脑动脉狭窄致脑血流自调节功能受损的血流动力学机理

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11672026
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    52.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A1001.生物固体力学与生物流体力学
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Cerebral auto-regulation is an important mechanism to maintain stable blood supply for the brain. Cerebrovascular stenoses weaken cerebral auto-regulation, which might be the principal inducement for stroke. Therefore, the study on the reason why cerebrovascular stenoses influences auto-regulation play a significant role in the precaution of stroke. We proposed the hypothesis that, cerebrovascular stenoses the change of critical factors for cerebral auto-regulation, such as the flow resistance and capacity of efferent blood vessels. In addition, the structure of Willis circle, and hypertension may also influence the cerebral auto-regulation. Accordingly, this study is to build a multi-scale coupling model with body circulation, cerebral arteries, and auto-regulation, to reveal the hemodynamic mechanism of the influence of cerebrovascular stenoses on auto-regulation; to conduct clinical trials, compare the experimental result of subjects with cerebrovascular stenoses and control subjects with the simulation, to clarify the critical factors influenced by cerebrovascular stenoses in auto-regulation; and to investigate the influence of Willis circle structure and hypertension on auto-regulation. The innovation of this study is to use mathematical model to clarify the hemodynamic mechanism of how cerebrovascular stenoses decrease cerebral auto-regulation, which may provide theoretic basis for the risk assessment of precaution of cerebrovascular stenoses and stroke.
脑血流自调节是人脑维持供血稳定的重要生理机制。脑动脉狭窄会导致脑血流自调节功能的减弱,这可能是脑卒中发生的重要诱因。因此,研究脑动脉狭窄影响自调节功能的机理,对于预防脑卒中具有重要的临床意义。我们提出如下假设:脑动脉狭窄可能导致下游血管对血流的阻力及顺应性等影响脑血流自调节功能的关键因素发生变化。另外,Willis环结构、高血压等也会影响自调节功能的运行。基于上述假设,本项目拟开展模型研究,构建体循环-脑动脉-自调节机制的多尺度耦合模型,揭示脑动脉狭窄对自调节功能影响的血流动力学机理;结合临床实验,对比正常人和脑动脉狭窄样本的实验结果和模型模拟结果,阐明自调节机制中受到脑动脉狭窄影响的关键因素;探明Willis环结构、高血压等对自调节功能的影响。本项目的创新之处在于通过模型研究,阐明脑动脉狭窄影响自调节机制的血流动力学机理,为脑动脉狭窄及脑卒中的风险评估和预警提供理论基础。

结项摘要

脑血流自调节机制是大脑自我保护,维持供血稳定的重要生理机制。但是现有研究表明,在脑动脉狭窄等疾病中,都观察到了脑血流自调节功能的减弱或损伤。研究脑动脉狭窄对脑血流自调节功能的影响,对于阐明脑卒中等脑血管事件的发生机理具有重要意义。本研究构建了体循环-脑动脉-自调节功能多维耦合的血流动力学模型,并在此基础上阐明了不同颈内动脉狭窄程度对脑血流自调节功能的影响;结果表明,当颈内动脉狭窄程度较低时,脑动脉血流量的平衡主要依靠Willis环的侧支循环来实现,而当狭窄程度较高是,脑动脉血流量的平衡主要依靠脑血流自调节机制来实现;颈内动脉的严重狭窄,对脑动脉血流及脑血流自调节影响明显,可能会改变部分脑动脉中的血流方向发生改变,并显著降低脑血流自调节能力。研究探明了Willis环结构及血压变化对脑血流自调节功能的影响;结果表明Willis环的完整性会显著影响脑血流自调节功能;体位及重力加速度引起的血压变化也会在短时间内影响脑血流自调节功能。上述工作共发表论文9篇,1篇已录用,申请发明专利4项,另有3项已授权,并成功实现转化。上述研究成果,可为脑血管病的机理认识、精确诊断和优化治疗提供一定参考。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(7)
基于光电容积脉搏波波形分析的运动负荷评价
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1002-3208.2018.02.005
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    北京生物医学工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴玮莹;战鹏弘;张志敏;王玲;樊瑜波;张弛
  • 通讯作者:
    张弛
基于局部相关性的磁共振相位对比成像和计算流体力学的对比方法
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1002-3208.2018.05.001
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    北京生物医学工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    丁宁;杨金凤;常飞燕;谢晟;李德玉;张弛
  • 通讯作者:
    张弛
基于特征点的人体红外图像自动分割技术
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1002-3208.2017.06.005
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    北京生物医学工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李明睿;张弛;丁宁;李喆;李德玉
  • 通讯作者:
    李德玉
颈内动脉血流动力学研究:多尺度单、双向耦合模型对比
  • DOI:
    10.16156/j.1004-7220.2019.02.009
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    医用生物力学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨金凤;高涌佳;张弛;常飞燕;李德玉
  • 通讯作者:
    李德玉
Automatic segmentation of arterial tree from 3D computed tomographic pulmonary angiography (CTPA) scans
根据 3D 计算机断层肺血管造影 (CTPA) 扫描自动分割动脉树
  • DOI:
    10.1080/24699322.2019.1649077
  • 发表时间:
    2019-08-05
  • 期刊:
    COMPUTER ASSISTED SURGERY
  • 影响因子:
    2.1
  • 作者:
    Zhang, Chi;Sun, Mingxia;Liu, Tongxi
  • 通讯作者:
    Liu, Tongxi

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    --
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    张弛
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    --
  • 发表时间:
    2018
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  • 作者:
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  • 作者:
    江旭;张恒辉;胡旭民;谢凯;阚天佑;李波;张弛;艾松涛;高梁斌;严孟宁;王燎
  • 通讯作者:
    王燎

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燃烧室液雾湍流边界层回火机制及模型研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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