基于磺酰脲受体与配体相互作用的新结构苯甲酰脲类昆虫生长调节剂的设计合成、构效关系及作用机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21102077
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0706.药物化学生物学
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

本项目涉及一种新结构的苯甲酰脲类昆虫生长调节剂的设计合成、构效关系、杀虫机制研究,属农用杀虫剂领域。本项目的目标是基于磺酰脲受体和配体小分子相互作用,靶标导向的生物合理设计合成系列化合物,研究构效关系和作用机制,筛选出1个高杀虫活性的化合物作为杀虫剂候选品种,为创制新型杀虫剂奠定基础。研究内容:①新结构苯甲酰脲类化合物的设计合成;②测定杀虫活性,研究构效关系,进一步验证苯胺对位基团应该为功能基, 不是修饰基;③探索作用机制;④计算机辅助生物合理设计新结构分子,进行下一轮的合成生测,最终得到1个高杀虫活性的化合物。本项目的特点和创新之处在于:基于磺酰脲受体的苯甲酰脲类化合物具有双官能团的设计思想,设计含有醛肟醚结构的苯甲酰脲类化合物国内外从未有报道,本研究具有原创性,初步优化出的高活性化合物合成简单、原料易得,室内和田间小区试验结果表明其活性远好于苯甲酰脲类商品化品种。

结项摘要

本项目拟基于磺酰脲受体的苯甲酰脲类化合物具有双官能团的设计思想,设计合成含有醛肟醚结构的苯甲酰脲类衍生化合物,进行构效关系及作用机制研究,期望创制具有自主知识产权的有开发价值的高活性杀虫杀螨药剂。三年来已圆满超额完成,我们研究了苯甲酰脲类昆虫生长调节剂除虫脲的杀虫机制,首次采用荧光偏振的方法证明除虫脲在昆虫体内能与磺酰脲受体相结合,与文献采用同位素标记的方法结果一致。创制了超高活性的肟醚基苯甲酰脲类昆虫生长调节剂NK-17,现正在上市公司进行产业化,中文通用名:叔肟虫脲,并研究了其杀虫机制,发现NK-17的杀虫机制是通过与磺酰脲受体结合。基于磺酰脲受体与抑制剂双作用位点的结合模型,设计合成了含不同类型磺酸酯结构的苯甲酰脲类系列化合物,发现含三氟乙基取代磺酸酯结构的苯甲酰脲对粘虫幼虫的杀虫活性与商品化品种氟螨脲相当,而对小菜蛾幼虫的活性远好于氟螨脲。对发现的肟醚肟酯基﹑异噁唑啉和异噁唑结构的新型苯甲酰脲类昆虫生长调节剂等新活性先导化合物开展结构多样性衍生。研究了乙螨唑的生物活性和作用机制,乙螨唑对各种螨类显示出很高的杀卵、杀幼螨活性,发现乙螨唑的也是能够与磺酰脲受体相结合。设计合成了新颖的含肟醚结构的2,4-二苯基-1,3-噁唑啉类系列衍生物,发现所有目标化合物杀幼螨和螨卵活性都好于商品化的品种乙螨唑。杀虫机制研究结果表明,含有肟醚结构的新颖2,4-二苯基-1,3-噁唑啉类衍生物在昆虫体内的能与磺酰脲受体相结合。优化出一个高活性化合物FET-II-L,四点的田间小区药效试验发现其防治柑桔全爪螨和柑桔红蜘蛛以及番茄红蜘蛛的效果好于商品化品种乙螨唑,对作物安全。设计合成了2-(2,6-二氟苯基)-4-苯氧基苯基-1,3-噁唑啉类化合物,研究其生物活性的结果表明,目标化合物表现出很好的杀幼螨和杀卵活性,部分化合物基本和乙螨唑相当。设计合成了2-(2,6-二氟苯基)-4-烷氧基苯基-1,3-噁唑啉类化合物,研究其生物活性表明,目标化合物表现出很好的杀小菜蛾幼虫的活性。目标化合物表现出很好的杀幼螨杀卵活性。发表SCI收录论文6篇;申请中国发明专利4项,另授权3项;多人参加9个国内国际学术会议;培养博士生4名,硕士生4名。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(4)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Design, Synthesis, Acaricidal Activity, and Mechanism of Oxazoline Derivatives Containing an Oxime Ether Moiety
含肟醚结构的恶唑啉衍生物的设计、合成、杀螨活性及机理
  • DOI:
    10.1021/jf500461a
  • 发表时间:
    2014-04-09
  • 期刊:
    JOURNAL OF AGRICULTURAL AND FOOD CHEMISTRY
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    Li, Yongqiang;Li, Chaojie;Wang, Qingmin
  • 通讯作者:
    Wang, Qingmin
Design, Synthesis, and Antiviral, Fungicidal, and Insecticidal Activities of Tetrahydro-beta-carboline-3-carbohydrazide Derivatives
四氢-β-咔啉-3-碳酰肼衍生物的设计、合成及其抗病毒、杀菌和杀虫活性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Journal of Agricultural and Food Chemistry
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    Li Jiarui;Zhao Sheng;Song Yuchuan;Yang Peiwen;Xiao Zhixin;Liu Yuxiu;Li Yongqiang;Shang Hui;Wang Qingmin
  • 通讯作者:
    Wang Qingmin
Design, synthesis, anti-TMV, fungicidal, and insecticidal activity evaluation of 1,2,3,4-tetrahydro-beta-carboline-3-carboxylic acid derivatives based on virus inhibitors of plant sources
基于植物源病毒抑制剂的1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-羧酸衍生物的设计、合成、抗TMV、杀菌、杀虫活性评价
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Song Hongjian;Liu Yongxian;Liu Yuxiu;Huang Yuanqiong;Li Yongqiang;Wang Qingmin
  • 通讯作者:
    Wang Qingmin
Studies on insecticidal activities and action mechanism of novel benzoylphenylurea candidate NK-17.
新型苯甲酰基苯基脲候选物NK-17的杀虫活性及作用机制研究
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0066251
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    PloS one
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Li Y;Qin Y;Yang N;Sun Y;Yang X;Sun R;Wang Q;Ling Y
  • 通讯作者:
    Ling Y
Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Various alpha-Substituted Benzylpyrroles Based on the Structures of Insecticidal Chlorfenapyr and Natural Pyrrolomycins
基于杀虫剂氯芬那普和天然吡咯霉素结构的各种α-取代苄基吡咯的设计、合成和生物学评价
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Journal of Agricultural and Food Chemistry
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    Ma Qiaoqiao;Liu Yuxiu;Zhang Pengxiang;Li Yongqiang;Xiong Lixia;Wang Qingmin
  • 通讯作者:
    Wang Qingmin

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应力强度因子对镍基合金应力腐蚀开裂裂尖力学特性的影响
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  • 通讯作者:
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客家民系迁移过程仿真模拟研究
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  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    遥感信息
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何郑莹;徐建刚;李永强
  • 通讯作者:
    李永强

其他文献

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李永强的其他基金

棉籽中抗植物病毒活性先导化合物的发现和结构优化及构效关系研究
  • 批准号:
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  • 批准年份:
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  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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