两亲生物活性肽的自组装、界面性质及功能性输送研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31871746
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    59.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C2002.食品生物化学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Self-assembly of amphiphilic bioactive peptides can construct ordered microstructures and is an important pathway for the development of modern functional foods. In this study, amphiphilic peptides with specific bioactivity are prepared by limited enzymatic hydrolysis and further purified, identified and synthesized. Self-assembly of active peptides are then regulated for the preparation of polymorphous peptide-based assemblies with functional loading capacity. Furthermore, the above mentioned peptide assemblies are used as building blocks for the preparation of multi-structured emulsions, designed from the view of hierarchical structure with the purposes of controlling lipid digestion. The research contents mainly include: (1) Directional preparation, synthesis and conformational characterization of amphiphilic active peptides; (2) Behavior regulation, characterization, and functional delivery of self-assembled amphiphilic bioactive peptides. Peptide assemblies with polymorphous states (i.e. particles, fibers, and gels, etc.) are then prepared and designed for functional delivery by co-assembly technique. (3) Controlled behavior of the bioactive peptide assemblies at interfaces and the regulation of lipid digestion in emulsion systems. Prepared peptide assemblies are further used as building blocks for a rational design of food emulsion system where emulsion structural changes as well as lipid digestion kinetics are particularly emphasized when underwent in vitro gastric-intestinal tract, aiming to figure out the regulation mechanism of the interfacial properties on emulsion stability and lipid digestion. This project aims to reveal the association between the self-assembly behavior of peptides and their bioactivity, interfacial activity and functional delivery capacity, which will further provide new ideas and theoretical guidance for the development of new functional foods and food ingredients
两亲生物活性肽的自组装可构建有序的微结构,是现代功能食品研发的重要途径。本研究利用限制性酶解技术,以功能活性为导向制备并合成两亲生物活性肽,通过调控活性肽的自组装行为制备多形态且具有功能性荷载能力的肽自组装体,进一步利用层次结构设计原理构建多类型乳液结构,以实现脂质消化的可调控。研究内容主要包括:(1)两亲活性肽的定向制备、合成及构象表征;(2)两亲活性肽的自组装、组装体结构表征及功能性输送。构建包括颗粒、纤维、凝胶等多形态的肽组装体,采用共组装技术荷载多种疏水性功能成分;(3)活性肽自组装体的界面行为及乳液脂质消化特性的调控研究。以活性肽组装体为组件进一步构建乳液体系,重点监测消化过程乳液结构的变化及脂肪消化动力学,研究其界面特性对乳液稳定及脂质消化的调控机制。本项目旨在揭示肽的自组装行为与其生物活性、界面活性及功能性输送之间的关联,为新型功能食品及食品配料的开发提供新理念和新方法。

结项摘要

两亲生物活性肽的自组装可构建有序的微结构,是现代功能食品研发的重要途径。本研究利用限制性酶解技术,以功能活性为导向制备并合成两亲生物活性肽,通过调控活性肽的自组装行为制备多形态且具有功能性荷载能力的肽自组装体,进一步利用层次结构设计原理构建多类型乳液结构,以实现脂质消化的可调控。研究内容主要包括:(1)两亲活性肽的定向制备、合成及构象表征;(2)两亲活性肽的自组装、组装体结构表征及功能性输送。构建包括颗粒、纤维、凝胶等多形态的肽组装体,采用共组装技术荷载多种疏水性功能成分;(3)活性肽自组装体的界面行为及乳液脂质消化特性的调控研究。以活性肽组装体为组件进一步构建乳液体系,重点监测消化过程乳液结构的变化及脂肪消化动力学,研究其界面特性对乳液稳定及脂质消化的调控机制。本项目旨在揭示肽的自组装行为与其生物活性、界面活性及功能性输送之间的关联,为新型功能食品及食品配料的开发提供新理念和新方法。

项目成果

期刊论文数量(15)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(8)
Formation of mucus-permeable nanoparticles from soy protein isolate by partial enzymatic hydrolysis coupled with thermal and pH-shifting treatment.
通过部分酶水解结合热和 pH 变化处理,从大豆分离蛋白中形成粘液可渗透的纳米颗粒。
  • DOI:
    10.1016/j.foodchem.2022.133851
  • 发表时间:
    2022-08
  • 期刊:
    Food Chemistry
  • 影响因子:
    8.8
  • 作者:
    None DanYuan;Feibai Zhou;Zhicheng Niu;Penghui Shen;Mouming Zhao
  • 通讯作者:
    Mouming Zhao
Effect of cooking and in vitro digestion on the peptide profile of chicken breast muscle and antioxidant and alcohol dehydrogenase stabilization activity
烹饪和体外消化对鸡胸肉肽谱以及抗氧化和乙醇脱氢酶稳定活性的影响
  • DOI:
    10.1016/j.foodres.2020.109459
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Food Research International
  • 影响因子:
    8.1
  • 作者:
    Chuqiao Xiao;Fidel Toldrá;Feibai Zhou;Marta Gallego;Mouming Zhao;Leticia Mora
  • 通讯作者:
    Leticia Mora
Chicken breast-derived alcohol dehydrogenase-activating peptides in response to physicochemical changes and digestion simulation: The vital role of hydrophobicity
鸡胸肉来源的乙醇脱氢酶激活肽对理化变化和消化模拟的反应:疏水性的重要作用
  • DOI:
    10.1016/j.foodres.2020.109592
  • 发表时间:
    2020-10-01
  • 期刊:
    FOOD RESEARCH INTERNATIONAL
  • 影响因子:
    8.1
  • 作者:
    Xiao, Chuqiao;Zhou, Feibai;Zhao, Mouming
  • 通讯作者:
    Zhao, Mouming
Isolation and identification of alcohol dehydrogenase stabilizing peptides from Alcalase digested chicken breast hydrolysates
Alcalase 消化鸡胸肉水解液中乙醇脱氢酶稳定肽的分离和鉴定
  • DOI:
    10.1016/j.jff.2019.103617
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Journal of Functional Foods
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Chuqiao Xiao;Mouming Zhao;Feibai Zhou;Marta Gallego;Jie Gao;Fidel Toldrá;Leticia Mora
  • 通讯作者:
    Leticia Mora
Chicken-derived tripeptide KPC (Lys-Pro-Cys) stabilizes alcohol dehydrogenase (ADH) through peptide-enzyme interaction
鸡源三肽 KPC (Lys-Pro-Cys) 通过肽-酶相互作用稳定乙醇脱氢酶 (ADH)
  • DOI:
    10.1016/j.lwt.2022.113376
  • 发表时间:
    2022-03-25
  • 期刊:
    LWT-FOOD SCIENCE AND TECHNOLOGY
  • 影响因子:
    6
  • 作者:
    Xiao,Chuqiao;Toldra,Fidel;Zhao,Mouming
  • 通讯作者:
    Zhao,Mouming

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  • 作者:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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