里氏木霉纤维素酶cbh基因表达系统调控蛋白分析

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30670056
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    董志扬
  • 依托单位：
    中国科学院微生物研究所
  • 学科分类：
    C0104.微生物遗传与生物合成
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

木霉cbh表达系统是微生物中表达能力最强的分泌表达系统之一，非常适合用于真核生物蛋白特别是高等哺乳动物蛋白的高效分泌表达，具有重大理论意义和潜在应用价值。但目前人们对该系统高效表达调控机制了解甚少。本研究将尝试建立一套新的方法，即采用串联亲和层析技术（Tandem Affinity Purification，TAP）并结合液质联用质谱，以木霉cbh表达的转录因子ACEⅡ、ACEⅠ、CreⅠ等作为"诱饵"蛋白，在木霉cbh的不同表达状况下的全细胞裂解物中，"钓"出和这些"诱饵"蛋白相互作用并能够调节纤维素酶表达的蛋白，在质谱仪上利用已注释的T.reesei基因组数据库直接识别出这些调控蛋白质，确定在表达启动过程中关键调控蛋白。将进一步通过酵母双杂交、基因敲除、体内重组等技术对这些调控蛋白进行功能分析，探索这些调控蛋白的调控机制，这将有助于我们进一步了解木霉cbh表达系统高效调控机制。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Identification of elevated transcripts in a Trichoderma reesei strain expressing a chimeric transcription activator using suppression subtractive hybridization
使用抑制消减杂交鉴定表达嵌合转录激活剂的里氏木霉菌株中升高的转录物
  • DOI：
    10.1007/s11274-009-9993-6
  • 发表时间：
    2009-02
  • 期刊：
    WORLD JOURNAL OF MICROBIOLOGY & BIOTECHNOLOGY
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Su, Xiaoyun;Chu, Xin;Dong, Zhiyang
  • 通讯作者：
    Dong, Zhiyang

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其他文献

一株黄杆菌低温噬菌体的生物学特征研究
  • DOI：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    董志扬
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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里氏木霉细胞表面表达系统的构建
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    微生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    菌物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    尉洪涛;DONG Zhi-Yang;陈秀珍;陈飞;黄建忠;董志扬;YU Hong-Tao;CHEN Xiu-Zhen;CHEN Fei;HUANG Jian-Zhong
  • 通讯作者：
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四氢嘧啶微生物合成与应用研究进展
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    微生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张山;胡萌;何永志;董志扬
  • 通讯作者：
    董志扬

其他文献

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董志扬的其他基金

里氏木霉纤维素酶基因差异表达谱的解析及关键基因的功能分析
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相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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