freezing responses to looming stimuli in mice
不同的中脑回路协调小鼠对迫在眉睫的刺激的逃避和冻结反应
  • DOI:
    10.1038/s41467-018-03580-7
  • 发表时间:
    2018-03-26
  • 期刊:
    Nature Communications
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    Shang C;Chen Z;Liu A;Li Y;Zhang J;Qu B;Yan F;Zhang Y;Liu W;Liu Z;Guo X;Li D;Wang Y;Cao P
  • 通讯作者:
    Cao P

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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