细胞表面疏水锚定的物理化学基础

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21673037
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0707.化学生物学理论、方法与技术
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Through in-situ modification of cell membranes, cell surface engineering can alter the properties of cells and modulate the cellular behaviors and fates. Developing stable, safe, and functional cell surface modification reagents is the most important and difficult issue in the cell surface engineering field. Hydrophobic anchoring modification is one of the safest and most efficient cell membrane modification strategies. However, the understanding of the physicochemical foundations of cell membrane hydrophobic modification is still lacking. The evaluations of the physicochemical foundations of cell membrane hydrophobic modification is crucial to optimize membrane modification strategies and design safe and effective membrane modification reagents. By designing single and multiple cell membrane modification reagents and adopting the single- and double-modification strategies, this project will investigate how the hydrophobic membrane anchoring strategy will affect the physicochemical properties of model cell membranes (including membrane morphology, curvature, stability, lateral diffusion, flip-flop, lipid conformation, and phase separation) by using various linear/nonlinear spectroscopic and optical imaging techniques. Based on these results, we will also develop methods for evaluating the in-situ cell membrane modification technique. Besides, the project will design photosensitive membrane hydrophobic anchoring reagents to see how they can alter the physicochemical properties of cell membranes under the irradiation of light. This study will have profound implications for realizing and broadening the applications of in-situ cell membrane modification strategy on cancer diagnosis and therapy.
细胞表面工程是通过原位修饰细胞膜从而达到改变细胞性质并调控细胞行为和命运的目的。开发稳定、安全以及功能化的细胞表面修饰试剂,是目前细胞表面工程领域的重点和难点。疏水锚定修饰是最安全和最有效的细胞膜修饰技术之一,但是目前人们对细胞膜疏水锚定修饰的物理化学基础的认识仍十分欠缺。评价疏水锚定修饰的物理化学基础,对于优化膜锚定策略以及设计安全、高效的膜修饰试剂至关重要。本项目将设计单位点和多位点膜锚定试剂,结合单重和双重膜锚定策略,以模型细胞膜为主要研究对象,采用多种线性和非线性光谱及光学成像技术,研究疏水锚定修饰对细胞膜形态、曲率、稳定性、侧向扩散、翻转运动、磷脂构象以及分相行为等物理化学性质的影响,并发展评价细胞膜原位修饰技术的方法。此外,项目将开发具有光响应性能的膜疏水锚定试剂,并探究光刺激对细胞膜物理化学性质的影响规律。该研究对于实现并拓展细胞表面工程技术在癌症诊疗方面的应用具有重要意义。

