任意几何与双向应力变化的裂纹问题权函数解法研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11402249
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    26.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0802.固体强度、损伤、断裂与疲劳
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Aiming at the fundamental aspects of damage tolerance evaluation for aeronautical materials and damage tolerance design for aircraft structures, determine two dimensional (2D) weight functions for arbitrary crack geometry based on Taylor series expansion of complex variable functions, and calculate 2D stress intensity factors for various typical aircraft structures and material defects. By combining the closed-form 2D weight functions and slice synthesis technique, 3D weight function solutions is determined, which is utilized to obtain 3D stress intensity factors for part-through cracks subjected to non-uniform bivariant stresses.
针对航空材料损伤容限评价和航空结构损伤容限设计的基础性研究,基于复变函数泰勒级数展开法,结合有限元法确定任意几何外形的二维裂纹权函数,并利用权函数法求解各种典型航空结构和材料缺陷的二维裂纹应力强度因子。将二维权函数封闭解与片条合成技术结合得到三维权函数解,大幅度拓展三维权函数法对裂纹几何的覆盖范围。进而应用该三维权函数解法求解双方向非均匀应力等复杂载荷分布作用下的应力强度因子。采用有限元法等多种方法对新发展的权函数求解的应力强度因子进行对比验证,突出权函数法高效和高精度的特点。

结项摘要

任意几何裂纹的权函数解法,是针对航空材料损伤容限评价和航空结构损伤容限设计的基础性研究,基于复变函数泰勒级数展开法(WCTSE),结合有限元法确定任意几何外形的二维裂纹权函数,并利用权函数法求解各种典型航空结构和材料缺陷的二维裂纹应力强度因子。将二维权函数封闭解与片条合成技术结合得到三维权函数解,大幅度拓展三维权函数法对裂纹几何的覆盖范围,进而应用该三维权函数解法求解双方向非均匀应力等复杂载荷分布作用下的应力强度因子。.本项目采用WCTSE法,计算了各种二维裂纹几何(中心裂纹,边缘裂纹,不同类型缺口试样,双臂梁试样等)的权函数以及其在典型应力分布下的应力强度因子,并利用格林函数和自平衡残余应力场的应力强度因子对求解精度进行验证。结果表明WCTSE法是一种不需要应力强度因子参考解,就能够求解任意二维裂纹几何给定无量纲裂纹长度权函数及应力强度因子的数值方法。其准确性主要与有限元网格划分的精细程度有关,采用Wu-Carlsson的级数展开式拟合WCTSE权函数,可进一步提高计算精度。.进一步基于WCTSE法和三维片条合成技术的权函数法求解了单边缺口弯曲(single edge-notch bend,SENB)试样在销钉载荷和远端均匀载荷作用下缺口表面裂纹和角裂纹的应力强度因子。通过三维有限元分析验证了片条合成权函数解的精度,并对权函数解进行拟合,首次确定了SENB试样缺口根部三维表面裂纹和角裂纹的高精度应力强度因子解析表达式,为SENB试样的小裂纹扩展试验和表征提供了关键力学参量。.利用WCTSE法和点载荷权函数法计算了无限大体内埋裂纹应力强度因子。经解析方法检验,单向及双方向同时变化载荷无限大内埋裂纹应力强度因子的权函数解均具有较高的精度。对于双方向变化载荷下应力强度因子结果的求解问题,必须采用点载荷权函数法。用片条合成权函数法计算有限体内埋裂纹单向载荷应力强度因子,作为参考解推导确定点载荷权函数,并对应力强度因子点载荷权函数解的准确性进行了验证。结合片条合成权函数法和点载荷权函数法能够扩展点载荷权函数对有限体及半无限体裂纹问题的应用范围,同时提高求解效率。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(1)
温度对2CrMo转子钢低周疲劳性能的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    机械工程材料
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    高倩倩;胡本润;叶序彬;马少俊;张丽娜;童第华
  • 通讯作者:
    童第华
Weight functions and stress intensity factors for pin-loaded single-edge notch bend specimen
销加载单边缺口弯曲试样的权重函数和应力强度因子
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Fatigue & Fracture of Engineering Materials & Structures
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    X.  C. Zhao X.  R. Wu;D.  H. Tong
  • 通讯作者:
    D.  H. Tong
Stress intensity factors for surface cracks in single-edge notch bend specimen by a three-dimensional weight function method
三维权函数法研究单边缺口弯曲试件表面裂纹的应力强度因子
  • DOI:
    10.1111/ffe.12458
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    FATIGUE & FRACTURE OF ENGINEERING MATERIALS & STRUCTURES
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Zhao X. C.;Wu X. R.;Newman J. C.;Tong D. H.
  • 通讯作者:
    Tong D. H.
焊接残余应力强度因子的权函数法求解
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    航空学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    景致;吴学仁;童第华;陈勃
  • 通讯作者:
    陈勃
基于小裂纹理论的铸造钛合金ZTC4疲劳寿命预测
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    材料工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    童第华;吴学仁;刘建中;胡本润;陈勃
  • 通讯作者:
    陈勃

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其他文献

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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