肝癌磁共振成像的高效靶向造影剂CS-LA@SPION的制备及应用基础研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81160176
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    51.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2701.磁共振成像
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

超顺磁氧化铁纳米颗粒在磁共振成像对比度增强、免疫测定和细胞分选等方面有着广阔的应用前景。前期研究表明壳聚糖和乳糖酸修饰材料的超顺磁氧化铁纳米颗粒(CS-LA@SPION)能很好的与肝细胞结合;CS-LA@SPION的Tc-99m标记化合物主要被肝所摄取。本研究选用CS-LA@SPION,合成能够高效标记肝癌细胞的荧光衍生CS-LA@SPION磁性纳米探针;检测不同表面性质、聚集态的磁性纳米颗粒对肝癌细胞的作用;研究CS-LA@SPION摄入癌细胞的动力学过程;构建体内外特异性靶向肝癌细胞的分子影像探针抗VEGF-SPION抗体磁性纳米颗粒,探讨生理环境下其稳定性、高免疫活性,以及抗VEGF-SPION抗体造影剂对肝癌特异性诊断的价值和意义,为临床诊断提供新方法。

结项摘要

本课题组制备了肝细胞癌VEGFR-2靶向免疫磁性纳米探针(TTAC-0001-CLSN),圆满完成了4项计划研究内容。(1)制备了肝细胞受体显像剂99mTc标记的乳糖酸-壳聚糖复合物(99mTc-LA-CS)。利用核磁共振氢谱(1H NMR)对其进行了结构表征;体内γ照相观察注射显像剂后不同时间肝脏的放射性摄取;并进行体内生物分布分析,阐明了99mTc-LA-CS对肝细胞特异性摄取;(2)壳聚糖与乳糖酸偶联修饰超顺磁性氧化铁纳米颗粒(CS-LA@SPION),采用透射电镜与动态光散射纳米粒度分析仪对其进行形貌表征;MTT法检测细胞毒性;利用体内外MR成像验证磁性纳米粒对肝细胞的靶向增强作用;普鲁士蓝染色观察肝细胞铁颗粒摄取情况。证明了ASGP-R介导的CS-LA@SPION对肝细胞具有特异靶向性;(3)利用异硫氰酸荧光素(FITC)标记CS-LA@SPION,合成荧光-磁共振双功能纳米探针FITC-CS-LA@SPION,采用荧光显微镜和流式细胞仪检测与肝细胞体外结合情况;通过体外MRI成像观察细胞数量与MRI信号变化的关系,进一步证实和确认FITC-CS-LA@SPION对肝细胞具有较强的特异性结合力,具有作为多模式成像探针的潜力;(4)以乳糖酸和壳聚糖作为纳米载体,表面修饰VEGFR-2抗体和SPION,制备血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2)靶向磁共振分子探针,测定其水合粒径和Zeta电位;采用MTT法测定靶向探针对正常肝细胞HL7702和人肝癌HepG2细胞活性率的影响;免疫细胞荧光检测肝癌细胞VEGF表达;普鲁士蓝染色观察肝癌细胞铁颗粒摄取情况;采用荧光标记物Cy5.5标记,与HepG2细胞孵育后,用活体成像仪对细胞悬液进行荧光成像;体外MR成像验证VEGFR-2靶向MR分子探针对肝细胞癌的特异性增强作用。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(4)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
ASGP-R介导的乳糖酸-壳聚糖-SPIO纳米颗粒的制备及体外MR成像
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国医学计算机成像杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    全松石;龙彦军;刘岩;金恩浩
  • 通讯作者:
    金恩浩
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    免疫学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郑明昱;秦向征;李光昭;延光海
  • 通讯作者:
    延光海
64层螺旋CT三维血管造影在肝动脉解剖变异成像的临床价值
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国保健
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    金光玉
  • 通讯作者:
    金光玉
花青素对IgE介导的肥大细胞活化的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    药学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    金光玉;李英哲;李光昭;延光海
  • 通讯作者:
    延光海
荧光-磁共振双功能纳米探针FITC-CS-LA@SPION的制备及体外MRI成像
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    延边大学医学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李德奇;龙彦军;刘岩;金光玉
  • 通讯作者:
    金光玉

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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    李红梅
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  • 发表时间:
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  • 作者:
    孙雨;金光玉
  • 通讯作者:
    金光玉

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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