CST复合物在维持端粒稳定性中的结构与功能研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    U1732124
  • 项目类别:
    联合基金项目
  • 资助金额:
    56.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A3202.上海光源
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Telomeres, the ends of linear eukaryotic chromosomes, are characterized by multiple protein complexes and tandem repeats of a short DNA sequence whose length is tightly regulated by telomerase and telomere binding proteins. Telomerase and telomere binding proteins play important roles in maintaining the completeness of genome and the stability of chromosomes, and are key factors in carcinogenesis and aging. Telomerase and telomere binding proteins have become one of the fast growing forefronts in biological science. Telomerase and telomere binding proteins related key scientific issues have also become the major research focus and the answers to these questions will have great impact on life science research with important application values. In this project, we will employ a combination of structural biology, molecular biology, biochemistry, and cell biology to study the structure and function of CST complex which locates at single-strand DNA (ssNDA) region of telomere and participates in protecting and regulating telomere. We will focus on the structural basis of CST complex assembly, and the molecular mechanism of telomeric ssDNA recognition and association by CST complex. In addition, we will also study the relationship between CST complex and other telomere related proteins such as telomerase complex and DNA polymerase a – primase complex. The proposed study will provide a solid foundation for our understanding of telomerase and telomere binding proteins in maintaining chromosomal and genomic homeostasis.
端粒是真核生物线性染色体末端的特殊结构,其DNA长度受端粒酶和端粒结合蛋白的严格调控。端粒酶和端粒结合蛋白对维持基因组完整性与染色体稳定性至关重要,并在癌症与衰老等过程中发挥重要作用。有关端粒酶和端粒结合蛋白的研究已成为生命科学前沿快速发展的热点领域,与之相关的生物学问题也已成为生命科学研究的主要任务,对这些问题的解答具有重要的生物学意义和潜在的应用价值。在本项目中,我们将以端粒ssDNA结合蛋白CST复合物为研究对象,综合运用多种技术手段,在分子水平上探索CST复合物正确组装的结构基础,CST复合物识别与结合端粒ssDNA的分子机制,以及CST复合物与端粒酶复合物、DNA聚合酶a–引物酶复合物等其他端粒相关蛋白复合物之间的关系。研究成果可以为我们更好的理解端粒酶和端粒结合蛋白维持染色体和基因组动态平衡中的作用奠定重要的基础。

结项摘要

端粒是真核生物线性染色体末端的特殊结构,其DNA长度受端粒酶和端粒结合蛋白的严格调控。端粒酶和端粒结合蛋白对维持基因组完整性与染色体稳定性至关重要,并在癌症与衰老等过程中发挥重要作用。有关端粒酶和端粒结合蛋白的研究已成为生命科学前沿快速发展的热点领域,与之相关的生物学问题也已成为生命科学研究的主要任务,对这些问题的解答具有重要的生物学意义和潜在的应用价值。紧紧围绕项目计划书预定目标,综合运用多种技术手段,我们对CST等重要的端粒相关蛋白质复合物开展了系统性的研究,取得了多项突破性的研究成果,上述研究成果为相关疾病发病机理的探索及新型药物的研发等奠定了良好的理论基础。本项目执行过程中,多名人员参与了相关课题的研究工作,目前已有3名博士研究生顺利毕业。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Structural Insights into Yeast Telomerase Recruitment to Telomeres.
酵母端粒酶招募到端粒的结构见解。
  • DOI:
    10.1016/j.cell.2017.12.008
  • 发表时间:
    2018-01-11
  • 期刊:
    Cell
  • 影响因子:
    64.5
  • 作者:
    Chen H;Xue J;Churikov D;Hass EP;Shi S;Lemon LD;Luciano P;Bertuch AA;Zappulla DC;Géli V;Wu J;Lei M
  • 通讯作者:
    Lei M
Structural insights into telomere protection and homeostasis regulation by yeast CST complex
酵母 CST 复合物对端粒保护和稳态调节的结构见解。
  • DOI:
    10.1038/s41594-020-0459-8
  • 发表时间:
    2020-07-13
  • 期刊:
    NATURE STRUCTURAL & MOLECULAR BIOLOGY
  • 影响因子:
    16.8
  • 作者:
    Ge, Yunhui;Wu, Zhenfang;Lei, Ming
  • 通讯作者:
    Lei, Ming

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  • 通讯作者:
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转录出核复合物的结构与功能研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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