以线粒体为靶向的活性氧自由基检测荧光探针的设计、合成及生物成像研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21672185
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    62.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0112.功能分子/材料的合成
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

With the development of fluorescent detecting techniques, the research of fluorescence sensing and fluorescence imaging for some important biology small moleculars has become an active research are in recent years. For the mitochondria-targeted fluorescence ROS sensors, the problems, such as no response in near-infrared region, interferences from the moleculars with similar properties, and limits of the biological applications in vivo, can not be ignored. Therefore, we plane to develop 3-6 near-infrared mitochondria-targeted fluorescence ROS sensors based on cyanine or quinoline with high sensitivity and high selectivity. Meanwhile, we plan to design 3-6 new 1,8-naphthalimides derivatives to be the colorimetric or the ratiometric mitochondria-targeted ROS sensors. Based on the single-cell fluorescence recording, the exploration of the biology applications of these fluorescence sensors to realize the records in vivo and the dynamic imaging are our goals. Through all these efforts, we hope we could promote the developments of the research of mitochondria-targeted fluorescence sensing and imaging.
随着荧光检测技术的不断发展,利用荧光探针对于一些重要生物小分子的识别研究逐渐成为近期的研究重点。但是目前以线粒体为靶向,基于活性氧自由基分子(ROS)识别的荧光探针研究中,普遍存在对近红外区域响应不灵敏、性质相似化合物间信号响应干扰严重、生物活体测试研究不够深入等问题。因此,我们计划设计合成3-6种新型基于花菁荧光团及二氢喹啉荧光团,以线粒体为靶向对ROS具有选择性识别功能的近红外荧光探针,实现近红外区域检测专一性强、灵敏度高、检测极限低的检测目标;同时计划设计合成3-6种基于1,8-萘酰亚胺荧光团,以线粒体为靶向对ROS具有选择性识别功能荧光探针分子,通过引入多种信号表达机理(PET,ICT,FRET等)实现光谱比色或比率荧光;深入开展该系列荧光传感器分子的生物活体成像应用研究,实现以线粒体为靶向的ROS分子生物活体荧光成像及全过程动态成像检测。

结项摘要

本项目以开发线粒体为靶向的活性氧自由基检测荧光探针为主要研究目标,结合荧光探针对识别物具有高选择性、高灵敏度响应的特点,通过合理设计,得到了系列以线粒体为靶向的多功能分子,研究了该系列化合物的相关光学性质及生物学应用,取得了丰厚的科研成果。在此基础开展了针对不同细胞器及其他重要生物分子检测的荧光探针研究工作,其中包括:1. 对低氧环境中过表达酶识别的诊疗一体化荧光检测体系研究; 2. 对细胞微环境粘度具有识别作用的探针研究工作; 3. 基于含巯基的生物分子识别的荧光探针研究; 4. 对其他重要生物小分子识别的荧光探针工作;5. 基于金属配合物及金属离子识别的光学性质研究;6.总结近几年荧光探针领域的研究特点,发表了荧光传感器的综述性文章。在研究该系列荧光探针光学性质的基础上,开展了该系列荧光探针分子的生物活体成像实验,探索了其在生物学荧光成像领域的进一步应用,取得了良好的研究效果。在本项目资助期间,负责人以第一作者或通讯联系人身份,在国外SCI检索主流化学期刊中发表论文16篇。其中包括CCS Chem, Chem. Communications, Anal. Chem., Journal of Controlled Release等知名期刊,其中部分研究成果在同行内得到了较高评价也具有较高的引用率。在项目执行期间,项目负责人本人获得云南省中青年学术技术带头人称号,期间共培养博士研究生1人,硕士研究生22,其中硕士研究生毕业10人,其中多名研究生由于科研成果突出获得国家级、省级研究生奖学金。经过四年的努力工作,我们圆满地完成了该项目计划任务书要求的各项任务指标。

项目成果

期刊论文数量(16)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(6)
Fluorescent visualization of nucleolar G-Quadruplex RNA and dynamics of cytoplasm and intranuclear viscosity
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  • DOI:
    10.31635/ccschem.020.202000479
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    CCS Chemistry
  • 影响因子:
    11.2
  • 作者:
    Le Yu;Peter Verwilst;Inseob Shim;Yu-Qiang Zhao;Ying Zhou;Jong Seung Kim
  • 通讯作者:
    Jong Seung Kim
A selective coumarin-based "turn-on" fluorescent sensor for the detection of cysteine and its applications for bioimaging
用于检测半胱氨酸的基于香豆素的选择性“开启”荧光传感器及其在生物成像中的应用
  • DOI:
    10.1016/j.cclet.2017.08.051
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Chinese Chemical Letters
  • 影响因子:
    9.1
  • 作者:
    Yang Yan;Wang Huan;Wei Yu Lin;Zhou Jie;Zhang Jun Feng;Zhou Ying
  • 通讯作者:
    Zhou Ying
New gold (I) complexes with 5-aromatic ring-1, 3, 4-oxadiazole-2-thione and triphenylphosphine as potential multifunctional materials
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  • DOI:
    10.1016/j.tetlet.2020.152668
  • 发表时间:
    2020-12
  • 期刊:
    Tetrahedron Letters
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    Yu Qiang Zhao;Jie Zhou;Renze He;Guang Ke Wang;Lan Xi Miao;Xiao Guang Xie;Ying Zhou
  • 通讯作者:
    Ying Zhou
“Near-infrared fluorescent probes for detection of exogenous and endogenous hypochlorite in living cells”
用于检测活细胞中外源性和内源性次氯酸盐的近红外荧光探针
  • DOI:
    10.1016/j.dyepig.2020.108308
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Dyes and Pigments
  • 影响因子:
    4.5
  • 作者:
    Yu Chen;Yu Qiang Zhao;Ping Xie;Lina Huang;Yumin Wang;Jun Feng Zhang;Xiang Hua Wu;Ying Zhou
  • 通讯作者:
    Ying Zhou
A ratiometric near-infrared naphthalimide-based fluorescent probe with high sensitivity for detecting Fe2+ in vivo
一种用于体内Fe~(2)检测的高灵敏度比例近红外萘酰亚胺荧光探针
  • DOI:
    10.1016/j.cclet.2020.06.006
  • 发表时间:
    2020-11-01
  • 期刊:
    CHINESE CHEMICAL LETTERS
  • 影响因子:
    9.1
  • 作者:
    Huang, Lina;Chen, Yu;Zhou, Ying
  • 通讯作者:
    Zhou, Ying

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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