生物驻极体对细胞增殖和分化的作用与机理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    59503006
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    孙珊
  • 依托单位：
    北京理工大学
  • 学科分类：
    E0308.生物医用有机高分子材料
  • 结题年份：
    1998
  • 批准年份：
    1995
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1996-01-01 至1998-12-31

项目摘要

本研究设计制造了一种新型极化装置，采用电晕极化方式制备了胶原驻极体。以表面电位为指标确定了极化最佳条件及不同条件下驻极体的衰减。在此基础上研究了胶原驻极体对细胞生长的作用及其机理。发现驻极体能促进正常细胞系CHO细胞而抑制癌细胞系HeLa细胞的生长，诱导白血病细胞系HL60细胞分化，提示胶原驻极体材料在癌症预防与治疗方面具有良好的应用前景。作用机理研究结果显示，驻极体对CHO细胞的作用具有时相特异性，即对S期细胞作用最强，提示它可能能够促进细胞DNA合成。同时它使细胞内钙离子浓度迅速升高并维持在较高水平，说明其作用可能涉及钙离子信号系统。此外，实验发现驻极体可促进原癌基因C-myc及C-fos的表达水平，同时影响细胞骨架的分布。

结项摘要

项目成果

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    由丽萍;孙珊;赵玉庭;马元庆;李斌;王立明;齐延民;李佳蕙;董晓晓;张昀昌
  • 通讯作者：
    张昀昌
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  • 发表时间：
    2013
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    孙珊;黄贝;武瑞东;周汝良
  • 通讯作者：
    周汝良
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抑制 H3K9 甲基转移酶 G9a/GLP 可防止耳毒性和持续的毛细胞死亡
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    陈岩
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    孙珊
响应面法优化南极磷虾亚铁螯合肽制备工艺及其理化性质
  • DOI：
    10.13386/j.issn1002-0306.2019.21.027
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    食品工业科技
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    林海燕;王珊珊;孙珊;李娜;周德庆
  • 通讯作者：
    周德庆

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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