利用基因捕获技术在2.2.15细胞中搜寻对HBV转录、复制起调控作用的基因及其作用机理解析

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30771924
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    33.0万
  • 负责人：
    汤华
  • 依托单位：
    重庆医科大学
  • 学科分类：
    H2103.肝炎病毒与感染
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

PU21是一种能够随机插入并整合在人类细胞染色体基因中的捕获载体，它能使被整合的基因失活。2.2.15肝癌细胞系能稳定地复制、表达HBV的各种基因产物，利用这种捕获载体随机整合到2.2.15肝癌细胞的染色体基因中，通过抗生素的筛选，形成一个个基因失活了的细胞单克隆。分别检测这些单克隆细胞株的HBs、HBe抗原的表达量的变化，筛选得到其中有显著变化的单克隆细胞株。通过5'RACE 、Southern、PCR、DNA克隆、测序等分子生物学方法，证明单克隆细胞株中被捕获的是什么基因。也就是通过失活某基因，检测HBV的表达发生变化，从而证明该基因与HBV转录、复制有关。利用该单克隆细胞株，可以容易地分析被捕获的基因调节HBV的作用机制。本方法能为发现对HBV的转录、复制起调控作用的基因及其功能研究提供新的途径。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
多聚嘧啶序列结合蛋白(PTB)与HBV转录后调节元件(HPRE)结合抑制HBV表面抗原的基因表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国生物工程杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    汤华
  • 通讯作者：
    汤华
人类3-磷酸甘油醛脱氢酶的原核表达、纯化和鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物技术通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    汤华
  • 通讯作者：
    汤华
利用基因敲入技术在肝癌细胞系中稳定表达 HBV 的 X 抗原蛋白
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    医学分子生物学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    汤华
  • 通讯作者：
    汤华
多聚嘧啶序列结合蛋白抑制HBV转录后调节元件的功能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第三军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    汤华
  • 通讯作者：
    汤华
利用 Cre-LoxP 置换系统在肝癌细胞系中稳定表达 HBV 的 P 抗原蛋白
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国生物工程杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    汤华
  • 通讯作者：
    汤华

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

地震作用下岩羊村滑坡稳定性与失稳机制研究
  • DOI：
    10.16285/j.rsm.2019.1374
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    岩土力学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杜文杰;盛谦;付晓东;汤华;陈贺;杜宇翔;周永强
  • 通讯作者：
    周永强
隧道锚承载特性及其破坏模式探究
  • DOI：
    10.13722/j.cnki.jrme.2018.0860
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    岩石力学与工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王东英;汤华;葛修润;尹小涛;邓琴
  • 通讯作者：
    邓琴
沈阳市某区儿童湿疹发生情况及影响因素分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    中国学校卫生
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张锦姮;汤华;孙琦;魏薇;翟玲玲;白英龙;贾丽红
  • 通讯作者：
    贾丽红
浅埋下穿公路隧道管棚预支护机理及监测分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    公路工程
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    武松;汤华;罗红星;戴永浩;邓琴
  • 通讯作者：
    邓琴
微燃机稳压箱的计算分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    工程热物理学报，Vol.26, No.4, p575－577, 2005
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    祁志国;杜建一;汤华;赵晓路
  • 通讯作者：
    赵晓路

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

汤华的其他基金

鸟氨酸脱羧酶抗酶抑制子基因的功能解析
  • 批准号：
    30671080
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    26.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码