瓦松愈伤组织反应器高效培养机制和提取物的药理活性研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31660080
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    39.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0208.植物资源保护与利用
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Orostachys has a high medicinal value, the material source of extracts and pharmaceutics in Orostachys is mainly dependent on the wild resource. However, the wild resource has decreased by the over-excavation. To protect the wild resource and provide a new material source for the product production of Orostachys, the present project will use the calluses of Orostachys cartilaginea as the experimental material to produce massive bioactive compounds by rapidly culturing the calluses using air-lift bioreactor systems. We will find out the bioreactor culture mechanism by studying the effects of physical and chemical factors affecting callus biomass and bioactive compound accumulation, and by exploring the kinetics of callus growth and metabolite synthesis during bioreactor culture. Moreover, we will establish a high-efficient bioreactor culture system by using biotic and abiotic elicitors which promote bioactive compound accumulation. Finally, we will use the different extracts of bioreactor-cultured calluses to study the activities of anti-oxidant, anti-inflammatory, and anti-cancer for proving the pharmacological activity of the O. cartilaginea calluses. The study of the present project can provide a reference for production of Orostachys products and also has an important guide meaning for industrial production of metabolites in other medicinal plants.
瓦松是具有较高药用价值的植物,该药材提取物或制剂的原料供应目前依赖于野生资源,但因人们过量采挖,使瓦松野生资源严重短缺。为了有效保护和持续开发利用瓦松资源并为其产品生产提供另一种原材料来源,本项目以狼爪瓦松(Orostachys cartilaginea)愈伤组织为材料,拟利用气升式生物反应器快速培养愈伤组织大量生产生物活性物质。在本项目中我们拟通过研究影响愈伤组织生物量和生物活性物质(多糖、黄酮等)积累的理化因素及愈伤组织生长、物质合成的动力学,探究反应器培养机制。为了促进生物活性物质积累,拟研究几种生物和非生物诱导子的作用效果,建立愈伤组织反应器高效培养模式。最后,通过研究愈伤组织不同提取物的抗氧化、抗炎及抗癌活性,探究愈伤组织的药理活性特性。本项目的研究可为瓦松属植物产品生产提供参考,对于其他药用植物代谢产物的工业化生产也具有重要的指导性意义。

