基于多模态磁共振影像帕金森病淡漠环路的神经机制研究

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基本信息

  • 批准号:
    81901293
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.5万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0912.神经退行性变及相关疾病
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Apathy is one of the most common non-motor symptoms in Parkinson’s disease (PD), which has an impact on the quality of life of PD patients and can increase the risk of dementia. According to the response to dopaminergic drugs, apathy in PD can be identified as dopa-responsive and dopa-resistant subtypes. In our previous study, we found that the age, education and cognitive scores (including language, abstract, and frontal function) were significantly different between patients with dopa-responsive apathy and those with dopa-resistant apathy, which suggests that the underlying pathophysiological mechanism may be different between these two groups. To date, the exact pathophysiological mechanism of apathy especially for different apathy subtypes in PD is still not clear. Therefore, this study aims to use multi-mode magnetic resonance imaging technology to identify the underlying pathophysiological mechanisms of apathy (including its subtypes) in PD, and further investigate the changes of brain structure and neural network functional connection in different apathy subtypes with the progression of PD. Our study is hopeful to identify the specific neuroimaging markers that associated with the occurrence and development of apathy in PD, and to provide a reliable theoretical basis for the development of targeted intervention for different subtypes of apathy in PD.
近年来,淡漠是越来越被关注的一种常见且影响帕金森病(Parkinson’s disease, PD)患者生活质量的非运动症状,其存在可显著增加患者痴呆的发生风险。根据对多巴胺能药物治疗的反应,有学者提出将PD淡漠分为多巴有效型和多巴抵抗型。我们前期的研究发现,多巴有效型和多巴抵抗型淡漠PD患者在年龄、受教育程度和认知(语言、抽象力和额叶功能)评分上存在显著差异,提示其可能存在不同的病理生理机制。然而,目前关于PD淡漠(尤其是针对不同亚型淡漠)的发病机制并不明确。本课题将采用新兴的多模态磁共振成像技术,从结构和功能多角度阐明PD淡漠神经环路,并创新性地探究不同亚型淡漠的潜在病理生理学机制,同时通过影像学随访,动态观察不同亚型淡漠相关的脑结构及神经网络功能连接随疾病进展的演化规律。本研究有望发现调控PD淡漠发生和发展的特异性影像学标志物,为不同亚型淡漠开发针对性的干预靶点提供可靠的理论依据。

结项摘要

淡漠(apathy)是帕金森病(PD)患者容易忽视但又严重患者生活质量的非运动症状。目前尚无有效的治疗手段,因此探究PD淡漠的演变规律、相关因素、预测因素,以及脑网络功能和结构变化对诊治十分重要。申请人开展临床纵向队列随访研究发现,4年随访后,PD淡漠的发生率由18.6%上升至28.8%,但值得注意的是淡漠的发生并不是持续的;广义估计方程结果提示,PD淡漠的严重程度与男性、额叶功能下降、注意力下降、抑郁、运动症状的严重程度,以及较长的随访时间有关;COX回归分析显示,抑郁是PD患者淡漠的唯一预测因素。采用静息态功能影像学分析结果发现,与健康对照相比,伴淡漠PD患者在背侧注意网络(DAN)的右侧额下回、默认网络(DMN)的左侧枕中回、额顶网络(FPN)的左侧额上回、腹侧注意网络(VAN)和视觉网络(VN)的左侧额中回和旁扣带脑回的功能连接(FC)显著降低;在DMN的左侧额上回FC显著增强。与HC相比,不伴淡漠的PD患者在DMN的左侧角回和额顶网络的左侧额中回的FC显著增高。采用基于体素的形态学分析(VBM)方法发现,当校正年龄、性别和受教育水平,伴淡漠PD患者的左侧额上回较HC显著萎缩,而伴淡漠的PD患者和不伴淡漠的PD患者,以及不伴淡漠的PD和HC组之间的脑区无显著体积差异变化。这些研究结果为揭示PD患者的发生发展规律以及临床相关和预测因素具有重要作用,这也为探索PD淡漠的影像学机制提供了依据,为今后治疗PD淡漠打下了基础。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
Hyperhidrosis in Parkinson's disease: a 3-year prospective cohort study
帕金森病中的多汗症:一项为期 3 年的前瞻性队列研究
  • DOI:
    10.1111/jdv.18072
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Journal of The European Academy of Dermatology and Venereology
  • 影响因子:
    9.2
  • 作者:
    Junyu Lin;Ruwei Ou;Qianqian Wei;Bei Cao;Chunyu Li;Yanbing Hou;Lingyu Zhang;Kuncheng Liu;Huifang Shang
  • 通讯作者:
    Huifang Shang
Progression of Fatigue in Early Parkinson's Disease: A 3-Year Prospective Cohort Study.
早期帕金森病的疲劳进展:一项为期 3 年的前瞻性队列研究。
  • DOI:
    10.3389/fnagi.2021.701906
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Frontiers in Aging Neuroscience
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Ou R;Hou Y;Liu K;Lin J;Jiang Z;Wei Q;Zhang L;Cao B;Zhao B;Song W;Shang H
  • 通讯作者:
    Shang H
Self-Stigma in Parkinson's Disease: A 3-Year Prospective Cohort Study
帕金森病的自我耻辱:一项为期 3 年的前瞻性队列研究
  • DOI:
    10.3389/fnagi.2022.790897
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Frontiers in Aging Neuroscience
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Lin J;Ou R;Wei Q;Cao B;Li C;Hou Y;Zhang L;Liu K;Shang H
  • 通讯作者:
    Shang H
Suicidal ideation in early-onset Parkinson's disease
早发性帕金森病的自杀意念
  • DOI:
    10.1007/s00415-020-10333-4
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Journal of Neurology
  • 影响因子:
    6
  • 作者:
    Ou Ruwei;Wei Qianqian;Hou Yanbing;Zhang Lingyu;Liu Kuncheng;Kong Xiangwei;Li Shuying;Wang Lan;Xu Xianran;Gu Xiaojing;Lin Junyu;Jiang Zheng;Liu Jiao;Song Wei;Cao Bei;Shang Huifang
  • 通讯作者:
    Shang Huifang
Evolution of Apathy in Early Parkinson's Disease: A 4-Years Prospective Cohort Study
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  • DOI:
    10.3389/fnagi.2020.620762
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Frontiers in Aging Neuroscience
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Ou R;Lin J;Liu K;Jiang Z;Wei Q;Hou Y;Zhang L;Cao B;Zhao B;Song W;Shang H
  • 通讯作者:
    Shang H

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    --
  • 发表时间:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘辉;欧汝威;商慧芳
  • 通讯作者:
    商慧芳

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
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          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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