光学塔姆态与银膜表面等离激元混合模式作用下染料分子的超快动力学研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61905067
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0506.激光
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

It has profound physical significance on controlling and selecting the energy transfer relaxation pathway of excited molecule system. The methods of influencing ultrafast dynamics processes of dye molecule, include inserting interface around molecule, applying the interaction of localized filed from surface plasmon polariton, or building the microcavity to change the photon state density around the molecule. Recently, the hybird mode was proposed to enrich the distribution variation of local electric filed mode, which can produce more interesting relaxation phenomena for the coupling emitters.In this proposal, we applied ZnS and MgF2 to build one dimensional photonic crystal, and use it to combine with the periodic silver fim structure for forming the hybird mode between optical time state and silver surface plasmon polariton. This hybrid mode can realise the modification of photon state density on silver surface. Basing on the hybrid mode interaction, we will research on the influence mechamism of steady state absorbtion and fluorescence spectrum of the dye moelcule. And, we apply the time resolved pump probe reflection spectrum, transient aborption and time resolved fluorescence upconversion measurements, to study the energy transfer ultrafast dynamics process of dye molecule, including excitation rate, hybrid model coupling emission rate and direction, nonradiative relaxation pathway. We hope we can select the different pump and probe conditions to control the pathway of energy relaxation for different mode coupling molecule.
对激发态分子体系能够控制或选择其能量转移弛豫路径具有重要的物理意义。对激发态分子能量弛豫的影响方式,包括在分子周围插入界面、利用表面等离激元局域场作用、或构造微腔改变分子周围光子态密度。近来提出的混合模式对局域场的模式分布有更丰富的变化,与其耦合的发射体则可产生更有趣的弛豫过程。本项目,采用硫化锌与氟化镁构造的一维光子晶体,和具有周期微结构的银膜,结合成复合结构;通过复合结构形成的光学塔姆态与银膜表面等离激元的混合模式,来调整银膜表面的光子态密度分布。在此混合模式作用下,对染料分子的稳态吸收谱以及发射谱的影响机制进行研究;并利用飞秒泵浦探测反射谱、瞬态吸收谱以及时间分辨荧光上转换的测量手段,研究染料分子体系的激发速率、混合模式下耦合辐射速率和方向、无辐射弛豫路径等能量转移的超快动力学过程。期望通过选择不同的激发以及探测条件,控制不同模式下耦合分子的能量沿着我们所要求的路径转移弛豫。

结项摘要

本项目以两个研究方向进行深入的展开,首先对二维磁性材料三溴化铬的荧光光谱做了详细的分析和研究,发现了其所具备的自调制光致发光荧光光谱的特性;其次对二维拓扑谷光子晶体做了仔细的讨论,尤其是利用拓扑保护的谷边缘态来实现手性光场信号的传输行为。本项目的主要研究内容和结果如下所示:.1. 二维磁性材料三溴化铬在450K温度以上具有C2h点群对称性,在450K温度以下具有C3i点群对称性。三溴化铬在可见光范围具有四个吸收带,3.67ev和3.0ev吸收带对应着配位离子Br的4p轨道到金属离子Cr的3d轨道的电荷转移跃迁。2.17ev和1.67ev吸收能带对应了Cr离子d3轨道的劈裂能级激发态4T1和4T2与基态4A2之间的电子跃迁。.2. 三溴化铬光致发光谱中心波长在1.35ev附近,与最低的吸收带1.67ev相比有一个约320mev斯托克斯位移,揭示了强的电子与晶格振动的耦合。不同厚度下的三溴化铬材料所辐射的荧光光谱中,叠加了不同振荡频率的谐振峰,经利用转移矩阵的方法对所叠加的振荡峰进行拟合,得到在1.35ev荧光波段三溴化铬的折射率为1.6185。.3. 拓扑谷边缘态可以沿着zigzag方向和armchair方向实现拓扑保护无背散射的手性光场传输。利用zigzag方向谷边缘态实现0°,60°以及120°转角的手性光场传输,利用armchair方向也可实现0°转角的手性光场传输。.4. 通过连接zigzag与armchair边界,可实现90°转角的手性光场信号传输。利用zigzag与armchair边界的交叉,可实现对所传输手性光场信号强度均分的分束功能。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
Self-modulated photoluminescence of CrBr3 flake
CrBr3 薄片的自调制光致发光
  • DOI:
    10.1049/mnl.2020.0260
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Micro & Nano Letters
  • 影响因子:
    1.3
  • 作者:
    Yujun Zhang;Gaomin Li;Shenghai Pei;Bingbing Lyu;Qiaoling Huang;Xinwei Wang;Wei He;Mingyuan Huang
  • 通讯作者:
    Mingyuan Huang

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其他文献

活血通络法对静息性股骨头坏死的临床和影像表现的干预作用
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  • 发表时间:
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  • 作者:
    魏秋实;张颖;曾平;庄至坤;陈哓俊;陈镇秋;张庆文;何伟
  • 通讯作者:
    何伟
双效并联溴化锂吸收式制冷系统双热源工作模式下的理论研究
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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    --
  • 作者:
    韩崇巍;季杰;何伟;裴刚
  • 通讯作者:
    裴刚
包含Kink效应的改进型GaN HEMTs模型
  • DOI:
    10.15918/j.tbit1001-0645.2019.119
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    北京理工大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    侯彦飞;刘祎静;李灏;何伟;吕元杰;刘军;杨宋源;王伯武;于伟华
  • 通讯作者:
    于伟华
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
    2013
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    计算机应用
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    --
  • 作者:
    何伟;徐福缘
  • 通讯作者:
    徐福缘

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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