室温消除甲醛锰铈基贵金属催化材料的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20707012
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    唐幸福
  • 依托单位：
    清华大学
  • 学科分类：
    B0603.大气污染与控制化学
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2008-12-31

项目摘要

催化氧化技术用于室内空气中甲醛的净化已经引起广泛的关注，高活性、高稳定性和强抗湿性能催化材料的研制对催化氧化技术的广泛应用有重要的意义。本项目拟定采用锰铈固溶体为载体，贵金属为活性组分，开展锰铈固溶体负载贵金属催化材料消除甲醛的研究。本项目的重点在于：(1)探索各种制备参数和利用多种表征技术，得到最佳的制备方案，研制出具有优良氧化还原能力的锰铈固溶体；(2)通过载体锰铈固溶体和活性组分贵金属的最佳组合研制出具有较高活性的高效催化剂，利用原位红外漫反射等测试技术研究甲醛在催化剂上中间产物的种类，并结合动力学实验结果，确定反应途径和机理；(3)优化粉体催化剂到成型整体催化剂的制备技术工艺，研制出高效实用的催化剂，即在常温、常湿和大风量的条件下将空气中的甲醛完全氧化成二氧化碳和水。通过本项目的研究，为室内空气净化领域提供坚实的催化技术支持。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
Synthesis and characterization of spinel Co3O4 octahedra enclosed by the {111} facets
{111}面包围的尖晶石Co3O4八面体的合成与表征
  • DOI：
    10.1016/j.materresbull.2007.12.009
  • 发表时间：
    2008-11-03
  • 期刊：
    MATERIALS RESEARCH BULLETIN
  • 影响因子：
    5.4
  • 作者：
    Tang, Xingfu;Li, Junhua;Hao, Jiming
  • 通讯作者：
    Hao, Jiming
纳米金催化剂低温催化氧化甲醛和一氧化碳的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    北京化工大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王东辉;贾钧琳;张泽廷;金佳佳;史喜成
  • 通讯作者：
    史喜成
Synthesis and characterization of gamma-MnOOH nanorods with tetragonal prism cross section
四方柱截面γ-MnOOH纳米棒的合成与表征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    无机化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Hao Ji-Ming;Tang Xing-Fu;Wang Ren-Hu;Li Jun-Hua;Chen Jing-Huan
  • 通讯作者：
    Chen Jing-Huan
氧化还原沉淀法制备MnO_x-SnO_2催化剂及其对NO的NH_3选择催化还原性能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    催化学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    魏丽斯;唐幸福;郝吉明;李俊华
  • 通讯作者：
    李俊华

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其他文献

焙烧温度对MnOx-CeO2-WO3-ZrO2催化剂上NH3选择性还原NO的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    物理化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    唐幸福;乐英红;华伟明;高滋
  • 通讯作者：
    高滋
自上向下的合成策略:最大程度提高贵金属的原子利用率(英文)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    催化学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈雅欣;黄志伟;顾晓;马臻;陈建民;唐幸福
  • 通讯作者：
    唐幸福
原位XRD方法研究Al2O3负载的VOx/
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    催化学报，27(4) (2006) 324-328
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄秀敏;唐幸福;徐奕德;申文杰
  • 通讯作者：
    申文杰

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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