基于生物样品中Caspase-3高效选择性分离富集的冰胶印迹NC膜的可控制备及特异性识别行为机理研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21878120
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    63.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0804.分离工程
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

This project intends to prepare cryogel-imprinted NC membranes using nitrocellulose membrane as the substrate material based on molecular imprinting technique, cryogel polymerization technique and polydopamine modification technique. It proposed to explore the mechanism of selective recognition and separation of caspase-3 in complex biological samples. The structure stability and activity of caspase-3 will be kept in the process of imprinting by using macromolecular functional monomers and cryogel polymerization technique. The secondary structure of protein will be evaluated by original two chromatography. The activity of protein will be analyzed by Protein expression spectrum technique. The cryogel-imprinted NC membrane will be characterized by FT-IR, SEM and TEM. The enrichment factor, selectivity and repeatability of the membrane materials will be studied by adsorption experiments and permeation experiments in the actual biological samples. The experiment preparation methods and the experiment process will be optimized. The results of the project will be compared with other reports to form a feasibility report.
本项目拟采用硝酸纤维素(NC)膜作为基底材料,结合分子印迹技术、冰胶聚合技术、聚多巴胺改性技术制备冰胶印迹NC膜,并研究其特异性识别以及分离复杂生物样品中Caspase-3的行为机理;通过采用大分子功能单体和冰胶聚合技术,使Caspase-3在印迹过程中保持结构稳定性和活性,通过利用原二色谱技术对蛋白质的二级结构进行评估,利用活性蛋白质表达谱技术对蛋白质的活性进行分析;通过红外光谱、扫描透镜、透射电镜等分析测试手段对所制备的冰胶印迹NC膜进行表征;在实际生物样品中进行吸附实验、渗透实验,对膜材料的富集倍数、选择性、可重复性进行研究;对实验制备方法及实验过程进行优化;与现有技术进行对比,形成可行性报告。

结项摘要

分子印迹膜独特的特异性识别能力和选择性分离性能对生物样品中特定目标物的选择性分离和构象稳定性具有重要意义。本课题通过生物样品中单一目标物的选择性分离行为及特异性识别机理为主要研究对象,利用分子印迹技术、膜分离技术、冷冻聚合技术等方法制备多元化的生物样品基分子印迹复合膜材料,探究不同膜材料的构筑思路与调控策略对选择性吸附性能的影响;为提高生物样品中特定目标物的选择性,以尝试探究优化功能单体与目标物的最佳配比,获得特意性识别性能与膜表面形貌/基团的构效关系、探究选择性识别位点分布、位点与生物样品中目标分子的相互作用、选择性分离过程的传质机理、阐明分子印迹位点的特异性识别作用机制;为提高膜材料的通量,以尝试制备多元化的膜材料为基底,探究不同制备方法,如冷冻聚合技术制备冰胶聚合膜、低温乳胶共聚技术构建冰胶结构、尝试制备三维多孔结构,多层结构等合成方法;结合分子印迹聚合方法,如溶胶-凝胶印迹聚合法,原子转移自由基聚合法、乳液共混法、仿生自聚合法等,探究了生物分子印迹膜的选择性与通量的平衡效应;多元多维的设计策略与制备方法对生物样品中单一蛋白的选择性分离和富集工艺具有借鉴与指导意义,并进一步从事生物化学、材料科学等相关理论研究奠定坚实的理论和实践基础。通过考察生物分子印迹膜的微观形貌、亲/疏水性、选择性、再生性、稳定性等,分析不同的研究及不同修饰手段对生物分子印迹膜选择性的增强机理,归纳总结了特异性识别和选择性分离机理;研究了静态吸附、动力学吸附、选择性吸附和渗透过程,结合各种表征手段对选择性分离过程进行探究;尝试讨论从构效关系及多元多维材料及方法对提高选择性做出的贡献;对分子印迹膜的制备过程中涉及的理论问题进行探索,从理论上知道和解决生物样品中单一分子的分子印迹膜材料在选择性分离实践中所存在的问题。

项目成果

期刊论文数量(15)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(5)
Syntheses, Crystal Structure, Theoretical Calculation and Photophysical Properties of one Inorganic–Organic Hybrid Frameworks Based on Mixed Ligands
基于混合配体的一种无机-有机杂化框架的合成、晶体结构、理论计算和光物理性质
  • DOI:
    10.1007/s10876-021-02167-5
  • 发表时间:
    2021-09
  • 期刊:
    Journal of Cluster Science
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Wei Liu;Xue Meng;Li Yan;Hui-Ying Zhang;Shi-Han Cheng
  • 通讯作者:
    Shi-Han Cheng
Synthesis, Crystal Structure, Theoretical Calculation,and Photophysical Property of a New Cd(II)Complex Based on N-heterocyclic Ligand and Isophthalic Acid
N-杂环配体与间苯二甲酸新型Cd(II)配合物的合成、晶体结构、理论计算及光物理性质
  • DOI:
    10.14102/j.cnki.0254-5861.2011-2864
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Chinese Journal of Structural Chemistry
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    Yan Li;Meng Xue;Xu Yue;Liu Wei
  • 通讯作者:
    Liu Wei
Synthesis, Characterization, Oxygen Respiratory, Antibacterial Activity, and Photoluminescent Property Studies of One Novel Complex with Schiff-base Ligand
一种新型席夫碱配体配合物的合成、表征、氧呼吸、抗菌活性和光致发光性能研究
  • DOI:
    10.14102/j.cnki.0254-5861.2011-2585
  • 发表时间:
    2020-05
  • 期刊:
    CHINESE JOURNAL OF STRUCTURAL CHEMISTRY
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    Yan Li;Liu Wei;Wang Mi-Jia;Xu Yue;Shi Ke-Zhuo
  • 通讯作者:
    Shi Ke-Zhuo
Tremella-like integrated carbon nitride with polyvinylimine-doped for enhancing photocatalytic degradation and hydrogen evolution performances
掺有聚乙烯亚胺的银耳状集成氮化碳可增强光催化降解和析氢性能
  • DOI:
    10.1016/j.seppur.2021.119766
  • 发表时间:
    2021-12
  • 期刊:
    SEPARATION AND PURIFICATION TECHNOLOGY
  • 影响因子:
    8.6
  • 作者:
    Yan Li;Hou Jingyang;Li Tiantian;Wang Yanbo;Liu Chunbo;Zhou Tianyu;Jiang Wei;Wang D;an;Che Guangbo
  • 通讯作者:
    Che Guangbo
Multilevel mineral-coated imprinted nanocomposite membranes for template-dependent recognition and separation: A well-designed strategy with PDA/CaCO3-based loading structure
用于模板依赖性识别和分离的多层矿物涂层印迹纳米复合膜:基于 PDA/CaCO3 的负载结构的精心设计的策略
  • DOI:
    10.1016/j.jcis.2020.04.095
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Journal of Colloid and Interface Science
  • 影响因子:
    9.9
  • 作者:
    Yilin Wu;Wendong Xing;Junzhi Yan;Jiuyun Cui;Faguang Ma;Jia Gao;Jian Lu;Chao Yu;Ming Yan
  • 通讯作者:
    Ming Yan

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其他文献

ACA微囊的处方和工艺因素对囊膜通透性及强度的影响
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    --
  • 发表时间:
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    --
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    --
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    2015
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  • 影响因子:
    --
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  • 通讯作者:
    闫丽

其他文献

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闫丽的其他基金

基于水杨酸残留高选择性吸附的分子印迹膜的制备及分离行为机理研究
  • 批准号:
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  • 批准年份:
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  • 资助金额:
    25.0 万元
  • 项目类别:
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相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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