血管支架表面载药和载基因研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    50673100
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    29.0万
  • 负责人：
    鲍军波
  • 依托单位：
    中国医学科学院
  • 学科分类：
    E0308.生物医用有机高分子材料
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

针对心血管疾病治疗面临的药物和基因靶向定位输送的关键问题，在不锈钢冠状动脉血管支架表面以化学结合方式固定化生物相容性非降解网状大分子，以保护金属表面并增加其表面积，然后连接抗体或其他活性分子或活性基团，以物理、化学和免疫等方式结合药物、基因和辅助分子。采用表面等离子共振技术检测模拟生物环境下各分子的结合量、结合常数和解离常数，试验并筛选出支架上固定化药物和基因的最佳配方和条件，进行细胞和动物实验验证其结果，建立经过生物影响因子修正的金属表面负载药物和基因的固-液界面物理化学模型，从实验和理论上探讨其作用机理，解决支架上负载药物和基因的结合稳定性和可控释放的技术难题，建立一种普遍适用和标准化的支架上结合分子和释放的定量评价方法，为载药载基因支架设计提供理论指导，为其临床应用提供可靠的实验依据，为心血管疾病治疗提供一种安全高效的血管内靶向治疗的新途径。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（4）
专利数量（2）
Chitosan chip and application to evaluate DNA loading on the surface of the metal
壳聚糖芯片及其在金属表面 DNA 负载评估中的应用
  • DOI：
    10.1088/1748-6041/4/1/011002
  • 发表时间：
    2009-02-01
  • 期刊：
    BIOMEDICAL MATERIALS
  • 影响因子：
    4
  • 作者：
    Bao Junbo;Song Cunxian
  • 通讯作者：
    Song Cunxian
壳聚糖 -质粒DNA层层组装及携载DNA量的评价方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    层层组装壳聚糖-质粒DNA及DNA携载量的评价方法. 国际医学工程
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宋存先;罗昭锋;唐丽娜;鲍军波
  • 通讯作者：
    鲍军波
Assessment of protective effect of polycation on plasmid DNA attached on the metal surface by SPR
SPR评估聚阳离子对附着在金属表面的质粒DNA的保护作用
  • DOI：
    10.1515/epoly.2008.8.1.1441
  • 发表时间：
    2008-12
  • 期刊：
    E-Polymers
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    Cunxian Song;Junbo Bao
  • 通讯作者：
    Junbo Bao
表面等离子共振检测金属表面不同相对分子质量的壳聚糖对质粒DNA的保护作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物医学工程与临床
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    罗昭峰;宋存先;欧惠超;鲍军波;唐丽娜
  • 通讯作者：
    唐丽娜
Synthesis and Properties of Novel Temperature-sensitive Self-assemble Nanomicelles of P(NiPAAm-co-DMAA)-co-P(L-Ala)
P(NiPAAm-co-DMAA)-co-P(L-Ala)新型温敏自组装纳米胶束的合成及性能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2009
  • 期刊：
    Chemical Journal of Chinese Universities-Chinese
  • 影响因子：
    1
  • 作者：
    Yu Mei;Bao Jun-Bo;Wang Hai-Qing;Song Cun-Xian
  • 通讯作者：
    Song Cun-Xian

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其他文献

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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