基于特征的复合材料设计的拓扑优化方法及高阻尼结构材料设计的新原理

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    10872039
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    29.0万
  • 负责人：
    梅玉林
  • 依托单位：
    大连理工大学
  • 学科分类：
    A0806.材料和结构的优化设计、制造与可靠性
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

目前复合材料设计的拓扑优化方法的主要问题是，结果严重依赖于初值的选取、拓扑过于复杂，不便于制造。本项目将拓展前期研究的基于特征的结构拓扑优化方法，将其用于复合材料设计问题。它借用计算机辅助设计中基于特征的建模技术的思想，将构造实体造型技术和拓扑优化方法结合起来，通过引入基本几何特征，将复合材料细结构的设计结果表示为基本几何特征的布尔运算，来保证拓扑优化设计结果的可制造性。作为理论和算法研究的应用，还将结合航空航天和军事领域的发展需求，研究性能优异的高阻尼结构复合材料的设计方法。为了有所突破，探索基于局部共振带隙理论设计高阻尼结构材料的原理，这是一种全新的设计理念，它利用周期结构的局部共振来产生频率带隙，以限制某些频率的弹性波在材料中传播，通过周期结构中阻尼材料的振动将机械能转化为热能，起到对这些频率振动的高阻尼作用。最后，结合结构拓扑优化研究基于这种新原理的高阻尼结构材料的设计理论与方法。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
谐振面力作用下的无穷大双周期加筋板的振动响应分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    船舶力学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
A semi-analytical method for the vibration of and sound radiation from a two-dimensional beam-stiffened plate,
二维梁板振动和声辐射的半解析方法，
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
双周期加筋微穿孔板的振动响应及声透射的研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    固体力学学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
流固耦合的周期加强板的振动及声辐射研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    力学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Vibration Characteristics of Periodic Structure with Micro Octagon-like Unit Cell
微八边形晶胞周期结构的振动特性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
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  • 作者：
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其他文献

MATRIX ALGEBRA ALGORITHM OF STRUCTURE RANDOM RESPONSE NUMERICAL CHARACTERISTICS
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  • 作者：
    梅玉林;王晓明;王德伦
  • 通讯作者：
    王德伦
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    固体力学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    和帅;王晓明;梅玉林
  • 通讯作者：
    梅玉林
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    固体力学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐冰;王晓明;梅玉林
  • 通讯作者：
    梅玉林
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    固体力学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    易辉;王晓明;梅玉林
  • 通讯作者：
    梅玉林
周期蜂窝结构准静态参数分析方法适用条件探讨
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    路超;王晓明;梅玉林
  • 通讯作者：
    梅玉林

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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