波长控制相控阵光波波束研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    60477002
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0501.光学信息获取、显示与处理
  • 结题年份:
    2007
  • 批准年份:
    2004
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

微波相控阵技术实现了微波雷达波束告别机械扫描的无惯性电子扫描,成为雷达体制上的重大突破。近年来,随着激光雷达的日益普遍,光波相控阵技术的研究越来越成了研究热点。他的研究意义不仅在于可以光控或电控激光雷达的波束方向,另外,也可以广泛应用于光通信,光学成像等领域。然而,由于光波长的微米量级较之微波波长短的太多,以致相应器件的制造工艺难度非常大,从而制约了光波相控阵技术的发展。.本项目申请利用独到的方法实现光波相控阵技术。我们的设计思想是让组成阵列的光纤之间产生等长度差,如同AWG的原理,这样,光纤之间的等长度差可以产生光纤之间的等相位差。我们的另一个设计思想是控制光波长,通过改变光波长?来控制等位相差以达到控制光束方向的目的。这种方法比起以往所述的方法来,在制作上要简单得多,突破需要大量的电路和复杂的控制,简单可行,在理论上,可以实现波束一维的无旁瓣自由扫描。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
An optimized Scheme for Optica
Optica的优化方案
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Ying Zhao, Xiaozhou Yang, Qin
  • 通讯作者:
    Ying Zhao, Xiaozhou Yang, Qin
Fabrication of irregular optic
不规则光学器件的制造
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Feng Xiao, Guangyuan Li, Yanpi
  • 通讯作者:
    Feng Xiao, Guangyuan Li, Yanpi
A Structure Design for the Exp
实验装置的结构设计
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yanyun Yang, Cheng Hong, Weiwe
  • 通讯作者:
    Yanyun Yang, Cheng Hong, Weiwe
星地光通信发展状况与趋势
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中兴通讯技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
星地光通信多点地面接收方案的初
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    光子学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张诚;顾闻博;柳迪;舒首衡;陈
  • 通讯作者:

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其他文献

腹水传代Walker256乳腺癌细胞系建立骨癌痛模型的可行性
  • DOI:
    10.13241/j.cnki.pmb.2015.34.006
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    现代生物医学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    廖志军;丁罡;袁翠堂;陈思宇;胡薇薇;李静
  • 通讯作者:
    李静
文心兰切花不同开放阶段花被的生理生化变化
  • DOI:
    10.15886/j.cnki.rdswxb.2016.01.012
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    热带生物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    勾昕;胡薇薇;范亚飞;熊兵;石乐松;田晓岩;刘进平
  • 通讯作者:
    刘进平
内氨酰组氨酸对脑内组胺含量以及
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    浙江大学学报(医学版)2004; 33(3):197-200.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡薇薇;陈忠*;徐丽莎;金春雷
  • 通讯作者:
    金春雷

其他文献

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AI项目思路

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胡薇薇的其他基金

基于HCG波束控制和相干检测的光无线通信基础研究
  • 批准号:
    61071084
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    40.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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