谷胱甘肽代谢相关酶光学探针的设计合成及其在恶性肿瘤诊断及成像中的应用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21675159
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0403.谱学方法与理论
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

The mechanism, diagnosis and therapy of malignant tumor are the advanced subject of life science. Studying the molecular marker and feature of malignant tumor is very significant for the diagnosis and prognosis. Thereinto, the glutathione metabolism related peptidases such as γ-glutamyl transpeptidase and glutamate-cysteine ligase, which regulated the intracellular oxidative stress, have attracted much attention in this field. However, the sensitivity and specificity of the existing analytical methods for these targets are not satisfactory and these methods can hardly be used for imaging in biological samples. To address this issue, we propose to develop fluorescent probes for glutathione metabolism related peptidase by taking the advantage of the specific enzymatic reaction. Based on these probes, we can establish the analytical and imaging method for these peptidase and explore their applications to the diagnosis and imaging of malignant tumor. We believe research project not only is beneficial to the fundamental research of malignant tumor but also can provide the new method and technology for the diagnosis and therapy of cancer.
恶性肿瘤的病理、诊断及治疗是生命科学领域的前沿性课题。从分子层次上研究恶性肿瘤的特征及其分子标志物的检测对恶性肿瘤的诊断及预后判断有十分重要的意义。其中,谷胱甘肽代谢相关酶(如γ-谷氨酰转肽酶,谷氨酰半胱氨酸合成酶等)因其调控细胞内谷胱甘肽的浓度间接调控了细胞的氧化应激水平,是癌症研究中重要的生物活性分子;然而,目前它们的检测方法在灵敏度和特异性方面还存在着严重的不足,且不能够用于这些酶的原位成像研究。针对这一关键问题,我们提出利用酶特异性的化学反应设计针对谷胱甘肽代谢相关酶的荧光探针,建立这些酶的荧光检测及原位成像分析新方法,并探索新方法在恶性肿瘤诊断和成像中的应用。该课题的实施不仅有助于恶性肿瘤的分子基础研究,而且能够为恶性肿瘤的临床诊断、治疗提供新的实验方法和技术。

结项摘要

肿瘤细胞的氧化应激水平显著高于正常细胞,但这种较高的氧化应激与肿瘤细胞的产生、增殖的关系仍然不清楚,尚待研究。本项目以谷胱甘肽代谢相关酶以及与细胞氧化还原动态平衡密切相关的活性氧为研究对象,利用分析物与荧光探针分子特异性的化学识别反应,并结合光物理过程扰动原理,设计合成含特定识别单元的新型荧光探针,构建了对这些分析物具有高选择性、高灵敏度响应的荧光检测及成像体系,为这些重要目标分子的荧光成像分析以及活体原位诊断提供了关键的实验方法和技术。具体研究成果包括:(1)开发了若干针对γ-谷氨酰转肽酶、亮氨酸氨肽酶、丙氨酸氨肽酶、泛酰巯基乙胺酶等谷胱甘肽代谢相关酶的荧光探针,实现了对这些酶的高选择性高灵敏度分析;(2)开展了这些酶的活体原位成像研究,并探索其在疾病中的变化情况,为疾病诊断提供了新的技术手段;(3)针对细胞内活性氧物种开发了高灵敏度高选择性的荧光探针,实现了铁死亡细胞内活性氧升高和黏度变化的同时检测。本项目取得的成果在J. Am. Soc. Chem., Angew. Chem. Int. Ed., Chem. Sci.等杂志上发表论文13篇。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Design, Synthesis, and Application of a Small Molecular NIR-II Fluorophore with Maximal Emission beyond 1200 nm
最大发射波长超过 1200 nm 的小分子 NIR-II 荧光团的设计、合成和应用
  • DOI:
    10.1021/jacs.0c08187
  • 发表时间:
    2020-09-09
  • 期刊:
    JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY
  • 影响因子:
    15
  • 作者:
    Fang, Yu;Shang, Jizhen;Ma, Huimin
  • 通讯作者:
    Ma, Huimin
Ratiometric Fluorescent Probe for Imaging of Pantetheinase in Living Cells
用于活细胞中泛酰蛋白酶成像的比率荧光探针
  • DOI:
    10.1021/acs.analchem.7b03303
  • 发表时间:
    2017-10-17
  • 期刊:
    ANALYTICAL CHEMISTRY
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Hu, Yiming;Li, Hongyu;Ma, Huimin
  • 通讯作者:
    Ma, Huimin
A dual-function fluorescent probe for monitoring the degrees of hypoxia in living cells via the imaging of nitroreductase and adenosine triphosphate
一种通过硝基还原酶和三磷酸腺苷成像监测活细胞缺氧程度的双功能荧光探针
  • DOI:
    10.1039/c8cc02209g
  • 发表时间:
    2018-05-28
  • 期刊:
    CHEMICAL COMMUNICATIONS
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Fang, Yu;Shi, Wen;Ma, Huimin
  • 通讯作者:
    Ma, Huimin
H2O2-Responsive Organosilica-Doxorubicin Nanoparticles for Targeted Imaging and Killing of Cancer Cells Based on a Synthesized Silane-Borate Precursor
基于合成硅烷硼酸盐前体的 H2O2 响应性有机二氧化硅阿霉素纳米粒子用于靶向成像和杀死癌细胞
  • DOI:
    10.1002/cmdc.201900142
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    ChemMedChem
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Xu Yanhui;Shi Wen;Li Hongyu;Li Xiaohua;Ma Huimin
  • 通讯作者:
    Ma Huimin
Rationally Designed Fluorescence •OH Probe with High Sensitivity and Selectivity for Monitoring the Generation of •OH in Iron Autoxidation without Addition of H2O2
合理设计的高灵敏度和选择性荧光 (OH)-O-中心点探针,用于监测不添加 H2O2 的铁自氧化中 (OH)-O-中心点的生成
  • DOI:
    10.1002/anie.201808400
  • 发表时间:
    2018-09-24
  • 期刊:
    ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    Li, Hongyu;Li, Xiaohua;Ma, Huimin
  • 通讯作者:
    Ma, Huimin

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    罗娟娟

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史文的其他基金

基于氧杂蒽的长波长荧光团设计合成及其在近红外二区荧光成像中的应用
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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