阻断肝脏FOXO1基因表达在调节血糖水平中的作用研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30570888
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    甘立霞
  • 依托单位：
    中国人民解放军第三军医大学
  • 学科分类：
    H0707.糖稳态失衡与靶器官胰岛素抵抗
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2006-12-31

项目摘要

FOXO1是胰岛素信号下游的重要靶转录因子，表达于体内多种参与糖代谢的重要器官，如肝脏、肌肉、脂肪和胰腺组织中。胰岛素通过激活Akt/PKB使FOXO1磷酸化而抑制其转录活性。转基因小鼠的FOXO1表达异常升高可导致胰岛素抵抗及糖尿病，反之，杂合子FOXO1基因敲除则可改善高血糖症状，因此FOXO1成为糖尿病药物干预的潜在靶点。由于FOXO1基因敲除可能影响胰岛细胞的发育以及脂肪和肌肉细胞的分化，

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
FOXO转录因子在代谢调节及肿瘤抑
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第三军医大学学报，2006,28(12):1347-1350
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    甘立霞
  • 通讯作者：
    甘立霞

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    甘立霞
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  • 通讯作者：
    甘立霞
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  • 期刊：
    第三军医大学学报
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  • 作者：
    甘立霞
  • 通讯作者：
    甘立霞
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    甘立霞

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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