华北中元古代铁、锰沉积建造的钼同位素组成及其古海洋环境意义

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项目介绍
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基本信息

  • 批准号：
    41303002
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    李津
  • 依托单位：
    中国地质科学院地质研究所
  • 学科分类：
    D0301.同位素地球化学
  • 结题年份：
    2016
  • 批准年份：
    2013
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

The evolution of Mesoproterozoic ocean, especially the deep ocean is still a matter of debat. More attention is need to pay to the redox state of that time. Mo isotope has been used to investigate the paleo-ocean redox state by different sink, such as black shale, carbonate and phosphorite. In this study, Mo isotope of Fe and Mn oxide will be used to trace the redox state of paleo-ocean. Fe and Mn sedimentary formations of North China record the information of Mesoproterozoic ocean, and provide a good chance to explore the possible evolution of that time. Chemical composition and mineral composition of hematite ore of Xuanlogn type iron ore deposites and manganese ore of Wafangzi ferromanganese deposites are similar to Fe-Mn nodules/crusts of modern sea, so the Mo isotope frcationation factor should be similar. Mo isotopic compoition of Mesoproterozoic ocean can be get throgh the study of hematite ore and manganese oxide ore, which will provide a tight constrain on the redox condition of Mesoproterozoic deep ocean.
中元古代深海的氧化程度一直是众多学者争论的焦点，其氧化程度仍然需要大量的研究证据来揭示。黑色页岩、碳酸盐岩和磷酸盐的Mo同位素研究已经在研究古海洋演化方面发挥了重要作用。本项目拟通过铁、锰氧化物的Mo同位素研究来反演当时海水的氧化还原状态。我国华北中元古代的铁、锰沉积建造是中元古代海洋环境演化信息的重要载体，其中的赤铁矿石和氧化锰矿石的化学成分和矿物组成与现代海洋中的铁锰结壳类似，在吸附Mo的过程中导致的Mo同位素分馏应该是相同的。通过对宣龙式铁矿和瓦房子锰矿的赤铁矿石和氧化锰矿石的Mo同位素研究，可以确定当时海水的Mo同位素组成，从而对中元古代海洋（尤其是深海）的氧化还原程度做出制约。

结项摘要

宣龙式铁矿烟筒山铁矿、庞家堡铁矿和麻峪口铁矿的赤铁矿样品的Mo同位素组成的范围一致，平均值是-0.33‰ ± 0.43‰。宣龙式铁矿的赤铁矿的Mo同位素组成与Baldwin (2013) 研究的加拿大新元古代Rapitan条带状铁建造的Mo同位素基本一致（-0.23‰ ± 0.21‰），进一步限定了中元古代的海水的氧化程度已经基本上和新元古代的一致，是铁化-氧化的海洋。Goldberg (2009)发现针铁矿吸附溶液中的Mo过程中导致的残留溶液和吸附在针铁矿上的Mo的同位素差异是Δ98/95Mo = 1.40‰ ± 0.48‰。我们认为这一过程导致了宣龙铁矿矿石中富集轻的Mo同位素。由此推断，当时海水的Mo同位素组成应该为～1.05‰。这一结果与Kendall et al. (2009) 通过研究澳大利亚北部黑色页岩（1.4 Ga）的得到的中元古代海水的Mo同位素（δ98/95Mo为0.66‰ ± 0.15‰）比较接近。.瓦房子锰矿矿石样品的Fe/Mn很高、微量元素和稀土元素含量相对于水成的铁锰结壳明显低并且具有Ce的负异常，说明当时Fe、Mn的沉淀速度非常快并且海水的氧逸度可以将Fe和Mn同时沉淀。瓦房子锰矿矿石样品的Mo同位素组成都富集轻同位素，不同的矿石样品之间的Mo同位素组成差异较大（-2.50‰～-0.50‰）。瓦房子锰矿的矿石样品中的Mo含量仅有~1 ppm。可能是由于铁锰氧化物沉淀的速度太快，以至于没有吸附足够的Mo，并且吸附海水中的Mo没有达到同位素平衡。.综合分析认为，中元古代之所以称为元古代时期锰成矿作用的滞歇期是因为整个中元古代时期构造运动相对不活跃或者活动很慢，造成热液释放的Fe、Mn物质十分有限，不足以成矿，并非是传统所认为的主要受到水体性质制约。

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
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