踝足四关节在体动态偶联机制及其相关病理研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81472037
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    72.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0601.运动系统结构、功能和发育异常
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

The ankle and hindfoot joints complex had the highest rate of injuries in the human locomation system. Our preliminary researches had revealed that the this joint complex was much more complicated than the hip and knee joints due to the multi-plane physiological motions and the coupling mechanism in terms of time, space and internal stress distributions. Previously, the in vitro, static or quasi-dynamic studies could hardly reflect its real biomechanical characteristics during the physiological and dynamic conditions. Therefore, the clinical challenges such as post-traumatic ankle instability, flatfoot deformity and ankle joint prosthesis still had no breakthrough. We have successfully modified the dual-orthogonal fluoroscopic imaging system which could accurately measure the in vivo kinematics of the small joints on foot and ankle under dynamic environment. Based on this modified system, the current program aiming to obtain the precise in vivo kinematics of the ankle and hindfoot joints complex. Moreover, combined with synchronized kinetic measurement devices, the successive data of joint internal stress distribution would be measured with the establishment of dynamic finite element models. A systematic in vivo biomechanical database of the joints complex would be built then and their coupling mechanisms during various physiological motions would be analyzed. We will strictly include the most controversial clinical pathologies to reveal their coupling mechanism changes during disease progressions through the in vivo and dynamic biomechanical analysis. The etiology of these pathologies and the efficiency of current treatments would be demonstrated based on the in vivo biomechanical evidences. This will provide theoretical support for improvement of clinical treatments.
所有运动系统损伤中,踝足四关节损伤最为常见。我们前期研究发现四关节存在多平面生理运动,并在时、空、力上相互偶联,远较髋膝关节复杂。以往静态、准动态及尸体环境下的实验很难反映四关节在活体、动态情况下的复杂运动,更不能反映其内在的偶联机制,这使得踝关节创伤后不稳、平足症及人工踝关节假体等难题至今无法突破。我们前期优化了双平面透视匹配系统,使其适用于踝足部小关节的在体、动态三维运动测量。本项目基于该优化系统,采集四关节在活体内及各种生理运动状态下的三维运动全过程;将同步化三维力学采集整合于该系统中,实现在体动态有限元模型的建立及四关节内部应力的连续分析。以此建立踝足四关节连续、完整的在体动态生物力学数据库,重点分析踝足四关节在时、空、力上的偶联机制;针对上述的四关节临床难点进行研究,以活体、生理状态下的生物力学证据分析疾病发展过程中四关节偶联机制及其病理变化,为临床治疗改进提供理论依据。

结项摘要

所有运动系统损伤中,踝足四关节损伤最为常见。我们前期研究发现四关节存在多平面生理运动,并在时、空、力上相互偶联,远较髋膝关节复杂。以往静态、准动态及尸体环境下的实验很难反映四关节在活体、动态情况下的复杂运动,更不能反映其内在的偶联机制,这使得踝关节创伤后不稳、平足症及人工踝关节假体等难题至今无法突破。.项目组前期在国内最早将双平面透视匹配技术用于足踝关节三维在体运动分析,在本项目资助下项目组通过与哈佛大学生物工程实验室合作,进一步完善了双平面透视匹配技术,形成了完整的技术流程与系统,开发了适用于足踝小关节的快速匹配软件。通过实验检测发现该系统对踝足四关节三维运动检测的平移精度达到0.67mm,旋转精度达到0.24°,与国际同类技术达到同步水平,相关发表于SCI杂志J orthop Surg Res;.本项目探索了踝足四关节动态偶联机制。实验发现距舟关节是踝足四关节联动的关键因素,距下关节活动丢失将直接导致踝足四关节偶联机制的破坏;同时研究发现踝足四关节之间存在同时同相三维运动偶联机制,对传统后足关节锁定机制提出质疑,发表在国际生物力学权威杂志Gait Posture上;.本项目进一步探索了平足患者的踝足四关节病理机制,研究发现平足患者距下关节及距舟关节在步态过程中存在过度运动,可能是导致平足患者中期站立相足弓塌陷的主要原因之一,相关成果发表于权威生物力学杂志J Orthop Res上;项目同时研究了高跟鞋对踝足四关节的三维运动影响,结果发现5cm以上高跟鞋对踝关节及后足三关节均产生显著影响,相关研究结果发表于生物力学杂志J Eelctro Kines。.本项目总体达到预期目标,成功阐述了踝足四关节的在体偶联机制及病理运动机制。相关成果具有重要临床指导意义。对青少年平足畸形、成年人获得性平足、高弓马蹄内翻足的支具保守治疗及手术术式改良具有理论指导意义。同时本项目所开发的高精度双平面透视匹配系统能够进一步应用于足踝部疾病的生物力学机制探索。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(4)
专利数量(4)
The impact of high-heeled shoes on ankle complex during walking in young women-In vivo kinematic study based on 3D to 2D registration technique
高跟鞋对年轻女性行走时踝关节复合体的影响——基于3D转2D配准技术的体内运动学研究
  • DOI:
    10.1016/j.jelekin.2016.01.005
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Journal of Electromyography and Kinesiology
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
    Wang Chen;Geng Xiang;Wang Shaobai;Ma Xin;Wang Xu;Huang Jiazhang;Zhang Chao;Chen Li;Yang Junsheng;Li Jiabei;Wang Kan
  • 通讯作者:
    Wang Kan
Mobility of the first metatarsal-cuneiform joint in patients with and without hallux valgus: in vivo three-dimensional analysis using computerized tomography scan
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2015-09-15
  • 期刊:
    Journal of Orthopaedic Surgery and Research
  • 影响因子:
    2.6
  • 作者:
    Geng X;Wang C;Ma X;Wang X;Huang J;Zhang C;Xu J;Yang J
  • 通讯作者:
    Yang J
Three-dimensional motions of distal syndesmosis during walking
行走时远端韧带联合的三维运动
  • DOI:
    10.1186/s13018-015-0306-5
  • 发表时间:
    2015-10-24
  • 期刊:
    Journal of Orthopaedic Surgery and Research
  • 影响因子:
    2.6
  • 作者:
    Wang C;Yang J;Wang S;Ma X;Wang X;Huang J;Zhang C;Chen L;Xu J;Geng X;Wang K
  • 通讯作者:
    Wang K
The pathological kinematic patterns of the tarsal complex in stage II adult-acquired flatfoot deformity.
II期成人获得性平足畸形跗骨复合体的病理运动学模式。
  • DOI:
    10.1115/fedsm2014-22045
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Journal of Orthopaedic Research
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Wang Chen;Wang Heng;Cao Shengxuan;Wang Shaobai;Ma Xin;Wang Xu;Huang Jiazhang;Zhang Chao;Chen Li;Geng Xiang;Wang Kan
  • 通讯作者:
    Wang Kan
In vivo kinematic study of the tarsal joints complex based on fluoroscopic 3D-2D registration technique
基于荧光3D-2D配准技术的跗骨关节复合体体内运动学研究
  • DOI:
    10.1016/j.gaitpost.2016.06.009
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Gait & Posture
  • 影响因子:
    2.4
  • 作者:
    Wang Chen;Geng Xiang;Wang Shaobai;Ma Xin;Wang Xu;Huang Jiazhang;Zhang Chao;Chen Li;Yang Junsheng;Wang Kan
  • 通讯作者:
    Wang Kan

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四足仿生机器人的分层实时控制系统
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    卜令兵

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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