青枯雷尔氏菌丝状噬菌体RSBg的广宿主分子机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31901847
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1401.植物病理学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Bacterial wilt caused by Ralstonia solanacearum seriously affect the production of many important crops in China. Filamentous phage infects host bacteria permanently, which provides a new idea for the control of bacterial wilt. We previously found a filamentous phage RSBg infecting broad range of hosts, and the bioinformatics analysis revealed that the host range decision mechanism of this phage is different from the known mechanism. Firstly, this study will identify the key genes determining the host range of phage RSBg by gene shuffling between RSBg and phage infecting narrow-range hosts. The key genes of R. solanacearum in response to the infection of phage RSBg will also be identified using transcriptomics, transposon insertion sequencing and reverse genetics. The interaction between key proteins of phage and R. solanacearum will be determined by bacterial two-hybrid system and far-western blotting. Molecular mechanism for the broad-host-range of R solanacearum filamentous phage RSBg will finally be revealed combining all the results. This project will hopefully promote the study of the interaction between filamentous phage and host bacteria, and establish a theoretical foundation for the application of filamentous phage in the control of bacterial blight.
青枯雷尔氏菌(Ralstonia solanacearum)所引起的植物青枯病严重危害我国农业生产,丝状噬菌体持续感染宿主细菌,可为植物青枯病防治提供新思路。本项目前期发现一广宿主丝状噬菌体RSBg,分析发现该噬菌体的宿主决定机制不同于已知的机制。本项目将首先通过RSBg与窄谱噬菌体的基因互换,明确噬菌体RSBg广宿主谱的关键基因;其次通过转录组学、转座子插入测序和反向遗传学,筛选R. solanacearum应对噬菌体RSBg感染的关键基因;再进一步通过细菌双杂交以及far-western blotting等方法检测噬菌体与R. solanacearum关键蛋白的相互作用,最终揭示噬菌体RSBg广宿主的分子机制。本项目的有效开展将促进丝状噬菌体与宿主互作的研究,为丝状噬菌体在青枯病防治中的应用奠定理论基础。

结项摘要

植物青枯病是由青枯菌 (Ralstonia solanacearum) 所引起的毁灭性植物土传病害,是危害最严重的植物细菌性病害,被认为是植物的癌症。青枯病宿主多、分布广、危害大、防控难。噬菌体,即感染细菌的病毒,在青枯病防控中具有重要应用前景。丝状噬菌体是一类单链DNA病毒,为细长的丝状结构。相比于烈性有尾噬菌体,丝状噬菌体相对温和,通常不直接杀死宿主细菌,而处于持续感染状态。丝状噬菌体的特殊侵染特性使得其可能与烈性有尾噬菌体在青枯病噬菌体治疗中优势互补。项目通过基因组前噬菌体信息发掘,分离获得了丝状噬菌体RSCq,并解析了其完整的基因组序列。发明了一种通过体外转座子插入质粒拯救,工程丝状噬菌体的构建方法。通过该方法,分别构建了丝状噬菌体RSCq、RSBg、RSFm的工程噬菌体,并构建了彼此嵌合的工程噬菌体,发现三个丝状噬菌体所侵染的宿主谱并无明显差异。项目进一步研究了青枯菌与丝状噬菌体的共进化,结合高通量测序和遗传学方法,发现菌毛蛋白PilN是丝状噬菌体侵染青枯菌的关键靶标。综上所述,本项目建立了青枯菌丝状噬菌体的研究平台,为丝状噬菌体防控植物青枯病提供了技术基础;确定了丝状噬菌体侵染青枯菌的关键靶标,促进了青枯菌与丝状噬菌体间的相互作用研究。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
Genome-wide identification of Ralstonia solanacearum genes required for survival in tomato plants.
番茄植株生存所需的青枯雷尔斯顿氏菌基因的全基因组鉴定。
  • DOI:
    10.1016/j.ceca.2017.02.006
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    mSystems
  • 影响因子:
    6.4
  • 作者:
    Su Yaxing;Xu Yanan;Liang Hailing;Yuan Gaoqing;Wu Xiaogang;Zheng Dehong
  • 通讯作者:
    Zheng Dehong
The essential genome of Ralstonia solanacearum
青枯雷尔斯顿菌的基本基因组
  • DOI:
    10.1016/j.micres.2020.126500
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Microbiological Research
  • 影响因子:
    6.7
  • 作者:
    Su Yaxing;Xu Yanan;Li Qiqin;Yuan Gaoqing;Zheng Dehong
  • 通讯作者:
    Zheng Dehong

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

郑德洪的其他基金

丝状噬菌体递送无毒基因:一种防控植物青枯病的新方法研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    33 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码