脂肪组织11β羟类固醇脱氢酶1的表达和调控及与儿童肥胖关系的研究

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基本信息

  • 批准号:
    30672269
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    28.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0709.能量代谢调节异常与肥胖
  • 结题年份:
    2009
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

11β羟类固醇脱氢酶1(11βHSD1)存在于脂肪组织,能够催化无活性糖皮质激素为有活性的糖皮质激素,在脂肪细胞分化,脂质积聚分布及胰岛素抵抗的产生中起重要作用。应用分子生物学技术和体外脂肪组织的培养方法,观察儿童生长发育期间11βHSD1在不同部位脂肪组织中的mRNA表达水平和酶活性以及与BMI、脂肪分布、性激素水平及胰岛素抵抗之间的相互关系;进一步,观察糖皮质激素和性激素对儿童皮下和网膜脂肪组织11βHSD1基因表达的调控作用以及11βHSD1表达上调或抑制后对脂肪细胞分化成熟以及胰岛素敏感性相关的脂肪细胞因子分泌的影响。实验结果将有助于阐明11βHSD1在儿童脂肪组织生长,脂质积聚和分布中的作用并揭示青春期肥胖持续发展和胰岛素抵抗形成的潜在机制,为儿童肥胖病早期干预和治疗提供确切的生物性标志,因此可能具有较好的临床价值与社会意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(4)
专利数量(0)
Depot-specific messenger RNA expression of 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 and leptin in adipose tissue of children and adults.
儿童和成人脂肪组织中 11 β-羟基类固醇脱氢酶 1 型和瘦素的库特异性信使 RNA 表达。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    International Journal of Obesity
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Torbjorn Myrnas;Gertrud Angsten;Olle Hernell;Susanne Lindquist;Tommy Olsson;Ronghua Chen;Xiaonan Li
  • 通讯作者:
    Xiaonan Li
Adiponectin and peroxisome proliferator-activated receptor gamma expression in subcutaneous and omental adipose tissue in children
儿童皮下和网膜脂肪组织中脂联素和过氧化物酶体增殖物激活受体γ的表达
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Acta Paediatrica
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Xiaonan Li;Olle Hernell;Susanne Lindquist;Jun Yi;Gertrud Angsten;Tommy Olsson
  • 通讯作者:
    Tommy Olsson
妊娠对脂肪组织11β-HSD1 和脂联素基因表达的影响及其临床意义
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    南京医科大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    潘亚;李晓南;张丽;祝丽珺;侯淼;孙丽洲
  • 通讯作者:
    孙丽洲

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其他文献

肥胖儿童心血管代谢风险相关的预警指标研究进展
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    夏冬晴;陈梦莹;李晓南
  • 通讯作者:
    李晓南
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    青丽;彭璐婷;刘倩琦;蒋志颖;武苏;黄荣;陈梦莹;李荣;莫宝庆;李晓南
  • 通讯作者:
    李晓南
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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基于Citespace进行超重或肥胖儿童青少年胰岛素抵抗研究的可视化分析
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  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国儿童保健杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    青丽;李晓南
  • 通讯作者:
    李晓南

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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