强激光和等离子体相互作用过程中质子加速物理机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11305013
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    29.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A29.等离子体物理
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Recently the search for mono-energetic protons has gained great interests, particularly in applications such as proton therapy for cancer treatment. Proton therapy holds great promise to revolutionize the treatment of certain cancers because of the lower collateral damage to healthy tissue, an issue that is critically important for pediatric patients.Therefore, there is a strong demand for the development of a compact source of high-quality protons (high enough flux, low divergence, nearly mono-energetic and tunable) of energy 50-250 MeV suitable for widespread dissemination for cancer therapy. Combined radiation pressure,shock wave and solitary wave accleration induced from laser thin foil plasma interactions is an attractive alternative way to obtain such high quality proton beams.In this project, We will investigate the acceleration mechanism and the acceleration process. Energy scaling and parameter study of laser and plasma also will be investigated.
高能质子辐照肿瘤,在杀死癌细胞的同时,却能保证对身体的健康组织细胞破坏较小。因此,准单能高能质子束的研究以及其在肿瘤治疗的巨大应用引起了人们很大的兴趣。但目前基于回旋加速器的此类医疗设备费用昂贵,很难普及。因此研建一种低成本高质量(高能流,低散射度,近单能和可调谐)质子束源就是推广质子治疗肿瘤的首要步骤。而激光与等离子体相互作用为人们提供了新的粒子加速机理;用超强激光驱动的相对论等离子体加速为新一代粒子加速技术发展提供了新的机遇。本项目中我们用二维粒子模拟程序研究激光和等离子体相互作用过程中高质量质子束产生的物理机制。

结项摘要

我们用二维粒子模拟程序研究激光和等离子体相互作用过程中高质量质子束产生的物理机制,以及影响高质量质子束产生的磁场因素,电子加速情况,以及其加速的质子束对中子产生的影响,不稳定性情况等。.重要结果、关键数据及其科学意义:.1. 关于激光和等离子体相互作用产生的物理机制以及影响高质量质子束产生的磁场因素方面,电子加速情况,我们利用二维粒子模拟程序研究了激光与磁化或者非磁化等离子体相互作用产生的冲击波的物理机制,给出了冲击波波前处磁场的产生放大特性。研究发现,作用过程中的自生磁场可以储存能量,从而进一步加速电子,从而加速质子。当存在外加磁场时,由冲击波加速的电子和离子的能量都比同条件下非磁化等离子体的能量高;与天文观测中推断的磁场与背景磁场相比放大千倍这一研究结果的比较可以看出,天体冲击波周围磁场放大应该主要是由局域内生磁场导致的。外加磁场有助于冲击波加速离子到更高的能量,有助于得到50-250MeV能量的离子,从而实现小型化粒子加速治疗肿瘤。.2. 激光和等离子体相互作用产生的质子来获得中子的影响,不稳定性等,我们利用超短超强激光和氘金双层球腔靶相互作用产生后向加速的氘离子,激光注入球腔靶后,在球腔靶中多次反射,只有少部分激光被反射回去,吸收率可达70%以上。激光加速电子围绕金腔做Z字形运动,部分电子在中心汇聚,形成的鞘场加速离子,形成的鞘场加速离子也在中心汇聚,由于汇聚,形成静电激波。离子在中心并没有停止,而是继续向前运动,最终离子由于碰撞,不稳定性等作用,共有两种中子产生机制,一种是束靶相互作用产生,一种是热核反应中子,我们分别给出了产额,束靶作用中子大概为10e6.这种方法可以实现中子源的小型化。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
激光驱动的冲击波自生磁场以及外加磁场的冲击波放大研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    物理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何民卿;董全力;盛政明;张杰
  • 通讯作者:
    张杰
Quasimonoenergetic electron beam and brilliant gamma-ray radiation generated from near critical density plasma due to relativistic resonant phase locking
由于相对论共振锁相,近临界密度等离子体产生准单能电子束和明亮的伽马射线辐射
  • DOI:
    10.1107/s1399004714027643
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Physics of Plasmas
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    Chen; C. E.;Meyer-ter-Vehn; J.;Yan; X. Q.;He; X. T.
  • 通讯作者:
    X. T.
黑腔中空间束匀滑光束成丝不稳定性的数值模拟
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    强激光与粒子束
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李斌;胡晓燕;郑春阳;刘占军
  • 通讯作者:
    刘占军
快点火中相对论电子束能量沉积的动理学研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    强激光与粒子束
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    曹莉华;何民卿;朱少平;贺贤土
  • 通讯作者:
    贺贤土
a spherical shell target scheme for laser driven neutron sources
激光驱动中子源的球壳靶方案
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Physics of Plasmas
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    何民卿
  • 通讯作者:
    何民卿

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其他文献

激光驱动的冲击波自生磁场以及外加磁场的冲击波放大研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    物理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何民卿;董全力;盛政明;张杰
  • 通讯作者:
    张杰
束匀滑光束偏折现象的模拟
  • DOI:
    doi:10.7498/aps.69.20191639
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    物理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李斌;刘占军;郝亮;郑春阳;蔡洪波;何民卿
  • 通讯作者:
    何民卿
球坐标动量空间下相对论Vlasov方程的数值算法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    计算物理
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张华;吴思忠;周沧涛;何民卿;蔡洪波;曹莉华;朱少平;贺贤土
  • 通讯作者:
    贺贤土
电子束能量沉积的相对论Fokker-Planck方程的计算方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    计算物理
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张华;吴思忠;周沧涛;何民卿;蔡洪波;曹莉华;朱少平;贺贤土
  • 通讯作者:
    贺贤土
快点火中相对论电子束能量沉积的动理学研究(invited paper)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    强激光与粒子束
  • 影响因子:
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  • 作者:
    曹莉华;何民卿;朱少平;贺贤土
  • 通讯作者:
    贺贤土

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何民卿的其他基金

超强激光和调制密度靶相互作用产生高品质离子束和台面中子源研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    64 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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