GHR基因缺失突变导致鸡肌纤维数量减少和直径变小的机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31702105
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1703.家禽及其他经济动物种质资源与遗传育种学
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Fewer muscle fiber number and smaller muscle fiber diameter are generally existed in sex-linked dwarf chickens which caused by GHR gene mutation. However, GHR gene is not involved in muscle fiber number regulation in mammalian study, even though it can also enlarge muscle fiber diameter. Therefore, the mutation of GHR gene not only inhibits the GHR function, but also changes its effects. Our previous studies have found that many genes, non-coding RNAs, pathways and molecular interaction networks may involve in the cause of inhibition of skeletal muscle development in dwarf chicken. However, there is still a lack of systematic understanding of the GHR mutation mediated regulatory networks that are related to muscle fiber number and diameter. In order to elucidate how GHR gene mutation leads to the reduction of muscle fiber number and muscle fiber diameter, and to explore and verify genes and pathways involved in the regulation of chicken muscle fiber number and diameter, the normal chicken and the GHR gene deletion mutation dwarf chicken will be used as the research objects in this project. The differences of types and functions of the GHR transcript between the skeletal muscles of these two chicken breeds will be analyzed. The impact of GHR gene deletion mutation in chicken myoblast development process, and the regulation of GHR gene deletion mutation in the GHR downstream signaling pathway and molecular interaction network will also be detected in this project. The purpose of this project is to elaborate the molecular mechanism of how the GHR gene deletion mutation influence the GHR gene functions and chicken muscle fiber development.
由GHR基因突变所导致的性连锁矮脚鸡普遍表现出肌纤维数量减少和直径变小的现象,但在哺乳动物研究中GHR基因可促进肌纤维直径变粗,而并不参与调控肌纤维数量。因此GHR基因的突变一方面抑制了GHR功能,另一方面可能改变了它的作用。本课题组前期研究发现许多基因、非编码RNA、通路和分子互作网络可能参与导致矮脚鸡骨骼肌发育受阻,但对于GHR基因突变所介导的肌纤维数量和直径的调控网络仍缺乏系统认识。为阐明GHR基因突变如何导致鸡肌纤维数量减少和直径变小,挖掘和验证与鸡肌纤维数量和直径相关的基因和通路,本项目拟以正常型鸡和GHR基因缺失突变型矮脚鸡为研究对象,分析两种鸡骨骼肌中存在的GHR转录本类型和功能的差异,检测GHR基因缺失突变对鸡成肌细胞发育进程的影响,以及对GHR下游信号通路和分子互作网络的调控,以此综合阐述缺失突变影响GHR基因功能和鸡肌纤维发育的分子机制。

