108Cd能级寿命测量及其E(5)对称性研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    11905134
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    29.0万
  • 负责人：
    钟健
  • 依托单位：
    深圳技术大学
  • 学科分类：
    A2701.核结构与衰变
  • 结题年份：
    2022
  • 批准年份：
    2019
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Investigators have shown great interested to E(5) symmetry when it was introduced. Several nuclei including 108Cd have been predicted to exhibit E(5) critical-point symmetry. However, the E(5) feature in 108Cd is still hard to be identified based on its excitation states and lacked transition probabilities of lowest-lying states. In this project, the excited states of 108Cd will be populated via inelastic neutron scattering reaction (n, n’γ), and the lifetimes of those states will be measured. The measured electromagnetic properties of those states will be reproduced by the Interacting Boson Model, then comparisons with E(5) symmetry predictions will become possible.
E(5)对称性被提出以后，就引起人们的极大关注，包括108Cd在内的数十个原子核已经被预言存在E(5)对称性。然而，仅仅根据108Cd已有的能级信息和少量的能级寿命不足以对其是否具有E(5)对称性做出严格的判断。本项目拟通过非弹中子散射反应(n, n’γ)布居108Cd的激发态，并测量相关能级的寿命，得到其电磁跃迁性质，并利用相互作用玻色子模型进行计算拟合，给出该核的E(5)对称性判据。

结项摘要

本项目通过熔合蒸发反应96Zr(16O, 4n)108Cd布居了108Cd的高自旋态，利用多普勒位移衰减法（DSAM）分析了其2_1^+态和4_1^+态的能级寿命，得到结果分别为6.7(7) ps和0.82(12) ps。实验结果得到的约化跃迁几率B(E2)之比B4/2为1.62(8)，与理论预言值1.56较为接近。本项目的研究结果为核结构理论模型研究原子核的集体性和E(5)对称性给出了有力的实验证据，并完善了108Cd核的能级结构信息。

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Lifetime measurement for the 21+ state in 106Cd
Cd-106 中 2(1)( ) 态的寿命测量
  • DOI：
    10.1088/1674-1137/44/9/094001
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    Chinese Physics C
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    Jian Zhong;Yingjun Ma;Xiao-Guang Wu;Bao-Ji Zhu;Cong-Bo Li;Guangsheng Li;Yun Zheng;Qi-Ming Chen;Chuang-Ye He;Li-Tao Deng;Wen-Kui Zhou;Ke-Yan Ma;Dong Yang;Hao Guo;Jia-Qi Wang;Xian Guang;Ji Sun;Hui-Bin Sun;Shi-Peng Hu;Gan Lin;Hai-Ge Zhao;Qi Luo;Zheng-Xin Wu
  • 通讯作者：
    Zheng-Xin Wu
High spin states in 71Ga
71Ga 中的高自旋态
  • DOI：
    10.1088/1674-1137/ac0098
  • 发表时间：
    2021-05
  • 期刊：
    Chinese Physics C
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    Jian Zhong;Li-Tao Deng;Shi-Peng Hu;Xiao-Guang Wu;P. C. Srivastava;A. Saxena;Guangsheng Li;Yun Zheng;Cong-Bo Li;Qi-Ming Chen;Chuang-Ye He;Wen-Kui Zhou;Bao-Ji Zhu;Qi-Wen Fang;Hui Hua;J. J. Sun;Hui-Bin Sun;Lin Gan;Hai-Ge Zhao;Qi Luo;Zheng-Xin Wu
  • 通讯作者：
    Zheng-Xin Wu

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其他文献

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    钟健

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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