Kartogenin/羟丙基纤维素复合涂层对PET韧带材料生物相容性和腱-骨愈合的影响及机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81601879
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    17.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0603.骨、关节、软组织医用材料
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

The anterior cruciate ligament (ACL) reconstruction of knee after injury has always been one of the hot spots and focus in sports medicine research field. Many clinical studies have shown that the short-term safety and efficacy of ACL reconstruction using polyethylene terephthalate (PET) artificial ligament is satisfying, but long-term efficacy of postoperative is not good, because of the poor biological result of graft-bone healing. Our previous studies showed that hydrophilic hydroxypropylcellulose (HPC) coated on the surface of PET ligament could effectively induce the differentiation of osteoblasts. However, the effect of single coating is limited, and the effect of promoting tendon-bone healing in vivo is not stable. Recent studies have found that small molecule drug kartogenin (KGN) could effectively promote cartilage regeneration, induce collagen synthesis and cartilage-like tissue formation. Therefore, this study intends to interact the role of two kinds of coatings in order to prepare effective and sustained-release KGN/HPC composite coatings, and to study the effect of this composite coating on cell compatibility, osteogenic differentiation and graft-bone healing of PET material by cytology study in vitro and animal models of graft-bone healing in vivo, and to explore the related molecular mechanism. In this study, our aim is to successfully prepare effective KGN/HPC composite coating, and accelerate the healing rate of PET ligament graft-bone by using KGN/HPC composite coating on the surface of PET ligament. Finally,we hope this study could provide theoretical and experimental basis for further research and development of artificial ligament materials in accordance with clinical requirements.
膝前交叉韧带(ACL)损伤后选择何种移植物进行重建一直是运动医学研究的热点和焦点之一。临床研究显示使用聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)人工韧带重建ACL的中短期安全性及疗效较为满意,但术后长期疗效仍存在移植物与骨生物性愈合差的问题。我们前期研究表明在PET韧带材料表面涂覆亲水性羟丙基纤维素(HPC)可有效诱导成骨细胞分化,但单一涂层对体内腱-骨愈合的促进作用有限。近期研究发现小分子药物kartogenin(KGN)可有效促进软骨再生,诱导胶原蛋白合成及软骨样组织形成。因此本研究拟将二者的作用协同以制备有效的KGN/HPC复合涂层,通过体外细胞学和体内移植物-骨愈合动物模型来研究该复合涂层对PET材料细胞相容性、成骨分化及移植物-骨愈合的影响,探讨相关分子机制。本课题期望应用成功制备的KGN/HPC复合涂层能够促进PET韧带与骨的愈合,为进一步研制符合临床需求的人工韧带材料提供理论和实验依据。

结项摘要

膝关节前交叉韧带(ACL)损伤后选择何种移植物进行重建一直是运动医学研究的热点和焦点问题。目前临床广泛使用LARS人工韧带重建ACL,其材料为聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET),临床中短期安全性及疗效较为满意,但术后长期疗效仍存在移植物与骨生物性愈合差的问题。前期研究表明在PET韧带材料表面涂覆羟丙基纤维素(HPC)可有效诱导成骨细胞分化。而其他研究发现小分子药物kartogenin(KGN)可有效促进软骨再生,诱导胶原蛋白合成及软骨样组织形成。因此本研究将二者的作用协同以制备有效的KGN/HPC复合涂层,通过体外细胞学和体内移植物-骨愈合动物模型来研究该复合涂层对PET材料细胞相容性、成骨分化及移植物-骨愈合的影响,探讨相关分子机制。本课题成功制备了HPC涂层和KGN/HPC复合涂层,但在后续的预实验(细胞实验)中,并未发现KGN/HPC复合涂层对细胞增殖和黏附起积极作用,并且实验结果还较单纯HPC涂层组更差,虽然经过不断地调整实验条件,依然未发现KGN/HPC复合涂层对细胞增殖和黏附的积极的作用。所以后续实验方案改为仅对PET组和HPC涂层组进行比格犬动物实验,实验结果显示HPC涂层能够促进PET韧带与骨的愈合。以上结果将为进一步研制符合临床需求的人工韧带材料提供理论和实验依据。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(10)
One-pot synthesis of water-soluble near-infrared fluorescence RNase A capped CuInS2 quantum dots for in vivo imaging
一锅合成水溶性近红外荧光RNase A封端CuInS2量子点用于体内成像
  • DOI:
    10.1039/c7ra08418h
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    RSC Advances
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Xi Yue;Yang Jianjun;Ge Yunshen;Zhao Shenli;Wang Jianguang;Li Yunxia;Hao Yuefeng;Chen Jun;Zhu Yuchang
  • 通讯作者:
    Zhu Yuchang
Hydroxypropylcellulose Coating to Improve Graft-to-Bone Healing for Anterior Cruciate Ligament Reconstruction
羟丙基纤维素涂层可改善前十字韧带重建的移植骨愈合
  • DOI:
    10.1021/acsbiomaterials.8b01145
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    ACS Biomaterials-Science & Engineering
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yang Jianjun;Dong Yu;Wang Jianguang;Chen Chen;Zhu Yuchang;Wu Yang;Zhang Peng;Chen Tianwu;Zhou Weifeng;Wu Peiyi;Thanh Nguyen T. K.;Ngoc Quyen Tran;Chen Jun;Chen Shiyi
  • 通讯作者:
    Chen Shiyi

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    2014-08-12
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    10.3901/jme.2022.13.282
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  • 期刊:
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  • 作者:
    李聚波;王永强;魏冰阳;杨建军
  • 通讯作者:
    杨建军

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
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          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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