结项摘要

狼爪瓦松为长白山区特种的一种药用植物,但因其野生资源逐年减少及人工栽培体系尚未建立,导致植物材料无法满足市场需求。因此,本项目利用生物反应器研究了狼爪瓦松愈伤组织的培养机制,同时对培养的愈伤组织几种生物活性进行了探究,旨在为今后将愈伤组织作为一种新植物材料应用于狼爪瓦松产品生产中。生物反应器微环境调控研究结果显示将通气量调节为150mL/min时,有利于狼爪瓦松愈伤组织生长及多糖、酚和黄酮等物质的积累;适宜接种量依据不同代谢物质而不同,表明可根据目的产物调节接种量;光照强度为30umol/cm2/s时愈伤组织生物量及代谢物质合成最多。动态学研究结果表明25d为愈伤组织生长和有效物质积累的最佳培养周期。用100uM水杨酸(SA)和100uM茉莉酸甲酯(MeJA)作为诱导子处理48h时,可显著提高有效物质的积累;过氧化氢和一氧化氮(NO)作为信号分子参与调控SA和MeJA诱导的黄酮的合成。本项目发现愈伤组织具有抗氧化、抗炎、抗癌和抑菌特性。愈伤组织粗提物可清除DPPH自由基,IC50为0.049mg/mL,同时也可清除烃基自由基,其IC50为0.11mg/mL。愈伤组织粗提物(25—200mg/mL)对小鼠巨噬细胞RAW264.7无明显毒性,12.5mg/mL的粗提物对脂多糖刺激的RAW264.7中NO分泌有显著抑制效果。另外,我们对愈伤组织粗多糖采用大孔树脂吸附法提纯,优化工艺为进料浓度1.6mg/mL、进料体积3BV、洗脱剂乙醇浓度65%、洗脱剂体积为3BV。提纯的多糖(OTP)对人结肠癌(HCT116)细胞活性具有很好的抑制效果,且促进细胞凋亡,凋亡相关蛋白Bax、Cytochrome-c、Caspase-9和Caspase-3表达也显著上升。愈伤组织粗提物和OTP均有很好的抑菌效果,尤其对致病的枯草芽孢杆菌,其抑菌机制为提高菌细胞的通透性和抑制菌呼吸代谢。综合以上结论,本研究认为利用生物反应器可在短期内大量培养富含各种活性物质的狼爪瓦松愈伤组织,而这些愈伤组织具有较好的抗氧化、抗炎、抗癌和抑菌特性,因此,愈伤组织作为一种新的植物材料应用于相关产品的工业化生产中具有极大潜力。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(1)
狼爪瓦松愈伤组织生物反应器培养及提高有效物质积累研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    延边大学农学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    韩璐;郝悦君;安晓丽;孙浩丁;廉美兰;朴炫春
  • 通讯作者:
    朴炫春
Cell suspension culture of Orostachys cartilaginous in bioreactor systems for bioactive compound production and evaluation of their antioxidant properties
在生物反应器系统中培养 Orostachys 软骨细胞,用于生产生物活性化合物并评估其抗氧化特性
  • DOI:
    10.1007/s11738-017-2374-0
  • 发表时间:
    2017-02
  • 期刊:
    Acta Physiologiae Plantarum
  • 影响因子:
    2.6
  • 作者:
    Piao Xuan-Chun;Zhang Wan-Bo;Jiang Jun;Jin Ying-Hua;Park Pyo-Jam;Kim Seong-Eun;Lian Mei-Lan
  • 通讯作者:
    Lian Mei-Lan
Optimized culture medium for the production of flavonoids from Orostachys cartilaginea VN Boriss. callus cultures
用于从 Orostachys cartilaginea VN Boriss 生产类黄酮的优化培养基。
  • DOI:
    10.1007/s11627-017-9799-4
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    in Vitro Cellular & Developmental Biology-Plant
  • 影响因子:
    2.6
  • 作者:
    Zhang Wan Bo;Piao Xuan Chun;Li Jin Rong;Jin Ying Hua;Lian Mei Lan
  • 通讯作者:
    Lian Mei Lan
影响大孔树脂纯化狼爪瓦松愈伤组织多糖的几种因素研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    延边大学农学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李雪峰;韩璐;刘懿萱;徐亚男;廉美兰;朴炫春
  • 通讯作者:
    朴炫春
Cell bioreactor culture of Orostachys cartilaginous A. Bor. and involvement of nitric oxide in methyl jasmonate-induced flavonoid synthesis
Orostachys 软骨 A. Bor 的细胞生物反应器培养物。
  • DOI:
    10.1007/s11738-019-3008-5
  • 发表时间:
    2020-01-06
  • 期刊:
    ACTA PHYSIOLOGIAE PLANTARUM
  • 影响因子:
    2.6
  • 作者:
    Hao, Yue-Jun;Cui, Xi-Hua;Lian, Mei-Lan
  • 通讯作者:
    Lian, Mei-Lan

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其他文献

影响文心兰原球茎增殖生长诸因素的研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    李旭
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    林业实用技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    于丹;廉美兰;李铁军;朴炫春
  • 通讯作者:
    朴炫春
Bioreactor application on adventitious root culture of Astragalus membranaceus
生物反应器在黄芪不定根培养中的应用
  • DOI:
    10.1007/s11627-011-9376-1
  • 发表时间:
    2011-06
  • 期刊:
    In Vitro Cell.Dev.Biol.—Plant
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    朴炫春;廉美兰;吴松权;高日;So Young Park
  • 通讯作者:
    So Young Park
利用生物反应器接触培养法增殖笃斯越橘丛生苗
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    林业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    廉美兰
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    延边大学农学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    于丹;朴炫春;李铁军;廉美兰
  • 通讯作者:
    廉美兰

其他文献

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朴炫春的其他基金

高山红景天反应器不定根培养和红景天苷合成规律的研究
  • 批准号:
    81160497
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    50.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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