基于XFROG技术诊断激光等离子体尾波场结构的物理研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11875175
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    66.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A3010.核技术在其他领域中的应用
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

The rapid development of high-power laser and laser-wakefield accelerator (LWFA) in the past decades has brought revolutionary changes for the application of future accelerators. These progresses have paved the path for future development of high-quality, compact particle accelerators, femtosecond light sources and colliders. For this research field, the capability to visualize the laser-wakefield structures is the key for attaining fine control on the physical process of laser-wakefield acceleration. In 2010, for the first time, we have achieved the generation of 15-fs, 3-mJ mid-IR pulses from laser-wakefield accelerators (Phys. Rev. A 82, 063804, 2010). In this project, the spectrum of the mid-IR pulses generated from LWFA as functions of time will be measured and analyzed by cross-correlation frequency resolved optical gating (XFROG), and based on these measurements, evolution of wakefiled structures can be studied. This diagnostic technique will be widely applied to the development of laser-wakefield acceleration and ultrafast light source generation.
近年来超短超强激光技术发展迅猛。同时基于此类激光与等离子体相互作用的新型粒子加速器和超快光源在世界范围内也取得了激动人心的进展,有潜力推动未来紧凑型高能加速器及先进光源的发展,并有潜力成为下一代对撞机的候选技术。当前在该领域的研究中,发展一套能测量激光与等离子体相互作用过程的诊断方法至关重要。2010年项目申请人在国际上首次通过实验证明在激光尾波加速产生等离子体空泡的条件下,激光脉冲的强烈红移效应可产生15飞秒、数毫焦中红外光脉冲源(Phys. Rev. A 82,063804,2010)。近来我们通过理论模拟发现以激光尾波场所产生中红外脉冲光谱的红移或蓝移变化与尾波场结构演化有直接的关系,因此非常适合用来发展激光尾波场结构量测的诊断技术。本课题计划通过实验系统地发展基于XFROG技术诊断激光尾波场结构的演化,并将该技术广泛应用于激光等离子体加速的研究。

结项摘要

激光等离子体尾波场具有超高加速梯度,可应用于紧凑型粒子加速器或先进光源。在尾波场空泡形成过程中,由于相对论和密度梯度等效应会导致等离子体折射率的剧烈变化,从而发生光子减速产生超短的中红外脉冲。项目通过系统的理论模拟和实验验证,证实了高转换效率近单周期中红外脉冲的产生,其中心波长可在3μm -20μm范围内调谐。基于四波混频的XFROG技术开展了中红外激光脉冲优化和时频域信息测量,通过驱动激光脉冲的频率变化可直接获得等离子体尾波场结构演化(如等离子体空泡拉长)和电子注入及加载等过程,与数值模拟结果能很好吻合,为激光等离子体加速关键物理研究提供了重要的诊断工具。.项目还基于中物院SILEX-II装置开展了PW激光驱动的TW级超短超强中红外产生实验,可获得3.5μm中心波长的超强中红外脉冲,其单脉冲能量可达170mJ,超过了目前所有文献报道的飞秒级中红外脉冲能量。通过改变不同的等离子体密度,可实现中红外光谱中心波长和谱宽的调谐。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(1)
采用块材料展宽器的紧凑型飞秒掺钛蓝宝石激光再生放大研究
  • DOI:
    10.3788/gzxb20194809.0914001
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    光子学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    秦爽;宁笑楠;陈九成
  • 通讯作者:
    陈九成
Photon deceleration in plasma wakes generates single-cycle relativistic tunable infrared pulses
等离子体尾流中的光子减速产生单周期相对论可调谐红外脉冲
  • DOI:
    10.1038/s41467-020-16541-w
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Nature Communications
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    Zan Nie;Chih-Hao Pai;Jie Zhang;Xiaonan Ning;Jianfei Hua;Yunxiao He;Yipeng Wu;Qianqian Su;Shuang Liu;Yue Ma;Zhi Cheng;Wei Lu;Hsu-Hsin Chu;Jyhpyng Wang;Chaojie Zhang;Warren B. Mori;Chan Joshi
  • 通讯作者:
    Chan Joshi
Tunable Plasma Linearizer for Compensation of Nonlinear Energy Chirp
用于补偿非线性能量线性调频的可调谐等离子体线性化器
  • DOI:
    10.1103/physrevapplied.16.024056
  • 发表时间:
    2021-08
  • 期刊:
    Physical Review Applied
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Wu Yipeng;Hua Jianfei;Zhou Zheng;Zhang Jie;Liu Shuang;Peng Bo;Fang Yu;Ning Xiaonan;Nie Zan;Tian Qili;Pai Chih-Hao;Du Yingchao;Lu Wei;Mori Warren B.;Joshi Chan
  • 通讯作者:
    Joshi Chan
Near-Ideal Dechirper for Plasma-Based Electron and Positron Acceleration Using a Hollow Channel Plasma
使用空心通道等离子体进行基于等离子体的电子和正电子加速的近乎理想的解线性调频器
  • DOI:
    10.1103/physrevapplied.12.064011
  • 发表时间:
    2018-05
  • 期刊:
    Physical Review Applied
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Wu Y. P.;Hua J. F.;Pai C. -H.;An W.;Zhou Z.;Zhang J.;Liu S.;Peng B.;Fang Y.;Zhou S. Y.;Xu X. L.;Zhang C. J.;Li F.;Nie Z.;Lu W.;Mori W. B.;Joshi C.
  • 通讯作者:
    Joshi C.
Phase Space Dynamics of a Plasma Wakefield Dechirper for Energy Spread Reduction
用于减少能量扩散的等离子体尾波解调器的相空间动力学
  • DOI:
    10.1103/physrevlett.122.204804
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Physical Review Letters
  • 影响因子:
    8.6
  • 作者:
    Wu Y. P.;Hua J. F.;Zhou Z.;Zhang J.;Liu S.;Peng B.;Fang Y.;Nie Z.;Ning X. N.;Pai C-H;Du Y. C.;Lu W.;Zhang C. J.;Mori W. B.;Joshi C.
  • 通讯作者:
    Joshi C.

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其他文献

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白植豪的其他基金

面向激光加速的瞬态等离子体微结构实验研究
  • 批准号:
    11475101
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    120.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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