橄榄岩-熔体相互作用过程中PGE和Re-Os同位素体系的地球化学行为：以秦岭造山带松树沟橄榄岩为例

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    41273046
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    75.0万
  • 负责人：
    刘庆
  • 依托单位：
    中国科学院大学
  • 学科分类：
    D0308.岩石地球化学
  • 结题年份：
    2016
  • 批准年份：
    2012
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Mantle peridotites selected in this study were collected from Songshugou ultramafic massif in the Qinling orogenic belt, which experienced various peridotite-melt interaction. Based on detailed petrological studies, the PGE(Platinum-group elements) and Os isotope compositions of typical peridotites will be analysed. The aim is to provide the distribution of PGE and Os in peridotites and discover their geochemical behavior during the peridotite-melt interaction. Sr-Nd-Pb radiogenic isotope composition of the peridotites will be incorporated in order to disclose the sources of reactant melts during the peridotite-melt interaction. These data from the peridotites can give more insights into their petrogenesis and their tectonic significance. This work will help us to better constrain the complicated evolutionary history of mantle lithosphere beneath Qinling Orogen.
以秦岭造山带松树沟超镁铁质岩体中经历过岩石-熔体相互作用的橄榄岩为研究对象，在详细的岩石学研究的基础上，进行橄榄岩的铂族元素和Re-Os 同位素分析，揭示橄榄岩铂族元素和Re-Os 同位素的分布特征及其相互关系，探讨铂族元素和Re-Os 同位素在橄榄岩-熔体相互作用过程中的地球化学行为；同时，结合橄榄岩的Sr-Nd-Pb同位素组成特征，探讨参与橄榄岩-熔体相互作用过程中的熔体来源和迁移规律，从而为进一步理解该岩体的成因和形成的构造背景，为深入探讨秦岭地区地幔的演化过程提供新的约束。

结项摘要

位于秦岭造山带东段的松树沟岩体主要由中粗粒纯橄岩和细粒纯橄岩组成，还有少量的方辉橄榄岩，透闪石化橄榄岩和条带状/透镜状铬铁矿组成。橄榄岩中橄榄石、尖晶石的成分及全岩主微量元素表明，方辉橄榄岩和中粗粒纯橄岩具有高度难熔的特征，为部分熔融的残余，同时经历了高温的构造变形，细粒纯橄岩和透闪石化橄榄岩经历了熔体-橄榄岩相互作用和低温构造变形。宏观尺度和微观结构表明中粗粒纯橄岩是经历过塑性变形的残余地幔岩石，细粒纯橄岩是其变形的最终结果，而残斑状橄榄岩为过渡类型。脆性变形和韧性变形在岩石成因中扮演了很重要的作用，长期的脆性/韧性变形使得矿物发生重结晶和碎裂，矿物颗粒变小，促进了流体的扩散和流动，从而增加了岩石的渗透性，这最终导致了细粒橄榄岩中的低温熔岩相作用和矿物化学再平衡。同时橄榄岩—熔体相互作用会造成橄榄岩的Re-Os体系的变化，当熔体/岩石比例较小时,橄榄岩—熔体相互作用会造成橄榄岩的Re含量显著增加，而放射成因的Os同位素增加有限；但当熔体/岩石比例较大时,会造成187Os同位素显著增加，从而造成地幔橄榄岩的TRD年龄变年轻。

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
湖南锡田花岗岩锆石U-Pb年代学及钨锡成矿时代的探讨
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    伍式崇;张宏远;郭谦谦;王麒
  • 通讯作者：
    王麒

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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