粗糙集中带约束的特征选择高效算法研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61572406
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    63.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0607.知识表示与处理
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

With the high speed development and application of the information science, the complexity in the data increases. Not only multi-mode data coexist in the different kinds of applications, but also the uncertainties in data increase rapidly. How to carry out feature selection from complex data in order to improve the precision of classification and decrease the complexity of computation is a problem to be solved, which will better support decision making. Rough set theory can extract features from data effectively and delete redundant features. However, there is a few work for feature selection with constraints in the rough set theory under the complex data environment. In this project, we focus on further studying algorithms for feature selection in the complex data when decision classes distribution is unbalanced, decision attributes values are missing, data volume is big and nonlinear, which aim to improve the precision of the classification. The main contents include: 1. Studying algorithms of feature selection for unbalanced data in rough sets. 2. Studying algorithms of feature selection while decision attributes values in data are incomplete in rough sets. 3. Studying algorithms of parallel feature selection and approximate feature selection in the big data based on Boosting in rough sets. 4. Studying algorithms of feature selection in the nonlinear data based on multi-kernel learning in rough sets. It has important practical significance to solve these problems, which may help to promote the development of rough set theory, improve the ability of solving problems in the complex data and enhance the efficiency of knowledge discovery.
信息科学的高速发展和应用,数据更加复杂,不仅多模态的数据共存于不同应用中,而且数据的不确定性也急剧增加。如何从复杂数据中进行特征选择以有效提高分类精度并降低计算复杂度,更好支持决策是一个亟待解决的问题。粗糙集能有效地从数据中提取特征,删除冗余的属性,但针对复杂数据的带约束的特征选择算法研究在粗糙集中尚未有效展开。本项目针对复杂数据中决策分布不平衡、决策属性值缺失、数据量大和数据非线性等情况研究基于粗糙集的带约束特征选择高效算法,以提高分类的精度。具体内容包括:1. 粗糙集中非平衡数据特征选择算法研究;2. 粗糙集中决策属性值不完备数据特征选择算法研究;3. 粗糙集中基于Boosting的大数据并行特征选择和近似特征选择算法研究;4. 粗糙集中基于多核学习的非线性数据特征选择算法研究。这些问题的解决,对于推动粗糙集理论的发展,提高其解决复杂数据问题的能力和知识发现的效率有着重要的现实意义。

结项摘要

在数据分布复杂、不确定性攀升的大数据时代,选择有效的特征构建泛化能力强的学习模型降低计算复杂度是当前大数据处理中一个亟需解决的重要问题。本项目以粗糙集理论为主要工具,研究不同约束条件下的特征选择方法。主要取得了以下成果:(1)针对非平衡数据,给出了采用核映射、量子算法、提升学习等从算法层面和数据层面分析处理的多种方法,提出了多分类和二分类问题的非平衡数据特征选择算法;(2)针对不完备信息系统分析了不确定性度量相关动态演化机理。针对决策属性值不完备信息系统,在邻域粗糙集中提出了基于邻域熵的对称不确定性度量的特征选择方法。(3)针对大数据的特征选择,提出了互信息和邻域熵的快速近似计算方法,给出了不同情况下基于数据分治融合机理的并行特征选择算法。(4)针对数据的非线性分布,考虑不确定性决策和有效样本等因素,构建了不同的核粗糙集模型,分析了多核融合原理,提出了相应的特征选择算法。本项目共发表/录用论文60篇,其中国际期刊论文32篇,国际会议论文11篇,国内核心期刊论文17篇;论文已被SCI检索30篇(2篇待检索)、EI检索34篇、ESI高被引论文1篇;出版专著2部;申请专利6项;开发了包含非平衡特征选择、半监督特征选择、多核特征选择等算法的软件系统一套;国际会议大会特邀报告1次、国内会议特邀报告2次;承办数据挖掘相关暑期学校两次,承办国内会议1次;培养了多名研究生,获国际、国内学术会议优秀论文奖、ACM成都优秀博士论文奖各2次,IEEE和四川省计算机学会优秀学生论文奖各1次。这些成果有效地扩展了粗糙集理论的应用,为复杂不确定性数据的特征选择提供了理论分析方法与技术路线。

项目成果

期刊论文数量(49)
专著数量(2)
科研奖励数量(8)
会议论文数量(11)
专利数量(6)
基于量子进化算法的非平衡数据混合采样方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    计算机科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨浩;陈红梅
  • 通讯作者:
    陈红梅
Parallel attribute reduction in dominance-based neighborhood rough set
基于优势的邻域粗糙集中的并行属性约简
  • DOI:
    10.1016/j.ins.2016.09.012
  • 发表时间:
    2016-12-10
  • 期刊:
    INFORMATION SCIENCES
  • 影响因子:
    8.1
  • 作者:
    Chen, Hongmei;Li, Tianrui;Fujita, Hamido
  • 通讯作者:
    Fujita, Hamido
A novel community detection method based on whale optimization algorithm with evolutionary population
一种基于种群进化鲸鱼优化算法的社区发现方法
  • DOI:
    10.1007/s10489-020-01659-7
  • 发表时间:
    2020-03
  • 期刊:
    Applied Intelligence
  • 影响因子:
    5.3
  • 作者:
    Yunfei Feng;Hongmei Chen;Tianrui Li;Chuan Luo
  • 通讯作者:
    Chuan Luo
Updating three-way decisions in incomplete multi-scale information systems
更新不完整多尺度信息系统中的三向决策
  • DOI:
    10.1016/j.ins.2018.10.012
  • 发表时间:
    2019-02-01
  • 期刊:
    INFORMATION SCIENCES
  • 影响因子:
    8.1
  • 作者:
    Luo, Chuan;Li, Tianrui;Fujita, Hamido
  • 通讯作者:
    Fujita, Hamido
Efficient updating of probabilistic approximations with incremental objects
使用增量对象有效更新概率近似
  • DOI:
    10.1016/j.knosys.2016.06.025
  • 发表时间:
    2016-10
  • 期刊:
    Knowledge-Based Systems
  • 影响因子:
    8.8
  • 作者:
    Chuan Luo;Tianrui Li;Hongmei Chen;Hamido Fujita;Zhang Yi
  • 通讯作者:
    Zhang Yi

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其他文献

Ca_5Zn_3相稳定性和物理性质的第一性原理研究
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    温姜霞;吴升聪;王俊;陶小马;陈红梅;欧阳义芳
  • 通讯作者:
    欧阳义芳
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  • DOI:
    10.13624/j.cnki.issn.1001-7445.2017.1730
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    广西大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐飞飞;陈玉雯;王媚;陈红梅;陶小马;欧阳义芳
  • 通讯作者:
    欧阳义芳
基于DS理论的不确定空间co-location模式挖掘
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    云南大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    肖清;陈红梅;王丽珍
  • 通讯作者:
    王丽珍
RuO2-SnO2阳极电催化活性及氧化电解水制备
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    功能材料
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李文阳;任占冬;朱玉婵;杨晓鸿;全姗姗;高洁;柴波;陈红梅
  • 通讯作者:
    陈红梅
鸭1型甲肝病毒亚型的鉴定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国兽医杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    傅秋玲;陈珍;黄瑜;傅光华;陈翠腾;万春和;程龙飞;陈红梅;施少华
  • 通讯作者:
    施少华

其他文献

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AI技术路线图

陈红梅的其他基金

融合模糊粗糙集和稀疏图学习的特征选择方法研究
  • 批准号:
    62376230
  • 批准年份:
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相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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