γ球前端读出电路的研制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11005135
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2806.在线与离线数据处理
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

γ球是兰州重离子加速器冷却储存环(HIRFL-CSR)外靶实验系统的重要探测装置,主要用于外靶区域4π空间覆盖的γ光子探测,针对不同的物理要求,能够提供γ总能量测量、γ多重性测量以及谱学目的的单个γ射线测量。该探测装置的探测单元排布紧,数量大,初期为1024个单元,最终将扩展为4608路,每个单元采用硅雪崩光电二极管(APD)作为光子探测器,该APD具有较大输出电容(CD=270pf)。目前国内尚无合适的前端电路可用于此探测器的信号读出,本课题将采用JFET-CMOS混合工艺设计低噪声前端读出ASIC芯片;然后利用该ASIC芯片以及基于厚膜技术的信号处理模块和基于PXI的采集模块,建立一套适用于γ球的多通道信号读出系统。通过项目的实施,可探索出适用于大输出电容探测器的低噪声处理电路和方法;为在CSR外靶实验终端上开展中高能核物理实验研究提供有利条件。

结项摘要

本项目针对CSR外靶高能物理与核物理实验需求和球探测阵列中APD探测器的特点,设计完成了适用于具有大输出电容的APD探测器的八通道低噪声前放ASIC芯片;测试结果达到预期指标,信号上升时间小于30ns、增益约1V/pc、在250ns成形时间,100pf输入电容时的等效输入噪声小于1000个电子。同时研制了信号处理模块,包括成形电路和16通道门积分插件;还完成了基于高速ADC和FPGA的数据采集PXI插件。通过项目的实施,探索出适用于大输出电容探测器的低噪声处理电路和方法,建立了一套基于低噪声前放芯片、信号处理模块、和数据采集模块的多通道读出电子学系统。为在CSR外靶实验终端上开展中高能核物理实验研究提供有利条件。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Trigger design for a gamma ray detector of HIRFL-ETF
HIRFL-ETF伽马射线探测器的触发设计
  • DOI:
    10.1088/1674-1137/37/10/106101
  • 发表时间:
    2012-11
  • 期刊:
    Chinese Physics C
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    杜中伟;苏弘;千奕;孔洁
  • 通讯作者:
    孔洁
用于高分辨谱仪的16通道门积分器
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Nuclear Science and Techniques
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    周朝阳 苏弘 千奕 孔洁
  • 通讯作者:
    周朝阳 苏弘 千奕 孔洁
Development of front-end readout electronics for silicon strip detectors
硅条探测器前端读出电子器件的开发
  • DOI:
    10.1088/1674-1137/37/1/016101
  • 发表时间:
    2011-06
  • 期刊:
    Chinese Physics C
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Qian Yi;Su Hong;Kong Jie;Dong Cheng-Fu;Ma Xiao-Li;Li Xiao-Gang
  • 通讯作者:
    Li Xiao-Gang

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基于DRS4波形数字化的高速数据采集系统设计
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    苏弘
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    --
  • 发表时间:
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  • 作者:
    蒲天磊;千奕;敬雅冉;杨鸣宇;赵红赟;袁江月;颜俊伟;杜成名;张秀玲;孔洁;佘乾顺;苏弘
  • 通讯作者:
    苏弘

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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