宇宙暗能量、残余引力波及大尺度结构有关问题的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    10773009
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    38.0万
  • 负责人：
    张杨
  • 依托单位：
    中国科学技术大学
  • 学科分类：
    A1401.暗物质、暗能量、早期宇宙、宇宙学模型
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

本项目研究当前宇宙学前沿的相互联系的三方面问题，我们对此都已具有了研究经验和基础：一、宇宙暗能量模型和物理机制，可能的暗能量动力学演化，暗能量巧合性问题，暗能量物态可能的演化，暗能量探测的其他可能方法、暗能量对于其他重要宇宙学问题的联系和影响等；二、加速膨胀宇宙中的残余引力波功率谱，暗能量的多少对引力波谱的形状和幅度的影响，暴涨过程和再加热过程的影响，中微子退耦及其扩散所导致的残余引力波幅度下降，标量型与张量型扰动贡献的比值分析，宇宙早期初始条件的限制，残余引力波对于微波背景辐射的温度各向异性及电场型和磁场型极化的贡献，给出近似解析解；三、采用场论方法来研究宇宙大尺度结构，不同于通常几种方法，建立一个关于质量密度扰动的caorse-grained 场论，星系以及星系团的关联函数的场方程推导及求解（解析和数值的），对应的功率谱、投影关联函数、角关联函数，探讨宇宙中物质分布的物理规律和起源。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（21）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
Approximate Analytic Spectra of Reionzed CMB Anisotropies and Polarization Generated by Relic Gravitational Waves
遗迹引力波产生的再电离宇宙微波背景各向异性和偏振的近似解析谱
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Realization of fine tip tilting by the 16-step line tilting
通过16步线倾斜实现精细尖端倾斜
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Nerw method to constrain the relativistic free-streaming gas in the Universe
限制宇宙中相对论自由流动气体的 Nerw 方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
AIGO: a southern hemisphere detector for the worldwide array of ground-based interferometric gravitational wave detectors
AIGO：南半球探测器，适用于全球地面干涉引力波探测器阵列
  • DOI：
    10.1088/0264-9381/27/8/084005
  • 发表时间：
    2010-04
  • 期刊：
    Classical and Quantum Gravity
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
  • 通讯作者：
宇宙残余引力波
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    《10000个科学难题》科学出版社，2010，天文卷，主编方成
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

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  • 通讯作者：
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基于双通道探针式81°倾斜光纤光栅的甲胎蛋白免疫检测
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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近红外无创血糖检测系统设计
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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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具有超低热导率的一维铋硒卤族化合物(英文)
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    赵立东

其他文献

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相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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