自然水体中痕量金属元素钼的价态组成与变化及其对浮游植物固氮过程的影响研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    41176060
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    72.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0602.海洋化学
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

痕量金属元素做为许多生物酶活性中心,参与并调控海洋生态系统的氮碳硫等循环,从而日益成为海洋生物地球化学领域的研究热点。最近许多研究表明,浮游植物固氮过程(大气的氮气固定和水体的硝酸盐吸收同化)所需要的关键调控元素并非是铁,而是"钼"。有氧条件下六价钼是稳定态,但细胞内部以及缺氧环境下钼则以低价态形式参与生物代谢过程。申请人在国际上首次证实五价钼存在于自然水体,对珠江口和南海北部等的进一步研究表明这些水体存在着五价钼,其产生机制与酸性缺氧环境有关。我们的假设是五价钼,而不是总溶解钼,是海洋浮游植物固氮过程的重要限制因子。因此,本项目拟全面系统地对比研究自然水体(不同溶氧与pH环境;河水、河口水与海水)钼的价态组成与变化情况,从海洋化学角度分析自然水体中五价钼影响浮游植物固氮过程的机制,来为全面认识当前全球气候变化与海洋酸化对海洋生态系统的影响提供新资料。

结项摘要

痕量金属钼在多达70种生物酶体或辅酶中构成活性中心,通过价态变化完成电子或质子等传递,从而广泛参与海洋生物氮碳硫等元素循环过程。此外,现代海洋中钼以六价氧化态为主,而具有生物催化活性的低价钼则鲜有报导,其在自然水体中的产生机制及生物学意义的相关研究仍属空白。本项目通过对比研究特殊水体包括珠江口上游无氧区以及近岸高微型生物量水域等,系统研究了钼在特殊性水体中的形态变化、迁移转化及其生物学意义。本项目的重要发现是,珠江口上游无氧区存在低价态五价钼,其产生介于硫与铁还原,且与固氮类微型生物巨球藻的高丰度出现耦合。这证实了五价钼的产生是有机物降解过程中硫与铁还原驱动完成的。五价钼也直接参与了巨球藻等固氮类生物的生长与代谢。通过室内培养硫氧化菌和三角褐指藻等微型生物,本项目进一步发现这些现代微型生物均可直接吸收利用六价氧化态钼,而钼在微型生物细胞内的作用包括促进氮吸收及铜解毒等。本研究的主要成绩如下:.溶解态钼的不保守性广泛存在于河口。如九龙江口春季及珠江口夏季底层均发现钼的去除作用;而在珠江口上游低盐度无氧区,钼则表现为明显的添加。另外,九龙江河口与珠江口淡水端溶解态钼差异明显:九龙江为20 nM,而珠江则为8 nM;同样地,颗粒态钼表现为从上游到下游逐渐降低的趋势。沉积物钼也表现为从上游至下游的逐渐降低。流域输入的颗粒物在无氧区起到了吸附并富集钼的作用,同时也伴有少量溶出。总体上本研究说明了无氧河口水域是一个海洋中非常重要的钼汇,这一点在之前的研究中被人们忽视。.低价态五价钼存在于珠江口长年缺氧区,且主要存在于夏季丰水期。当夏季较多的淡水及陆源高铁颗粒输入时,进一步发现,低价态五价钼的高值(约0.2-1.2 nM,占总溶解态钼的百分比可高达6%)出现在溶解态还原铁(Fe2+)的峰值之前,在珠江口中游附近水域。这一现象说明了,五价钼的出现与还原态铁的产生有关,即,五价钼产生的氧化还原电位略低于氧化铁的还原作用,同时也需要在硫化氢含量极低的条件(河口淡水端元区)下完成。综上本项目初步揭示,无氧水域及陆源高铁物质的输入是发生低价态五价钼的关键条件。特别指出的是,活性态五价钼与巨球藻等固氮藻的高丰度区相耦全,说明了低价态钼可能直接促进固氮藻类的生长代谢。而其他藻类如硅藻等则主动吸收利用六价氧化态钼,参与氮吸收等代谢过程。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Occurrences of dissolved trace Metals (Cu, Cd, and Mn) in the Pearl River Estuary (China), a large river-groundwater-estuary system.
珠江口(中国)这一大型河流-地下水-河口系统中溶解微量金属(铜、镉和锰)的出现。
  • DOI:
    10.1016/j.csr.2012.10.009
  • 发表时间:
    2012-12
  • 期刊:
    Continental Shelf Research
  • 影响因子:
    2.3
  • 作者:
    Xiqian Yang;Weidong Zhai;Minhan Dai;Archur Chen
  • 通讯作者:
    Archur Chen
Redox chemistry of molybdenum in natural waters and its involvement in biological evolution.
天然水中钼的氧化还原化学及其在生物进化中的作用
  • DOI:
    10.3389/fmicb.2012.00427
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Frontiers in microbiology
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Wang D
  • 通讯作者:
    Wang D
Tracing the recently increasing anthropogenic Pb inputs into the East China Shelf sediments using Pb isotopic analysis
利用铅同位素分析追踪最近增加的人为铅输入华东陆架沉积物
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Marine Pollution Bulletin
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    Wang, Deli
  • 通讯作者:
    Wang, Deli
River-estuary-coast continuum: Biogeochemistry and ecological response to increasing human and climatic changes – Editorial overview
河流-河口-海岸连续体:生物地球化学和对日益加剧的人类和气候变化的生态反应 – 编辑概述
  • DOI:
    10.1016/j.ecss.2015.10.036
  • 发表时间:
    2015-12
  • 期刊:
    Estuarine, Coastal and Shelf Science
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Huasheng Hong;Nengwang Chen;Deli Wang
  • 通讯作者:
    Deli Wang
Spatial distribution of dissolved cadmium in the Jiulong river–estuary system: Relevance of anthropogenic perturbation
九龙江河口水系溶解镉的空间分布:与人为扰动的相关性
  • DOI:
    10.1016/j.csr.2015.10.008
  • 发表时间:
    2015-12
  • 期刊:
    Continental Shelf Research
  • 影响因子:
    2.3
  • 作者:
    Xiqian Yang;Weidong Zhai;Yan Li;Huasheng Hong
  • 通讯作者:
    Huasheng Hong

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其他文献

退化草地的系统性恢复:概念、机制与途径
  • DOI:
    10.3864/j.issn.0578-1752.2020.13.002
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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羊草地上部生态二维行为的特征分析
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王德利;刘兴华;祝延成
  • 通讯作者:
    祝延成
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  • 发表时间:
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017-11
  • 期刊:
    PLos One
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    郭勇;王德利;何勍;阮狄克
  • 通讯作者:
    阮狄克
城市化发展质量的影响因素与演化特征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    地域研究与开发
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王德利
  • 通讯作者:
    王德利

其他文献

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王德利的其他基金

河口与热液区痕量金属与海洋细菌互作机制研究
  • 批准号:
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    面上项目
从河口到近岸痕量金属钼的迁移转化机制研究
  • 批准号:
    41476060
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    面上项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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