3-氯-1，2-丙二醇对机体影响的早期最佳生物标志物的筛选

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30972489
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    31.0万
  • 负责人：
    王德才
  • 依托单位：
    哈尔滨医科大学
  • 学科分类：
    H3004.食品卫生
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

近几年，氯丙醇污染成为食品安全的一个热点问题。3-MCPD是氯丙醇类化合物中最常见、毒性最强、危害最大的代表物质及毒性参照物。3-MCPD的毒性越来越受到关注，它具有肾毒性、生殖毒性、神经毒性和致癌性。虽然目前针对食品中3-MCPD污染各国都已采取了一定的预防控制措施，但3-MCPD污染的食品还很常见，摄入3-MCPD是人类面临的一个日常的长期严峻问题，3-MCPD暴露于人群终究难免。因此，及时的评价3-MCPD对人群健康的影响，寻找早期最佳生物标志物非常重要。本项目以肾毒性为靶标，利用代谢组学技术，通过动物实验探讨3-MCPD对机体尿液代谢轮廓的影响，寻找敏感、可靠的早期生物标志物。并且，将动物试验获取的生物标志物在最大无作用剂量下和在人群中进行验证。为3-MCPD长期暴露于机体的毒作用机制研究和3-MCPD对机体健康影响的早期发现、早期预防、早期治疗提供科学依据。

结项摘要

3-氯丙醇(3-MCPD)作为氯丙醇的毒性代表物，对机体的危害极大。目前对其早期损伤生物标志物的研究还是一个盲区。本项目拟采用急性和亚慢性3-MCPD大鼠染毒模型，肾毒性为靶标，采用UPLC-MS分析和化学计量学方法识别大鼠生物样本的代谢轮廓和指纹，筛选3-MCPD对集体影响的早期敏感生物标志物，然后在人群中筛查验证。急性染毒实验结果认为半乳糖基丙三醇可能是3-MCPD暴露的早期敏感生物标志物，其在尿液中升高可能与β-半乳糖苷酶活性有关；亚慢性实验结果认为2,3- 二酮.- L- 古洛糖酸、古洛糖酸和D- 葡萄糖醛酸- 1- 磷酸可能是3-MCPD暴露的早期敏感生物标志物，并确认目前 JECFA规定的最小有作用剂量（LOAEL）和最大无作用剂（NOAEL) 仍然安全合理。动物实验发现的4种标志物均较传统肾毒性血生化和尿酶参数出现早；人群筛查结果显示：L-异白氨酸-L-脯氨酰-L-丙氨酸可能是3-MCPD对.机体影响的早期敏感生物标志物，其在尿液中升高可能与L型氨基酸升高有关。该项目研究成果将为今后继续评价3-MCPD在机体蓄积效应和作用提供可靠地理论依据。

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
哈尔滨市某社区居民对酱油中3-氯-1, 2-丙二醇的暴露状况调查
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国食品卫生杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王德才
  • 通讯作者：
    王德才
哈尔滨市液体调味品中3-氯-1, 2-丙二醇污染水平调查研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国预防医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王德才
  • 通讯作者：
    王德才

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  • 作者：
    王德才
  • 通讯作者：
    王德才

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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