广西莪术SSR分子标记的开发及其在遗传多样性分析和育种中的应用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81160500
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    50.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3201.中药资源
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2016-12-31

项目摘要

药用植物优良品种选育是提高人工栽培药材质量、实现中药资源可持续利用的根本有效途径,通常其药用成分含量是评判药材质量的决定性指标。广西莪术是广西主产的道地药材,是临床上较为常用的活血化瘀药物。其莪术油具有很好的抗肿瘤、抗血栓和抗病毒作用,年需求量巨大,产品供应国内外。但市场上非常缺乏药用成分含量高的品种和好的种质资源。因此,采用有效快捷的育种方法培育广西莪术优良品种,具有重要的理论和实践意义。. 本研究拟采用简单重复序列SSR,开发SSR标记。即利用公共数据库中姜黄属ESTs,通过系列分析工具,设计出更多的相对应的SSR引物(EST-SSR标记),以所收集到的102份莪术不同变异类型为材料,然后利用这些SSR引物进行广西莪术的遗传多样性分析和分子标记辅助育种。从中筛选出最有价值的优良种质,达到种质创新目的,以培育出更优良的广西莪术新品种。为广西莪术优良品种选育研究奠定理论和实践基础。

结项摘要

广西莪术是广西主产的地道药材,是临床上较为常用的活血化瘀药物。其莪术油具有很好的抗肿瘤、抗血栓和抗病毒作用,需求量巨大。但市场上非常缺乏药用成分含量高的品种和好的种质资源。因此,采用有效快捷的育种方法培育广西莪术优良品种,具有重要的理论和实践意义。本研究首先考查了102份广西莪术资源材料的植物形态、药材性状及挥发油中的有效成分,通过比较评价和聚类分析,将其分为高产、高油、既高产又高油、其它四大类;同时,根据Genbank/dbEST公共数据库中姜黄属的ESTs,利用软件SSRfinder分析了姜黄属935条含SSR的单一基因序列,采用Primer5. 0设计出325对SSR引物,合成引物125对。并从125对引物中筛选出扩增条带更清晰、重复性好、多态性高的引物48对;摸索出一套适合广西莪术基因组DNA的提取方法,建立了SSR-PCR优化反应体系;利用筛选得到48对多态性SSR引物对94份广西莪术资源材料进行了遗传多样性分析;随后,根据每份材料的标记分析结果,结合其形态特征和药用成分含量的数据,分别获得与广西莪术单株药材产量、莪术酮含量和莪术醇含量显著相关的SSR标记;进一步利用分子标记选择培育含有优良性状的广西莪术新品系6个。这些工作的完成不仅为广西莪术研究开创了新的方法和技术手段,还为广西莪术新品系选育提供了优良的材料,也为广西莪术优良品种选育研究奠定理论和实践基础。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
广西莪术SSR-PCR反应体系优化和引物筛选研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    湖北农业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨妮;苏伟敏;靳雅慧;王建
  • 通讯作者:
    王建
植物形态学及SSR标记在药用植物遗传分析中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    河北农业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    苏伟敏;靳雅惠;杨妮;王建
  • 通讯作者:
    王建
适用于SSR分析的广西莪术DNA提取方法考察
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国实验方剂学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    苏伟敏;靳雅惠;方彬华;王建
  • 通讯作者:
    王建
利用SSR分子标记初步分析广西莪术种质资源的遗传多样性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    湖北农业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨妮;王建
  • 通讯作者:
    王建
广西莪术优良种质资源植株形态和药材性状的对比分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    抗感染药学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨妮;王建;苏伟敏;奉小茹
  • 通讯作者:
    奉小茹

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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