拟南芥UBP14调控种子大小分子机理的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31701268
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1205.组织器官稳态维持与再生修复
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Seed size is one of key agronomic traits. How plants determine their seed size is also a fascinating question in developmental biology. It is significant to understand the molecular mechanisms in controlling seed size. However, the determination of seed size is almost unknown in plants. The UBP14, which encodes a de-ubiquitinase protein in Arabidopsis, serves as a negative regulator of cell proliferation and boosts the development of embryo to control seed size, the ubp14 mutant forms larger seeds, and reciprocal cross experiments showed that UBP14 acts maternally to curb seed growth. While the molecular mechanisms of UBP14 in regulating seeds size are largely unknown. In this proposal, a combination of biochemical, genetic, cytological and molecular biological methods will be used to screen UBP14 interacting proteins and downstream regulators, to reveal new genes involved seed size control, to build up a genetic framework for UBP14 mediating control of seed size and to define a novel genetic and molecular mechanism involving the UBP14 to control seed size. This study will expand the theory of seed size control,and also provide the resources of gene in yield improvement.
植物的种子大小是重要的农艺性状,调控种子大小也是重要的发育生物学问题,因此,研究种子大小调控机理,具有重要的理论价值和实践意义。但是,目前对植物种子大小调控的分子机制尚不清楚。拟南芥中,UBP14编码去泛素化酶,突变体ubp14种子变大。细胞生物学研究表明,UBP14调节种子大小具有母性效应,并通过促进胚的发育、抑制外珠被细胞分裂调控种子的最终大小,但此过程的分子机制尚不清楚。为了阐明UBP14调控种子大小的遗传和分子机制,本研究运用细胞生物学、生物化学、分子生物学、遗传学等手段,筛选与UBP14相互作用蛋白及其调控的下游因子,解析其生物学功能,揭示UBP14调节种子大小的分子生物学机制,同时挖掘新的种子大小调节基因;分析UBP14与其相互作用因子、其调节因子以及已知种子大小调节因子之间的遗传关系,建立UBP14调节种子大小的遗传通路,扩展种子大小调控的遗传网络,为作物的高产育种提供理论依

结项摘要

项目成果

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其他文献

拟南芥生物节律调节基因CCA1LHY的研究进展
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  • 通讯作者:
    金维环
一种改良的拟南芥原生质体的制备和转化方法
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  • 发表时间:
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玉米光周期敏感调节机制的研究进展
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  • 发表时间:
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    玉米科学
  • 影响因子:
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  • 作者:
    史勇;金维环;任真真;郭莎;董世凤;温岩朋;陈彦惠
  • 通讯作者:
    陈彦惠

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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