结项摘要

细胞膜疏水锚定策略是实现细胞表面工程化的重要策略,对于调控细胞的行为和命运至关重要。本项目围绕“细胞表面疏水锚定的物理化学基础”这一研究主题,开展了一系列关于细胞膜方面的探索,设计并合成了多种具有细胞表面锚定能力的高分子材料和纳米材料,研究了不同化学组成、结构和物化性能的材料对细胞膜锚定效果的影响,取得了很好的研究进展。该项目还详细探讨了基于胆固醇和原卟啉疏水锚定的细胞膜修饰策略的机理,从光谱学、成像技术、表界面技术、模型细胞膜及活细胞及活体模型等方面探索了疏水锚定的物理化学机制,并发展了多种活细胞膜和活体细胞膜染色标记技术。此外,基于胆固醇和原卟啉分子的疏水锚定策略,项目开发了多种定位于细胞膜的抗癌和抗菌试剂,并实现了很好的生物医学应用。具体取得了如下成果:(1)发现原卟啉分子具有十分优异的细胞膜表面疏水锚定的效果,开发了基于原卟啉的疏水膜锚定策略,并实现了基于原卟啉的细胞膜成像以及细胞膜荧光成像介导的光动力学治疗;(2)实现了耐透化处理的细胞膜成像,并实现了细胞膜、细胞核和细胞骨架的同时荧光染色成像;(3)发现胆固醇可以提高光敏剂在细菌表面的吸附,从而实现细菌细胞表面的荧光成像,以及荧光成像介导的死活染色以及抗菌应用等;(4)开发了胆固醇-聚乙二醇-Cy5荧光探针,并实现了体外和体内的普适性免清洗细胞膜荧光成像。更重要的是,由于该探针具有亲水性的聚乙二醇链段,其可以很好地溶于水并跨越斑马鱼表皮的粘液层,从而实现斑马鱼表皮细胞的高质量三维荧光成像。预期以上成果将在荧光探针、抗菌材料以及抗癌纳米药物等领域产生积极影响。该项目总计发表SCI论文12篇,包括Chem. Sci., ACS Appl. Mater. Interfaces, J. Control. Release, Chem Commun., Nanoscale, ACS Biomater. Sci. Eng.以及Langmuir等。申请中国发明专利4项,获授权中国发明专利1项。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(5)
Cholesterol-Assisted Bacterial Cell Surface Engineering for Photodynamic Inactivation of Gram-Positive and Gram-Negative Bacteria
用于光动力灭活革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的胆固醇辅助细菌细胞表面工程
  • DOI:
    10.1021/acsami.7b02562
  • 发表时间:
    2017-05-17
  • 期刊:
    ACS APPLIED MATERIALS & INTERFACES
  • 影响因子:
    9.5
  • 作者:
    Jia, Hao-Ran;Zhu, Ya-Xuan;Wu, Fu-Gen
  • 通讯作者:
    Wu, Fu-Gen
Permeabilization-Tolerant Plasma Membrane Imaging Reagent Based on Amine-Rich Glycol Chitosan Derivatives
基于富含胺的乙二醇壳聚糖衍生物的耐透化质膜成像试剂
  • DOI:
    10.1021/acsbiomaterials.7b00448
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    ACS Biomaterials Science & Engineering
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    Hong-Yin Wang;Jie Sun;Liu-Yuan Xia;Yan-Hong Li;Zhan Chen;Fu-Gen Wu
  • 通讯作者:
    Fu-Gen Wu
Plasma membrane-anchorable photosensitizing nanomicelles for lipid raft-responsive and light-controllable intracellular drug delivery
用于脂筏响应和光控细胞内药物递送的质膜锚定光敏纳米胶束
  • DOI:
    10.1016/j.jconrel.2018.07.027
  • 发表时间:
    2018-09-28
  • 期刊:
    JOURNAL OF CONTROLLED RELEASE
  • 影响因子:
    10.8
  • 作者:
    Jia, Hao-Ran;Zhu, Ya-Xuan;Wu, Fu-Gen
  • 通讯作者:
    Wu, Fu-Gen
Cholesterol-Modified Dendrimers for Constructing a Tumor Microenvironment-Responsive Drug Delivery System
用于构建肿瘤微环境响应性药物输送系统的胆固醇修饰树枝状聚合物
  • DOI:
    10.1021/acsbiomaterials.9b01386
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    ACS Biomaterials-Science & Engineering
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Xu Ke-Fei;Jia Hao-Ran;Zhu Ya-Xuan;Liu Xiaoyang;Gao Ge;Li Yan-Hong;Wu Fu-Gen
  • 通讯作者:
    Wu Fu-Gen
Fluorescence studies on the interaction between chlorpromazine and model cell membranes
氯丙嗪与模型细胞膜相互作用的荧光研究
  • DOI:
    10.1039/c7nj00037e
  • 发表时间:
    2017-05
  • 期刊:
    New Journal of Chemistry
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Yao-Wen Jiang;Ge Gao;Zhan Chen;Fu-Gen Wu
  • 通讯作者:
    Fu-Gen Wu

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两亲性分子聚集体的相变及其协同性
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  • 期刊:
    中国科学: 化学
  • 影响因子:
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  • 作者:
    吴富根;尉志武
  • 通讯作者:
    尉志武

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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