基于量纲分析的强震作用下相邻建筑结构碰撞破坏机理研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51608288
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0810.工程防灾
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Numerous investigations have shown that the pounding between adjacent structures is one of the main causes leading to the damage or even collapse of the buildings. The large and wide variety of parameters that govern the response of pounding structures, has resulted in some conflicting conclusions in the literature. One of the promising approaches to deal with this parametric complexity in the field of earthquake engineering research is by dimensional analysis, which offers a condensed presentation of the seismic response and brings forward the fundamental physical similarities describing the structural behavior. In this subject, the pounding responses of buildings subjected to earthquake are investigated with dimensional analysis, and a series of shaking table tests are conducted. The effect of ground motion properties on pounding response is analyzed, and the effect of near-fault pulse-like ground motions on the damage of adjacent structures is particularly explained. The single- and double- side pounding response between multiple adjacent buildings is studied, and the effect of different structural distribution is analyzed. The effect of different structural properties on the pounding response is illustrated using dimensionless spectral regions. The reasonable gap of adjacent structures to decrease the pounding damage is derived. The project can reveal the damage mechanism for seismic pounding, and improve the seismic capability of adjacent buildings.
震害调查表明,地震作用下相邻建筑结构碰撞是导致结构破坏、倒塌的重要原因之一。由于强震作用下结构碰撞过程所涉及参数的复杂性,当前研究仍存在很多片面、不一致的结论。量纲分析方法可有效解决参数复杂性问题,将碰撞反应采用数目较少且具有明确物理意义的无量纲参数表达,展示出清晰的碰撞反应规律。基于量纲分析方法,本项目拟将建立真实地震动作用下相邻建筑结构的无量纲碰撞反应数学模型,通过碰撞振动台试验验证该模型的正确合理性;分析地震动特性对结构碰撞反应的影响规律,尤其是近场脉冲型地震动对结构碰撞破坏过程的影响;研究一排多个建筑间的单、双边碰撞作用,探索结构布局对碰撞反应的利弊影响;以无量纲谱的形式研究相邻多层结构特性参数对碰撞破坏反应的影响,确定降低结构碰撞灾害所需的合理间距。本项目对于揭示强震下相邻结构的碰撞规律及破坏机理、提高城市建筑群的地震安全性具有重要的理论意义和实际价值。

结项摘要

震害调查表明,地震作用下相邻建筑结构碰撞是导致结构破坏、倒塌的重要原因之一。由于强震作用下结构碰撞过程所涉及参数的复杂性,当前研究仍存在很多片面、不一致的结论。量纲分析方法可有效解决参数复杂性问题,将碰撞反应采用数目较少且具有明确物理意义的无量纲参数表达,展示出清晰的碰撞反应规律。本项目基于量纲分析方法建立了地震作用下相邻单自由度结构体系、多自由度结构体系的无量纲碰撞反应数学模型,揭示了结构地震碰撞反应的自相似性以及反应受碰撞作用的三个谱区;进行了两组大尺寸框架结构模型碰撞振动台试验,模拟了相邻结构楼层碰撞作用和柱中碰撞作用,验证了所建立数学模型的正确性和合理性,对比了近、远场地震动作用下结构碰撞反应,分析了地震动频谱特性对结构碰撞反应的影响;采用所建立的数学模型研究了一排多个建筑间的单、双边碰撞作用,分析了不同结构布局对碰撞反应的影响,对最不利建筑布局给出了设计建议;以无量纲谱的形式研究了相邻结构的刚度比、质量比和初始间距在三个不同的谱区条件下对碰撞反应的影响;建立并验证了相邻建筑结构柱中碰撞精细化有限元模型,研究了楼层质量偏心对结构反应的影响。该项目对于揭示强震下相邻结构的碰撞规律及破坏机理、提高城市建筑群的地震安全性具有重要的理论意义和实际价值。本项目按照预期目标圆满完成了相邻建筑结构在地震作用下碰撞破坏的震害调研、大比例模型振动台试验、简化数学分析模型研究以及精细化有限元数值模拟研究等。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(4)
专利数量(4)
Pushover Analysis on Infill Effects on the Failure Pattern of Reinforced Concrete Frames
填充效应对钢筋混凝土框架破坏模式的推覆分析
  • DOI:
    10.3390/app7040428
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    APPLIED SCIENCES-BASEL
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Ning Ning;Yu Dehu;Zhang Chunwei;Jiang Shan
  • 通讯作者:
    Jiang Shan
Analysis of seismic mid-column pounding between low rise buildings with unequal heights
不等高低层建筑地震柱中碰撞分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Earthquakes and Structures
  • 影响因子:
    1.5
  • 作者:
    Shan Jiang;Changhai Zhai;Chunwei Zhang;Ning Ning
  • 通讯作者:
    Ning Ning

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其他文献

新型抗菌高分子及其抗菌机理的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    化学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐潇;蒋姗;王秀瑜;姚立
  • 通讯作者:
    姚立
地震作用下相邻建筑结构碰撞反应分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    土木工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    翟长海;蒋姗;李爽;吴迎强;谢礼立;Zhai Changhai1 Jiang Shan1 Li Shuang1 Wu Yingqiang;2.Institute of Engineering Mechanics,China Earthqu
  • 通讯作者:
    2.Institute of Engineering Mechanics,China Earthqu
通过调控表面活性剂的HLB 值制备具有拓扑结构的磁性聚合物微球
  • DOI:
    10.14159/j.cnki.0441-3776.2019.08.015
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    化学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐潇;蒋姗;王秀瑜;姚立
  • 通讯作者:
    姚立

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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