新型自组装甲状旁腺素小分子多肽的筛选优化及其治疗骨质疏松性骨缺损的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81871752
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0603.骨、关节、软组织医用材料
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

How to develop a biomimetic bone repair material with good osteoinductive activity and fine grading structure and ability of anti-osteoporosis is one of the key problems in bone tissue engineering research..In this project, based on the long-term research on peptides, we further use the principles of polypeptide screening and controlled release technology and amphiphilic polypeptides self-assembly mineralization to select the more suitable PTH small peptides to overcome disadvantages of PTH peptide(pPTH)unstable enough and inadequate exposure of active sites. Then, the peptide structure was used to.stabilize the space structure of the pPTH and to release controlled slowed, and then the nanofiber gel / β-tricalcium phosphate biomimetic bone with good osteoinductive activity was prepared..In this design, the amphiphilic peptides with self-assembling mineralized and β-tricalcium phosphate ceramic have similar structures to the natural bone. More importantly, the osteoinductive activity of bone regeneration is obtained through the controlled release of pPTH, as well as anti-osteoporosis ability. To a certain extent, it was to solve the current key issues on bone repair materials, but also the first developed with independent intellectual property rights of anti-osteoporosis drugs laid a foundation.
如何研制具有良好“骨诱导活性”和“精巧分级结构”,同时还具有抗骨质疏松能力的仿生骨修复材料是当前骨组织工程研究亟待解决的关键问题之一。.本项目拟在以往长期从事多肽研究的基础上,进一步运用多肽筛选及控释技术和两亲性多肽自组装矿化原理,筛选优化获得序列更简洁的PTH小分子活性肽(pPTH),克服前期研究PTH成骨序列小分子活性肽生物学活性不够稳定和活性位点暴露不充分的缺点;然后利用肽键进一步稳定pPTH的空间结构并缓慢控释,研制出具有良好骨诱导活性的纳米纤维凝胶/β-磷酸三钙多孔仿生骨修复材料。.本设计通过可自组装矿化的两亲性多肽与β-磷酸三钙多孔陶瓷材料的复合获得了和天然骨相似的分级结构;更重要的是通过pPTH的控释获得了骨再生急需的骨诱导活性以及抗骨质疏松能力,在一定程度上解决了当前骨修复材料研究的关键问题,也为我国率先研发出具有自主知识产权的抗骨质疏松药物奠定一定基础。

结项摘要

如何研制具有良好“骨诱导活性”和“精巧分级结构”,同时还具有抗骨质疏松能力的仿生骨修复材料是当前骨组织工程研究亟待解决的关键问题之一。本项目在以往长期从事多肽研究的基础上,进一步运用多肽筛选及控释技术和两亲性多肽自组装矿化原理,筛选优化获得序列更简洁的PTH小分子活性肽(pPTH),克服前期研究PTH成骨序列小分子活性肽生物学活性不够稳定和活性位点暴露不充分的缺点。并证实pPTH相比于特立帕肽成骨能力更强且破骨能力更弱。通过将pPTH与β-磷酸三钙多孔陶瓷材料的复合获得了和天然骨相似的分级结构,植入骨缺损取得良好的骨愈合效果。本项目进一步利用肽键稳定pPTH的空间结构,研制出新型自组装甲状旁腺素小分子多肽,该类多肽在盐离子溶液的诱导下可自发组装为类似于细胞外基质的肽纳米纤维水凝胶,将纳米纤维水凝胶与胶原多孔材料或β-磷酸三钙多孔陶瓷材料复合构建了局部锚定PTH相关肽的骨修复材料,该类材料能够促进骨缺损修复。该项目从多肽筛选优化、细胞、动物水平上,验证了pPTH及自组装甲状旁腺素小分子多肽具有骨诱导活性,相关研究成果在Advanced Science、Small、Composites Part B: Engineering和Materials and Design等期刊以第一作者/通讯作者发表14篇科学论文并申请发明专利一项。研究成果有望用于治疗临界大小骨缺损及骨质疏松性骨缺损并实现临床转化。更重要的是该类多肽具有局部骨诱导活性及抗骨质疏松能力,在一定程度上解决了当前骨修复材料研究的关键问题,也为我国率先研发出具有自主知识产权的抗骨质疏松药物奠定一定基础。

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
Recombinant PTH modification: A new strategy for a multifunctional CaP material to enhance bone regeneration
重组PTH修饰:多功能CaP材料增强骨再生的新策略
  • DOI:
    10.1016/j.compositesb.2022.110289
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Composites Part B: Engineering
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yi Wang;Zhuowen Hao;Yufeng Zhang;Yingkun Hu;Tianhong Chen;Feifei Yan;Minhao Wu;Chong Zhang;Renxin Chen;Beihai Li;Xinxin Wu;Hanke Li;Qixin Zheng;Xiaodong Guo;Guohui Liu;Zhenwei Zou;Jingfeng Li;Lin Cai
  • 通讯作者:
    Lin Cai
Supramolecular Peptide Nanofiber Hydrogels for Bone Tissue Engineering: From Multihierarchical Fabrications to Comprehensive Applications
用于骨组织工程的超分子肽纳米纤维水凝胶:从多层制造到综合应用
  • DOI:
    10.1002/advs.202103820
  • 发表时间:
    2022-04
  • 期刊:
    Advanced Science
  • 影响因子:
    15.1
  • 作者:
    Hao, Zhuowen;Li, Hanke;Wang, Yi;Hu, Yingkun;Chen, Tianhong;Zhang, Shuwei;Guo, Xiaodong;Cai, Lin;Li, Jingfeng
  • 通讯作者:
    Li, Jingfeng
Strategies of Macrophages to Maintain Bone Homeostasis and Promote Bone Repair: A Narrative Review
巨噬细胞维持骨稳态和促进骨修复的策略:叙述回顾
  • DOI:
    10.3390/jfb14010018
  • 发表时间:
    2022-12-29
  • 期刊:
    Journal of Functional Biomaterials
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Yingkun Hu;Jinghuan Huang;Chunying Chen;Yi Wang;Zhuowen Hao;Tianhong Chen;Junwu Wang;Jingfeng Li
  • 通讯作者:
    Jingfeng Li
Parathyroid hormone and its related peptides in bone metabolism
甲状旁腺激素及其相关肽在骨代谢中的作用
  • DOI:
    10.1016/j.bcp.2021.114669
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Biochemical Pharmacology
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    Tianhong Chen;Yi Wang;Zhuowen Hao;Yingkun Hu;Jingfeng Li
  • 通讯作者:
    Jingfeng Li
Parathyroid Hormone Derivative with Reduced Osteoclastic Activity Promoted Bone Regeneration via Synergistic Bone Remodeling and Angiogenesis
具有降低破骨活性的甲状旁腺激素衍生物通过协同骨重塑和血管生成促进骨再生
  • DOI:
    10.1002/smll.201905876
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Small
  • 影响因子:
    13.3
  • 作者:
    Jinghuan Huang;Dan Lin;Zhanying Wei;Qi Li;Jin Zheng;Qixin Zheng;Lin Cai;Xiaolin Li;Yuan Yuan;Jingfeng Li
  • 通讯作者:
    Jingfeng Li

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  • 通讯作者:
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  • 作者:
    朱青梅;李强;李景峰;卢锦华
  • 通讯作者:
    卢锦华

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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