高能质子与原子核碰撞J/ψ产生过程中的末态核效应

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11075044
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2703.中高能核物理
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

寻找和发现夸克胶子等离子体这一新物质形态是本世纪中高能核物理理论和实验研究的核心问题。高能重离子碰撞J/ψ产额的压低被认为是夸克胶子等离子体生成的一个重要信号。深刻理解正常核效应引起的J/ψ压低机制是当前需要解决的首要问题。我们将深入研究高能质子-原子核碰撞J/ψ产生的末态核效应,在理论上详细考察J/ψ粒子的形成时间,根据具体的入射质子能量和靶原子核,区分J/ψ粒子是在原子核内还是在原子核外面形成,探索末态核效应对J/ψ粒子形成影响的物理机制。应用在强子层次从核Drell-Yan过程中取得的入射粒子能量损失的结果,较为精确地得到末态核效应对J/ψ产生的影响。进而在部分子层次,通过质子-原子核碰撞J/ψ产生的实验数据,确定高能胶子在核环境能量损失的数值。这将促进高能部分子在核环境中能量损失的理论研究,有助于更好理解重离子碰撞J/ψ产生的实验数据,以捕捉夸克胶子等离子体形成的确切信号。

结项摘要

项目研究工作按照立项申请书计划进行。我们深入研究了高能质子-原子核碰撞J/ψ产生的末态核效应。对于粲偶素态穿越核物质的核吸收效应,计算结果显示J/ψ-核子非弹性截面依赖于费曼变量x_F, 在x_F >0.2的区域,随费曼变量的增加而线性增大。进而,我们在理论上详细考察J/ψ粒子的形成时间,根据具体的入射质子能量和靶原子核,区分J/ψ粒子是在原子核内还是在原子核外面形成。通过J/ψ粒子在核外形成的实验数据研究了粲夸克在冷核物质中的能量损失。我们得到了出射粲夸克对在冷核介质中单位长度上的能量损失为2.78±0.81 GeV/fm,指出在冷核物质中粲夸克的能量损失要大于轻夸克的能量损失; 研究了核环境中高能胶子的能量损失。借助核Drell-Yan过程的实验数据,我们发现胶子和夸克能量损失的比值偏离于QCD理论的预期结果,并且利用核Drell-Yan过程并不能区分胶子能量损失和夸克能量损失的关系是QCD的还是非QCD的。然而,对于质子-原子核碰撞J/ψ产生过程,计算结果显示胶子和夸克能量损失的比值在误差范围内与QCD理论的预期值一致; 系统性地研究核Drell-Yan 过程中入射夸克的能量损失。发现不依赖于束缚核子的部分子分布函数,低能量束流的强子-原子核碰撞核Drell-Yan微分截面比的实验结果排除了入射部分子动量分数型夸克能量损失的可能性。我们确定了单位长度的夸克能量损失为1.21±0.09GeV/fm; 研究了轻子-原子核深度非弹性散射强子产生过程。发现当强子化过程在原子核内发生时,核吸收效应是导致强子产额压低的主要机制。研究表明,对于强子在原子核内和原子核外形成的情况,强子压低的原子核质量数依赖在理论与实验上分别与A^1/3 和A^2/3成正比; 另外,我们还在次领头阶近似下利用色散N/D方法研究核子-核子散射,研究大x区域原子核的结构函数,以及中微子(反中微子)与铁原子核深度非弹性散射粲夸克产生过程的核效应。得到了有重要参考价值的结果。总之,我们的研究成果将促进高能部分子在核环境中能量损失的理论研究,有助于更好理解重离子碰撞J/ψ产生的实验数据,以捕捉夸克胶子等离子体形成的确切信号。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Dependence of J/-nucleon inelastic cross section on Feynman variable
J/ 的依赖性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    Chinese Physics C
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    DUAN Chun-Gui;LIU Na;MIAO Wen-Dan
  • 通讯作者:
    MIAO Wen-Dan
Systematic analysis of the incoming quark energy loss in cold nuclear matter
冷核物质中入射夸克能量损失的系统分析
  • DOI:
    10.1016/j.physletb.2012.01.019
  • 发表时间:
    2012-02
  • 期刊:
    Physics Letters B
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Li-Hua Song;Chun-Gui Duan;Na Liu
  • 通讯作者:
    Na Liu
Hadron formation in semi-inclusive deep inelastic lepton-nucleus scattering
半包容性深层非弹性轻子核散射中的强子形成
  • DOI:
    10.1088/1674-1137/37/10/104102
  • 发表时间:
    2013-08
  • 期刊:
    Chinese Physis C
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    宋丽华;刘娜;段春贵
  • 通讯作者:
    段春贵
Atomic mass dependence of hadron production in semi-inclusive deep inelastic lepton-nucleus scattering.
半包容深非弹性轻子核散射中强子产生的原子质量依赖性。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Chinese Physics C
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    宋丽华;,刘娜;段春贵
  • 通讯作者:
    段春贵
Nucleon-nucleon scattering from the dispersive N/D method: Next-to-leading order study
色散 N/D 方法的核子-核子散射:次领先级研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Physical Review C
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Zhi-Hui Guo;J. A. Oller;G. Rios
  • 通讯作者:
    G. Rios

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其他文献

nbsp;J/ψ产生过程中粲夸克对在冷核物质中的能量损失
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Chinese Physics C
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    宋丽华;苗文丹;段春贵
  • 通讯作者:
    段春贵

其他文献

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段春贵的其他基金

高能粒子与原子核相互作用过程中的核效应
  • 批准号:
    10575028
  • 批准年份:
    2005
  • 资助金额:
    26.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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