基于瘦素抵抗理论探讨扶正解毒祛瘀方药对肺癌恶病质“摄食-免疫”关键环节的机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81303095
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3302.中西医结合临床基础
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Cachexia is the major cause of death of cancer,how to increase appetite and immune is most important.In this research,leptin plays an important role in accommodation of feeding center and immune system.In prophase research,we discover that Strengthening the Body Resistance Detoxify and Dispelling Blood Stagnate can improve cachexia,this experiment is intend to lung cancer rat as object of study,adopting immunifaction detecting the level of leptin in blood and hypothalamus, flow cytometry detecting the level of T cell+NK,electrophysiology technique detecting promoting and suppressing appetite,western blotting detecting neural transmitter of feeding center. The purpose analysis that pathogenesis of lung cancer cachexia,provide the theory and experiment evidence of traditional Chinese and western medicine comprehensive therapy of lung cance cachexia
恶病质是恶性肿瘤晚期患者主要致死原因,如何促进食欲,提高免疫功能为治疗的关键环节。本研究以"瘦素"作为一个深入了解摄食中枢调节与机体免疫功能的新切入点,在前期研究发现"扶正解毒祛瘀"方药可改善恶病质机体状态的基础上,以肺癌恶病质荷瘤鼠为研究对象,采用酶联免疫法检测血清瘦素及下丘脑瘦素受体水平、流式细胞检测淋巴细胞亚群、实时定量PCR技术检测下丘脑促食欲/致厌食肽神经通路信号传导,蛋白印迹技术检测摄食中枢网络中NPY的Y1和Y5受体,α和γ-促黑色素细胞激素的神经递质水平,阐明肺癌恶病质状态是否存在着"瘦素抵抗"现象,进一步揭示"扶正解毒祛瘀"方药对外周血清瘦素及下丘脑瘦素受体水平的影响,中药对摄食中枢神经通路的作用机制,从摄食中枢和免疫功能两条途径联合能否达到改善肺癌恶病质机体状态,以深入解析肺癌恶病质的发病机制,为中西医综合治疗肺癌恶病质提供理论和实验依据。

结项摘要

癌症恶病质是指由于癌症进展而出现的体重下降、厌食及衰竭三联征.恶病质患者常常出现食欲不振、厌食症状,因此如何改善癌症恶病质患者食欲,提高机体免疫功能是治疗癌症恶病质关键环节。. 本研究C57BL/6小鼠右腋皮下接种lewis肺癌细胞,复制肺癌恶病质小鼠模型,将小鼠分为空白对照组、模型对照组、消岩汤组、甲地孕酮组,每组10只,进入恶病质状态后灌胃给药,消岩汤组给予消岩汤水煎剂,甲地孕酮组给予醋酸甲地孕酮混悬液,空白对照组和模型对照组给予等量生理盐水。观察小鼠一般状态,记录体质量、瘤体质量、去瘤体质量、右下肢腓肠肌质量,计算抑瘤率,ELISA法检测血清瘦素及其受体、TNF-α、IL-6水平,Real time PCR法检测下丘脑NPY、AgRP、POMC、CART mRNA及骨骼肌蛋白MAFbX和MURF-1因子水平,运用流式细胞术检测血清中T细胞亚群+NK水平。接种后第18天,消岩汤组和甲地孕酮组小鼠体质量较模型对照组均有提升,差异有显著性(P<0.01)。模型对照组小鼠腓肠肌质量低于空白对照组小鼠,差异有统计学意义(P<0.01),而消岩汤组腓肠肌质量有所提升,差异有显著性(P<0.05)。与空白对照组相比,药物干预后,消岩汤组瘦素水平升高,差异显著(P<0.01)。消岩汤组与甲地孕酮组均能降低小鼠TNF-α、IL-6水平(P<0.05),且消岩汤组对TNF-α、IL-6的下调作用更明显(P<0.01)。在血清中T细胞亚群+NK水平测定中,证明消岩汤可提高免疫功能。与模型对照组比较,消岩汤组能上调恶病质小鼠下丘脑AgRP mRNA水平,并下调POMC、CART mRNA水平。但与假说相反的是,实验结果发现消岩汤干预后出现促食欲基因NPY水平含量未上升,只是和健康小鼠组相似,属于正常范围内。空白组反而出现NPY水平含量上升,实验观察中未发现肺癌恶病质小鼠进食量增加,炎症环境可导致NPY升高,故会出现消岩汤干预后,NPY水平含量与健康小鼠相似,同时亦提示消岩汤具有改善癌症恶病质机体炎症作用,是本研究结果的意外发现。. 本实验又增加了研究内容,本研究结果表明,肺癌恶病质小鼠中存在着肿瘤坏死因子-α、IL-6等炎症细胞因子升高,肌肉萎缩,MAFbX和和MURF-1)基因表达,减轻癌症恶病质炎症反应,改善肺癌恶病质肌肉蛋白质降解,抑制肌细胞萎缩的目的。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
消岩汤联合榄香烯注射液治疗癌症恶病质41临床观察
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中医杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙一予;于建春;段浩博;刘宏根
  • 通讯作者:
    刘宏根
中药消岩汤对肺癌恶病质大鼠摄食的瘦素抵抗机制研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国中西医结合杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈军;段浩国;郭华;李超
  • 通讯作者:
    李超
消岩汤对肺癌恶病质小鼠肌肉蛋白降解的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中医杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    段浩博;陈军;孙一予;于建春
  • 通讯作者:
    于建春
GPRC5A overexpression predicted advanced biological behaviors and poor prognosis in patients with gastric cancer
GPRC5A过表达可预测胃癌患者的晚期生物学行为和不良预后
  • DOI:
    10.1007/s13277-015-3817-0
  • 发表时间:
    2016-01-01
  • 期刊:
    TUMOR BIOLOGY
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Liu, Honggen;Zhang, Yunchao;Jia, Yingjie
  • 通讯作者:
    Jia, Yingjie
中西医对癌症恶病质干预作用的研究概况
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    肿瘤学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    贾伟颖;贾英杰;孙一予;于建春
  • 通讯作者:
    于建春

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其他文献

消岩汤对环磷酰胺诱导Lewis肺癌小鼠骨髓抑制的造血微环境的改善研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    现代药物与临床
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张蕴超;张欣;孔凡铭;贾英杰
  • 通讯作者:
    贾英杰

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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