结项摘要

相比于正常鸡,GHR基因缺失型矮脚鸡具有更少的肌纤维数量和更细的肌纤维直径。为揭示其中的分子调控机制,本项目围绕GHR基因缺失突变调控鸡肌纤维形成和肥大的方式、GHR基因突变所影响的下游基因和调控通路、正常鸡和GHR缺失突变型鸡骨骼肌中存在的GHR基因转录本类型、GHR基因各转录本对鸡肌纤维形成和肥大的影响等四个方面进行研究,获得了以下主要结果:发现GHR缺失突变通过抑制JAK-STAT信号通路、FOXO3信号通路和MAPK信号通路活性,影响了肌肉细胞增殖、分化、蛋白质合成,最终导致GHR缺失突变型鸡出现肌纤维数量减少和肌纤维直径变粗。发现c-Myc和TP63基因是GHR缺失突变所影响的主要下游基因,GHR缺失突变通过影响c-Myc和TP63表达,进而抑制了成肌细胞增殖和肌纤维肥大。同时,GHR缺失突变可通过影响IGF2BP3、SOCS2和CISH基因表达,刺激JAK-STAT信号通路和细胞周期通路,促进脂肪沉积。利用三代全长转录组测序,发现正常鸡和GHR缺失型矮脚鸡骨骼肌中各存在7种GHR基因转录本,矮脚鸡中的GHR转录本普遍缺失了1773 nt序列。对这些转录本进行功能研究,发现两条截短型GHR转录本、长链非编码RNA lnc-GHR和GHR天然反义转录本GHR-NAT均可以调控鸡成肌细胞增殖和分化,影响肌纤维的形成。最后,我们还发现GHR基因缺失突变区的两个SNPs与鸡的生长、屠体和肉质性状显著关联,可作为肉鸡育种的分子标记。项目已发表了4篇SCI收录论文和2篇中文核心论文,培育博士1名,硕士2名。研究结果对于肉鸡育种和dw基因的应用具有重要参考意义。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
BCO2基因多态性与麻黄鸡皮肤黄度的相关性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国家禽
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴静文;陈庚华;林泽桐;殷允谦;陈泓庆;陈杰;罗庆斌;聂庆华;张细权;罗文
  • 通讯作者:
    罗文
转录组测序揭示细胞周期通路参与鸡腹脂沉积
  • DOI:
    10.16288/j.yczz.19-098
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    遗传
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈家辉;任学义;李丽敏;卢诗意;程湉;谭量天;梁少东;何丹林;罗庆斌;聂庆华;张细权;罗文
  • 通讯作者:
    罗文
Integrative Analyses of mRNA Expression Profile Reveal the Involvement of IGF2BP1 in Chicken Adipogenesis
mRNA 表达谱的综合分析揭示了 IGF2BP1 在鸡脂肪形成中的作用
  • DOI:
    10.3390/ijms20122923
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    International Journal of Molecular Sciences
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Chen Jiahui;Ren Xueyi;Li Limin;Lu Shiyi;Chen Tian;Tan Liangtian;Liu Manqing;Luo Qingbin;Liang Shaodong;Nie Qinghua;Zhang Xiquan;Luo Wen
  • 通讯作者:
    Luo Wen
c-Myc inhibits myoblast differentiation and promotes myoblast proliferation and muscle fibre hypertrophy by regulating the expression of its target genes, miRNAs and lincRNAs
c-Myc通过调节其靶基因、miRNA和lincRNA的表达,抑制成肌细胞分化,促进成肌细胞增殖和肌纤维肥大
  • DOI:
    10.1038/s41418-018-0129-0
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Cell death and differentiation
  • 影响因子:
    12.4
  • 作者:
    Wen Luo;Jiahui Chen;Limin Li;Xueyi Ren;Tian Cheng;Shiyi Lu;Raman Akinyanju Lawal;Qinghua Nie;Xiquan Zhang;Olivier Hanotte
  • 通讯作者:
    Olivier Hanotte
Integrative Analyses of mRNA Expression Profile Reveal SOCS2 and CISH Play Important Roles in GHR Mutation-Induced Excessive Abdominal Fat Deposition in the Sex-Linked Dwarf Chicken
mRNA 表达谱的综合分析揭示 SOCS2 和 CISH 在 GHR 突变引起的伴性侏儒鸡腹部脂肪过度沉积中发挥重要作用
  • DOI:
    10.3389/fgene.2020.610605
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Frontiers in Genetics
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Chen G;Chen J;Wu J;Ren X;Li L;Lu S;Cheng T;Tan L;Liu M;Luo Q;Liang S;Nie Q;Zhang X;Luo W
  • 通讯作者:
    Luo W

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

Determination of the stellar reaction rate for 12 C(ɑ, γ) 16 O: using a new expression with the reaction mechanism
确定 12 C(É, γ) 16 O 的恒星反应速率:使用具有反应机制的新表达式
  • DOI:
    10.1088/1674-1056/18/4/023
  • 发表时间:
    2009-04-20
  • 期刊:
    Journal of Polymer Science Part A
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐毅;徐望;马余刚;蔡翔舟;陈金根;范功涛;樊广伟;郭威;罗文;潘强岩;沈文庆;杨利峰
  • 通讯作者:
    杨利峰
废油脂固体催化加氢制备生物航油的研究进展.
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    太阳能学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨玲梅;罗文;付俊鹰;吕鹏梅;王忠铭
  • 通讯作者:
    王忠铭
三角网求交的共形几何代数算法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    测绘学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    袁林旺;罗文;俞肇元;胡勇
  • 通讯作者:
    胡勇
Preliminary experimental study and simulation of an energy-tunable quasi-monochromatic laser-Compton X/γ-ray source.
能量可调谐准单色激光器Compton X/的初步实验研究与模拟
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Chinese Physics C
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    罗文;徐望;卓红斌;马燕云
  • 通讯作者:
    马燕云
Voronoi生成的Clifford代数实现方法
  • DOI:
    10.1007/s12311-020-01123-9
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    地理与地理信息科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    易琳;袁林旺;俞肇元;罗文;闾国年
  • 通讯作者:
    闾国年

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

罗文的其他基金

FOXO1基因侧翼区SNPs通过影响超级增强子活性和染色质三维结构调控鸡肌肉生长发育
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    54 万元
  • 项目类别:
    面上项目
“尾对尾”式天然反义转录本在家鸡肌肉发育中的调控作用及机制研究
  • 批准号:
    31972544
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    58 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码