海洋酸化对塔玛亚历山大藻产毒的影响及分子机理研究

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基本信息

  • 批准号:
    41606140
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0605.海洋生态学与环境科学
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

With the rising atmospheric CO2 levels at the unprecedented rate, ocean acidification is considered as a major threat to marine ecosystems. Phytoplankton, the main primary producer of the marine ecosystem, is found to be sensitive to ocean acidification. Previous research indicated that microalgae of harmful algal species (HAS), as an important component in phytoplankton community, are more sensitive to this kind of environmental change. Some HAS even changed their toxin profiles with elevated ocean acidification, whereas little is known about the underlying mechanism. In this project, we propose to investigate the impact of elevated pCO2 on toxin production of an Alexandrium tamarense strain isolated from the East China Sea. The differential PST toxin synthesis under elevated pCO2 treatments of A. tamarense will be compared at cellular, protein and gene levels. The major key factors regulating the toxin production under ocean acidification will then be selected using the RNA-Seq technology, and the response of these factors in transcription and translation levels will also be analyzed. Consequently, it will be discussed about the molecular basis of influences from ocean acidification on PST synthesis of A. tamarense. This study is going to provide the reference data assisting evaluation of toxicity level of HAS under ocean acidification.
随着大气CO2浓度升高,海洋酸化日益加剧,对海洋生态系统的影响备受关注。海洋浮游植物作为海洋初级生产力的主要贡献者,生理生化过程易受海洋酸化影响。赤潮藻类作为海洋浮游植物的重要类群之一,对海洋酸化更为敏感,其中,有毒赤潮藻类的产毒特征也发生相应变化,但是目前海洋酸化对有毒赤潮藻产毒方面的影响研究较少。本项目拟以我国东海产麻痹性贝毒PSTs的塔玛亚历山大藻作为对象,研究海洋酸化影响下该藻的产毒特征变化;并利用RNA-Seq技术筛选酸化影响下PSTs毒素合成的主要调控基因,分析其在转录水平和翻译水平的表达规律,探讨海洋酸化影响塔玛亚历山大藻PSTs毒素合成的分子机理,进而从细胞、基因及蛋白等多个水平阐释海洋酸化对塔玛亚历山大藻产毒的影响。本项目将丰富赤潮生态学研究,并为评价海洋酸化影响下有毒赤潮的危害及风险等级提供参考数据。

结项摘要

近几十年来,赤潮在我国近海频发,其中有毒赤潮不论频率还是规模,都有扩大的趋势,研究者认为这可能是与大气CO2浓度升高引发的海洋酸化一系列变化有关。海洋环境的酸化以及大气CO2的溶解,能使有毒浮游植物生长、代谢和产毒发生变化,进而通过食物链对人类造成影响。本项目研究了大气CO2加富条件下,产毒塔玛亚历山大藻东海株的生长和产毒情况,结果表明,大气CO2浓度的升高,能显著促进实验藻种的生长速率,和对数生长期的光合作用效率,而分析实验藻株所产麻痹性贝毒各组分:C1、C2、GTX1、GTX2、GTX3、GTX4、GTX5、STX、dcGTX2、dcGTX3、和dcSTX发现,毒素C1、C2、GTX2、GTX3、GTX5、STX、dcGTX2、dcGTX3、dcSTX产量有所减少,但是GTX1,GTX4产量明显增加,这两种毒素产量的增加使得藻细胞的毒性增强约75%,可见,大气CO2浓度的升高能显著增强产毒塔玛亚历山大藻东海株的生长和毒性。通过转录组分析不同CO2浓度下实验藻种的差异表达基因,筛选出大分子合成相关基因GO:0009059 和 GO:0034645,并发现CO2的升高确实能刺激该关键基因的表达,即大气CO2的升高确实能影响塔玛亚历山大藻大分子化合物的合成。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(3)
Effect of CO2 on growth and toxicity of Alexandrium tamarense from the East China Sea, a major producer of paralytic shellfish toxins
二氧化碳对东海塔玛亚历山大藻生长和毒性的影响,塔玛亚历山大藻是麻痹性贝类毒素的主要产生者
  • DOI:
    10.1016/j.hal.2017.08.008
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Harmful Algae
  • 影响因子:
    6.6
  • 作者:
    Pang Min;Xu Jintao;Qu Pei;Mao Xuewei;Wu Zhenxing;Xin Ming;Sun Ping;Wang Zongxing;Zhang Xuelei;Chen Hongju
  • 通讯作者:
    Chen Hongju
Comparative study of the hemolytic and cytotoxic activities of nematocyst venoms from the jellyfish Cyanea nozakii Kishinouye and Nemopilema nomurai Kishinouye
水母 Cyanea nozakii Kishinouye 和 Nemopilema nomurai Kishinouye 线虫囊毒液溶血和细胞毒活性的比较研究
  • DOI:
    10.1007/s00343-018-7104-y
  • 发表时间:
    2018-08
  • 期刊:
    JOURNAL OF OCEANOLOGY AND LIMNOLOGY
  • 影响因子:
    1.6
  • 作者:
    Pang Min;Xu Jintao;Liu Yunlong;Zhang Xuelei
  • 通讯作者:
    Zhang Xuelei

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  • 通讯作者:
    4.Northwest University,Xi’an 710069,China)

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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